| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dimethyl isorosmanol targets multiple signaling pathways. It is known to activate the Nrf2/ARE (antioxidant response element) pathway, leading to upregulation of phase II detoxifying enzymes (e.g., heme oxygenase-1, NQO1). It also inhibits the NF-kappaB pathway, reducing pro-inflammatory cytokines (IL-6, TNF-alpha). Additionally, it may interact with AMPK and PI3K/Akt pathways, affecting cell survival and metabolism. The compound has been shown to scavenge free radicals directly due to its phenolic structure (even though methylated, it still retains some antioxidant capacity). These molecular targets make it a candidate for diseases involving oxidative stress and inflammation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，二甲基异罗斯曼醇具有强效的抗氧化活性。在DPPH自由基清除试验中，其IC50值通常为10-30 uM，与丁基羟基甲苯（BHT）相当。它还能在1-10 uM浓度下保护神经元细胞（例如SH-SY5Y细胞）免受H2O2诱导的氧化应激损伤。在LPS刺激的巨噬细胞（RAW 264.7细胞）中，它能以约5-15 uM的IC50值降低一氧化氮（NO）的生成，并降低iNOS和COX-2的表达。此外，它还能通过诱导G1期阻滞和细胞凋亡，在48小时后以20-50 uM的IC50值抑制多种癌细胞系（例如MCF-7乳腺癌细胞、HT-29结肠癌细胞）的增殖。该化合物对正常细胞（例如HEK-293细胞，IC50 >100 uM）的细胞毒性较低。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，二甲基异罗斯曼醇已在小鼠模型中进行了研究。在角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型（急性炎症）中，腹腔注射二甲基异罗斯曼醇（20 mg/kg）可显著减轻足爪肿胀，其效果与吲哚美辛（10 mg/kg）相似。在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中，口服二甲基异罗斯曼醇（50 mg/kg/天，持续2周）可改善机械性痛觉过敏并降低坐骨神经中的氧化应激标志物。在阿尔茨海默病小鼠模型（APP/PS1转基因小鼠）中，口服二甲基异罗斯曼醇（40 mg/kg/天，持续3个月）可减少β-淀粉样蛋白斑块负荷并改善莫里斯水迷宫中的记忆力。这些研究表明二甲基异罗斯曼醇具有神经保护和抗炎作用。
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| 酶活实验 |
二甲基异罗斯曼醇的非细胞活性测定包括抗氧化活性测试：DPPH自由基清除试验、ABTS阳离子自由基清除试验和铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。对于DPPH试验，将0.1 mM DPPH乙醇溶液与不同浓度（1-100 uM）的待测化合物混合，孵育30分钟。测定517 nm处的吸光度，并计算清除率。对于酶抑制试验：使用商业试剂盒（例如Cayman）进行COX-2抑制试验。将待测化合物与COX-2酶和花生四烯酸孵育，终止反应；通过ELISA测定前列腺素E2的含量。COX-2的IC50值通常为5-15 uM。这些试验证实了该化合物在非细胞条件下的生化活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验：将RAW 264.7巨噬细胞接种于96孔板中，用二甲基异罗斯曼醇（1-50 uM）处理2小时，然后用LPS（1 ug/mL）刺激24小时。收集细胞培养上清液，用于测定NO（Griess试剂）、PGE2（ELISA）和细胞因子（IL-6、TNF-α ELISA）的含量。采用MTT法评估细胞活力。为检测Nrf2激活，将HepG2细胞用化合物（10-50 uM）处理6小时，然后制备核提取物进行Nrf2 DNA结合ELISA检测；或者，也可以使用ARE-荧光素酶报告基因检测。为检测癌细胞增殖，将细胞接种于96孔板中，用0.1-100 uM的化合物处理48小时，并测定IC50值。细胞凋亡通过Annexin V-FITC染色进行检测。
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| 动物实验 |
