| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Shikimate-3-phosphate lithium targets the active site of EPSP synthase (5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase, EC 2.5.1.19). This enzyme catalyzes the transfer of the enolpyruvyl moiety from phosphoenolpyruvate (PEP) to shikimate-3-phosphate (S3P) to form EPSP. The compound serves as a substrate, binding to the enzyme together with PEP. In the presence of glyphosate, glyphosate competes with PEP and forms a ternary complex with EPSP synthase and S3P, inhibiting the enzyme. Thus, S3P is an indispensable tool for studying glyphosate resistance mechanisms and enzyme catalysis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中，莽草酸-3-磷酸锂用于测定EPSP合酶活性。标准测定中，反应混合物包含50 mM HEPES（pH 7.5）、1 mM S3P、1 mM PEP、1 mM钼酸铵和1 ug纯化的EPSP合酶，最终体积为100 uL。在25℃孵育5-20分钟后，加入孔雀绿试剂终止反应，孔雀绿与释放的磷酸盐形成显色复合物。测定620 nm处的吸光度。计算比活性（umol/min/mg）。或者，也可以通过高效液相色谱法（HPLC）定量EPSP的生成。EPSP合酶对S3P的Km值通常在10-50 uM范围内。通过将酶与S3P和不同浓度的草甘膦预孵育来评估草甘膦的抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于人体缺乏莽草酸途径，莽草酸-3-磷酸锂不作为体内治疗药物使用。然而，它可以施用于植物或细菌以研究代谢通量。例如，在用草甘膦处理的植物中，外源性S3P可以通过与除草剂竞争来部分克服生长抑制，但这并非实际应用。在动物研究中，由于缺乏靶点，S3P未被使用。该化合物严格意义上是一种研究工具，用于研究植物生理、细菌代谢和除草剂作用机制。它不具有体内药理活性。
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| 酶活实验 |
上述EPSP合成酶磷酸盐释放测定法是一种非细胞S3P检测方法。此外，可通过3¹P NMR光谱（磷酸酯峰位于4-5 ppm附近）、采用脉冲安培检测的阴离子交换柱高效液相色谱（例如Dionex CarboPac）或液相色谱-质谱联用（负离子模式，莽草酸-3-磷酸的m/z [MH]- = 255.0）来确认化合物的纯度和结构。使用锂盐是因为它比游离酸更易溶解且更稳定。可使用孔雀绿比色法检测游离磷酸盐，以检查是否存在污染。使用已知浓度的S3P制备标准曲线。
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| 细胞实验 |
由于哺乳动物细胞不具备莽草酸途径，因此莽草酸-3-磷酸锂不用于哺乳动物细胞检测。然而，它可用于细菌细胞提取物或透化细菌细胞中，以测定EPSP合酶活性。例如，培养大肠杆菌细胞，收集后用超声破碎法裂解细胞。将粗裂解液与S3P、PEP和辅因子孵育，并通过高效液相色谱法(HPLC)测定EPSP的生成量。或者，也可以使用表达植物EPSP合酶的基因工程酵母细胞。S3P还可用作草甘膦结合试验的阳性对照。在植物细胞培养物（例如胡萝卜或拟南芥）中，可以添加放射性标记的S3P ([14C])来追踪碳在莽草酸途径中的流动。
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| 动物实验 |
由于莽草酸-3-磷酸（S3P）不被动物吸收或代谢，因此不进行体内动物实验。然而，植物研究具有重要意义：例如，用草甘膦处理抗草甘膦转基因植物（如农达大豆），并通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定叶片组织中S3P的积累量，以此作为EPSP合成酶抑制的指标。在非转基因植物中，由于该途径受阻，草甘膦处理后S3P水平会显著升高。外源施用S3P（通过叶片浸润法，浓度为1-10 mM）可以挽救某些植物物种中草甘膦引起的生长抑制，这表明该化合物可以进入植物细胞并作为底物。这可用于研究抗性机制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
莽草酸-3-磷酸酯（S3P）是一种阴离子型高极性分子，不易穿过细胞膜。在植物中，它定位于莽草酸途径所在的质体中。外源施用的S3P吸收率很低，因此无法测定其典型的药代动力学参数（如Cmax、t1/2）。在细菌中，S3P通过特定的磷酸盐转运蛋白被吸收。在体外研究中，该化合物通常以高浓度（0.1-5 mM）使用。与钠盐或铵盐相比，锂盐可提高其溶解度。由于S3P并非候选药物，而是一种中间体，因此目前尚无已发表的ADME研究。它在中性pH溶液中稳定，但在低pH或高pH条件下均可发生水解。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
莽草酸-3-磷酸酯对动物无毒，因为动物体内没有莽草酸代谢途径，无法代谢该化合物。大鼠口服LD50可能大于2000 mg/kg。然而，锂盐会引入锂离子，高剂量锂离子可能导致锂中毒（恶心、震颤、肾功能损害）。但在典型的检测中，锂的含量可以忽略不计（例如，1 mM S3P 中含有 1 mM Li+，远低于治疗所需的锂浓度）。该化合物应作为一般实验室化学品处理。目前尚未发表具体的毒性研究。请采取标准预防措施：避免吸入和皮肤接触。游离酸形式可能具有刺激性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
莽草酸-3-磷酸锂（目前尚无正式的CAS号；游离酸的CAS号为29908-08-1，但锂盐通常需要定制合成）是一种研究用生化试剂。游离酸的分子式为C₇H₁₁O₈P（分子量254.13）。锂盐通常含有1-2个锂原子。它是一种白色粉末，可溶于水。该化合物用于EPSP合酶的机理研究和草甘膦抑制试验。它也用于合成标记的EPSP，以进行代谢通量分析。该化合物并非药物，没有临床应用。它仅供研究使用。供应商将其作为除草剂抗性试剂盒的一部分提供。储存于-20℃干燥处，避免反复冻融。
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| 分子式 |
C7H11O8P.XLI
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| 分子量 |
254.13 (free base)
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
3,3,3-三氟乳酸
PROTAC(H-PGDS)-8
CCNC1%3dC2C%3dC3C(%3dCC2%3dNC%3dC1)OCO3)
1,2-Ethanediamine, N2-1,3-dioxolo[4,5-g]quinolin-8-yl-N1,N1-dimethyl-
N%3dC(Cl)S1)
2,4-二氯噻唑-5-甲醛
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