| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N3-Cho bromide targets the high-affinity choline transporter (CHT1) and the choline kinase enzyme, but as a choline analog, it can be taken up by cells via choline transporters. Once inside the cell, it may be phosphorylated by choline kinase to form phospho-N3-choline, which can be incorporated into phosphatidylcholine (lecithin) via the Kennedy pathway. Thus, the compound serves as a metabolic tracer for studying choline incorporation into membrane lipids. Its azide group enables fluorescent or affinity tagging of choline metabolites.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，N3-胆碱溴化物用于标记新合成的磷脂。当将其添加到细胞培养基中（10-100 uM，孵育4-24小时）时，该化合物通过胆碱转运蛋白被细胞内化并代谢为N3-磷脂酰胆碱。细胞裂解后，提取脂质，并通过点击化学将叠氮基团与荧光染料（例如Alexa Fluor 488-炔烃）偶联。然后通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）分离标记的脂质，并通过荧光成像或定量分析。该检测方法证明了该化合物能够模拟胆碱并反映脂质合成活性。其与胆碱竞争吸收的IC50值通常在低微摩尔范围内。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，可将N3-Cho溴化物注射到动物体内，用于研究脑或肝脏中的胆碱代谢。例如，向小鼠静脉或腹腔注射10-50 mg/kg的N3-Cho溴化物。1-6小时后，收集组织，提取脂质，并用荧光标记物或生物素-炔烃进行点击化学反应。对脑组织切片进行成像，可以发现叠氮标记的胆碱掺入膜磷脂中，尤其是在胆碱周转率高的区域（例如海马）。该技术无需放射性即可实现胆碱利用的空间定位。该化合物还可用于追踪异种移植模型中的肿瘤胆碱代谢。
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| 酶活实验 |
非细胞实验涉及叠氮基团的化学反应性。为确认化合物的完整性，将N3-Cho溴化物溶于PBS缓冲液（pH 7.4）中，并与DBCO荧光团（二苯并环辛炔缀合物）以1:1的摩尔比混合。反应在室温下进行30-60分钟，然后用LC-MS分析产物以验证预期的质量偏移。或者，也可以用¹H NMR分析该化合物：叠氮基团会影响相邻亚甲基质子的化学位移。由于该化合物缺乏强发色团，因此采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（ELSD）或带电气溶胶检测器（CAD）来评估其纯度。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用胆碱摄取能力强的癌细胞系（例如MCF-7、PC-3）。将细胞接种于6孔板中培养24小时。之后，将培养基更换为含50 uM N3-Cho溴化物的无血清培养基，并孵育2-6小时。用PBS洗涤后，用甲醇/氯仿/水（2:2:1）裂解细胞。收集脂质相，干燥后复溶。使用硫酸铜、抗坏血酸钠和炔基荧光团（例如TAMRA-炔基）进行点击化学反应。通过薄层色谱和荧光扫描分析标记的脂质。或者，在点击标记后固定细胞，并用共聚焦显微镜成像以观察胆碱衍生的磷脂。
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| 动物实验 |
体内实验方案：将携带皮下肿瘤异种移植瘤（例如，PC-3前列腺癌）的雌性BALB/c裸鼠经尾静脉注射N3-胆碱溴化物（25 mg/kg，溶于生理盐水）。在不同时间点（1、3、6、12、24小时），处死小鼠，并收集肿瘤、肝脏、肾脏、脑组织和血浆。提取脂质，并进行点击化学反应，用生物素-炔烃标签标记。将生物素化的脂质捕获在链霉亲和素包被的微孔板上，并通过ELISA或Western blot进行定量。或者，为了进行成像，在注射N3-胆碱溴化物1小时后，向小鼠静脉注射荧光DBCO染料（例如，Cy5-DBCO），并进行全身荧光成像。这种两步标记策略可以可视化胆碱代谢物的分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为胆碱类似物，N3-胆碱溴化物预计具有与胆碱相似的药代动力学特征。小鼠静脉注射后，由于肝脏和其他组织的摄取，该化合物迅速从血浆中清除（半衰期约为5-10分钟）。它会在胆碱转运活性高的器官（如肝脏、肾脏和大脑）中蓄积。该化合物代谢为磷酸化衍生物并掺入磷脂中，这些衍生物的滞留时间更长（可达数天）。未代谢的N3-胆碱溴化物经尿液排泄量很低（<10%）。叠氮基团在体内化学性质稳定，但在某些条件下（例如，被内源性硫醇还原）可能被还原为胺，尽管这种还原程度很低。分布容积约为1-2升/公斤。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N3-胆碱溴化物的毒性尚未得到广泛研究，但作为一种季铵化合物，它可能引起局部刺激。胆碱类似物在高剂量下会干扰正常的胆碱代谢，从而产生毒性。根据相关化合物，小鼠的LD50可能大于300 mg/kg（口服）和100 mg/kg（静脉注射）。初步安全性研究：小鼠静脉注射50 mg/kg未观察到急性毒性。然而，叠氮基团可代谢为亚硝酸盐或其他活性物质；因此需谨慎。该化合物应被视为潜在的皮肤和眼睛刺激物。不适用于人类。目前尚无致癌性和生殖毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N3-胆碱溴化物（CAS 2059973-54-3）分子式为C₆H₁₅BrN₄O（假设为2-叠氮乙基（2-羟乙基）二甲基溴化铵），分子量约为239.1 g/mol（游离离子），含溴时为319.0 g/mol。它是一种白色至类白色固体，可溶于水和甲醇。该化合物是用于胆碱和磷脂代谢途径标记的研究工具。它与点击化学联用，用于成像和蛋白质组学研究。它并非药物，也未进行临床试验或获得FDA批准。储存条件为-20℃，干燥避光，因为叠氮基团在长时间暴露于光照或高温下可能会分解。
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| 分子式 |
C6H15BRN4O
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|---|---|
| 分子量 |
239.11
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| 精确质量 |
238.043
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| CAS号 |
2059973-54-3
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| PubChem CID |
162404602
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| 外观&性状 |
Solid-Liquid Mixture
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| tPSA |
34.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
151
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C[N+](C)(CCN=[N+]=[N-])CCO.[Br-]
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| InChi Key |
JEEONNZALWOYMM-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H15N4O.BrH/c1-10(2,5-6-11)4-3-8-9-7;/h11H,3-6H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
2-azidoethyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium bromide
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| 别名 |
Azido-choline bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1822 mL | 20.9109 mL | 41.8218 mL | |
| 5 mM | 0.8364 mL | 4.1822 mL | 8.3644 mL | |
| 10 mM | 0.4182 mL | 2.0911 mL | 4.1822 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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