| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NOTA-bis(tBu)ester does not have a biological target; rather, its "activity" is chemical. It is designed to act as a powerful chelator, forming exceptionally stable, inert complexes with a wide range of metal ions, particularly the diagnostic radioisotope Gallium-68 (⁶⁸Ga) and the therapeutic isotope Lutetium-177 (¹⁷⁷Lu). The free carboxylic acid group on the molecule can be conjugated to a targeting vector, such as a peptide, antibody, or small molecule, via standard amide bond formation. Thus, it functions as a molecular bridge, linking a radioactive metal ion to a biologic molecule, enabling targeted diagnostic imaging (e.g., PET) or targeted radiotherapy.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NOTA-双(叔丁基)酯的体外活性通过其高产率和高纯度螯合放射性核素的能力来测定。在典型的放射化学实验中，将该化合物溶解于特定pH值的缓冲液中。加入放射性金属盐（例如⁶⁸GaCl3）溶液，并将混合物加热一段时间。然后通过放射性薄层色谱法（radio-TLC）或放射性高效液相色谱法（radio-HPLC）测定标记效率。已知NOTA基螯合剂与镓形成的复合物非常稳定，即使在转铁蛋白或其他血清蛋白存在的情况下也是如此，这是其优于其他类型螯合剂的关键优势。
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| 细胞实验 |
作为一种化学合成中间体，NOTA-双(叔丁基)酯不能直接用于基于细胞的生物效应检测。然而，将其与靶向载体偶联并进行放射性标记后，可以在细胞中评估其活性。在细胞摄取实验中，将使用NOTA-双(叔丁基)酯合成的放射性药物添加到表达目标靶点的细胞培养物中。孵育后，洗涤细胞，并使用γ计数器测量细胞结合的放射性。较高的细胞结合放射性表明NOTA螯合的放射性金属稳定地连接到靶向载体上，并且该载体能够结合其靶点，从而验证了螯合剂的功能。
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| 动物实验 |
NOTA-双(叔丁基)酯不适用于动物，其游离形式并非如此。它用于制备放射性标记化合物，然后用于体内成像。典型的临床前方案包括：首先将双(叔丁基)酯与肽反应，脱除酯基保护基，然后用⁶⁸Ga进行放射性标记反应，从而合成放射性药物。将所得的⁶⁸Ga标记示踪剂静脉注射到携带肿瘤异种移植瘤的小鼠或大鼠体内。然后使用小动物正电子发射断层扫描（PET）扫描仪对动物进行成像。分析图像以确定示踪剂在靶肿瘤组织和健康器官中的生物分布和摄取情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种合成结构单元，NOTA-双(叔丁基)酯本身不具有药代动力学(PK)特征。然而，由其合成的⁶⁸Ga放射性标记的PET示踪剂具有明确的药代动力学特性。静脉注射后，基于⁶⁸Ga-NOTA的示踪剂通常会迅速从血液中清除。其生物分布完全取决于所连接的靶向载体。小肽偶联物具有快速的肾脏清除率，而抗体偶联物则具有缓慢的肝脏清除率。NOTA螯合剂的作用是确保放射性金属在体内与示踪剂保持结合，防止其释放以及在骨骼或其他器官中的非特异性摄取。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于NOTA-双(叔丁基)酯是一种用量极少的合成中间体，其本身的毒性尚未得到充分研究。主要的安全性问题在于最终放射性药物的毒性。⁶⁸Ga的急性毒性较低，这是由于其半衰期短且辐射剂量低。对于¹⁷⁷Lu或⁹⁰Y等治疗性同位素，其毒性主要来源于辐射对靶组织的影响，以及对骨髓和肾脏的非靶向影响。选择螯合剂NOTA正是为了最大限度地减少这些有毒放射性金属释放到体内，从而降低非靶器官的毒性。作为一种化学物质，它具有刺激性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NOTA-双(叔丁基)酯是放射性药物开发的关键合成前体，属于仅供研究使用 (RUO) 的化合物。其分子量为 401.5 g/mol。叔丁基酯保护基团对于选择性化学合成至关重要，因为它们在与靶分子偶联反应过程中保护羧酸根。这些酯基通常在放射性标记步骤之前用强酸（例如三氟乙酸 (TFA)）处理去除。目前，该原料本身尚未进行临床试验或获得监管部门批准。它是化学家和放射化学家构建成像和治疗药物的工具。
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| 分子式 |
C20H37N3O6
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|---|---|
| 分子量 |
415.52
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| 精确质量 |
415.268
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| CAS号 |
1161415-28-6
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| PubChem CID |
44253556
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
519.9±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
268.2±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.484
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| LogP |
2.4
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| tPSA |
99.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
526
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(C)(C)C)C(CN1CCN(CC(=O)O)CCN(CC(=O)OC(C)(C)C)CC1)=O
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| InChi Key |
UACSRZWSADEYPK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H37N3O6/c1-19(2,3)28-17(26)14-22-9-7-21(13-16(24)25)8-10-23(12-11-22)15-18(27)29-20(4,5)6/h7-15H2,1-6H3,(H,24,25)
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| 化学名 |
2-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
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| 别名 |
NOTA-bis(t-Butyl ester)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4066 mL | 12.0331 mL | 24.0662 mL | |
| 5 mM | 0.4813 mL | 2.4066 mL | 4.8132 mL | |
| 10 mM | 0.2407 mL | 1.2033 mL | 2.4066 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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