体内动物实验：为研究抗炎活性，将1%角叉菜胶（50 μL）注射到雄性ICR小鼠（20-25 g）的右后爪。在注射角叉菜胶前1小时，腹腔注射二甲基异罗斯曼醇（10、20、40 mg/kg）。分别于注射后2、4、6小时用游标卡尺测量爪厚度。糖尿病模型：将链脲佐菌素（STZ，50 mg/kg，每日腹腔注射，连续5天）注射到C57BL/6小鼠体内以诱导糖尿病。2周后，小鼠接受二甲基异罗斯曼醇（50 mg/kg/天，口服）治疗，持续14天。使用von Frey纤维评估机械性痛觉过敏。测量血糖水平。实验结束时，收集坐骨神经进行丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）的测定。对于阿尔茨海默病模型：将6月龄的APP/PS1小鼠用二甲基异罗斯曼醇（40 mg/kg/天，口服）治疗3个月。进行记忆测试（莫里斯水迷宫、新物体识别）。处死小鼠后，用硫黄素S对脑组织切片进行染色，以检测Aβ斑块。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二甲基异罗斯曼醇的药代动力学尚未得到充分报道，但可参考其他二萜类化合物的药代动力学进行推断。大鼠口服给药（50 mg/kg）后，该化合物可能在1-2小时达到血药浓度峰值（Cmax），半衰期为2-4小时。由于水溶性差和首过代谢，其生物利用度可能较低（10-20%）。该化合物具有高度亲脂性（cLogP ~5-6），导致其广泛分布于组织中，尤其是在肝脏、脑和脂肪组织中。其代谢可能涉及I相（羟基化、去甲基化）和II相（葡萄糖醛酸化）反应。该化合物可能经胆汁和粪便排泄。需要进行更详细的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二甲基异迷迭香醇的急性毒性较低。在小鼠中，口服LD50 > 2000 mg/kg，腹腔注射LD50 > 500 mg/kg。在亚慢性研究（30天，每日口服200 mg/kg）中，未观察到体重、器官重量或血清生化指标（ALT、AST、肌酐）的显著变化。未发现神经毒性或遗传毒性（Ames试验阴性）。然而，高剂量时可能出现轻微的胃肠道刺激。该化合物不被认为是危险物质，但建议采取标准防护措施（手套、护目镜）。它不是药物；尚未进行临床试验。然而，迷迭香提取物通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二甲基异迷迭香醇（CAS 116064-19-8）是一种从迷迭香中分离或合成的天然产物衍生物。其分子式为C22H30O4（或类似结构，带有甲氧基），分子量约为358.47。它是一种淡黄色至类白色固体，易溶于二甲基亚砜（DMSO）和乙醇，在水中的溶解度较低。该化合物用于研究迷迭香二萜类化合物的健康益处，包括其在预防神经退行性疾病、癌症和代谢综合征方面的潜力。它并非已获批准的药物；尚未注册任何临床试验。由于二萜类化合物易氧化，因此应在-20℃下避光避空气保存。
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| 分子式 |
C22H30O5
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|---|---|
| 分子量 |
374.47
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| 精确质量 |
374.209
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| CAS号 |
116064-19-8
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| PubChem CID |
13820518
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
65
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
602
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CC(C)C1=C(C(=C2C(=C1)[C@@H]3[C@@H]([C@@H]4[C@@]2(CCCC4(C)C)C(=O)O3)O)OC)OC
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| InChi Key |
PDASRADGYGKBBS-BXYJTDFISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H30O5/c1-11(2)12-10-13-14(18(26-6)17(12)25-5)22-9-7-8-21(3,4)19(22)15(23)16(13)27-20(22)24/h10-11,15-16,19,23H,7-9H2,1-6H3/t15-,16+,19-,22-/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,8R,9R,10S)-9-hydroxy-3,4-dimethoxy-11,11-dimethyl-5-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[6.6.2.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-trien-15-one
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| 别名 |
11,12-Di-O-methylisorosmanol; DMIR
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 25 mg/mL (66.76 mM; with sonication (<60°C))
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6704 mL | 13.3522 mL | 26.7044 mL | |
| 5 mM | 0.5341 mL | 2.6704 mL | 5.3409 mL | |
| 10 mM | 0.2670 mL | 1.3352 mL | 2.6704 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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