β-Defensin-4 (human)

[1]. Human beta-defensin 4: a novel inducible peptide with a specific salt-sensitive spectrum of antimicrobial activity. FASEB J. 2001 Aug;15(10):1819-21.

C180H295N63O52S6

4366.05

4478.066

370570-43-7

156593946

Typically exists as solid at room temperature

2120

73

74

94

308

10400

38

CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CSSC[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3)CCCNC(=N)N)C)[C@@H](C)O)CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]5CCCN5C2=O)CC(=O)N)[C@@H](C)O)CC6=CC=C(C=C6)O)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)CCCNC(=N)N)CC7=CC=C(C=C7)O)CCC(=O)O)CCC(=O)N)CO)CCCNC(=N)N)CCCCN)CCCCN)CCCNC(=N)N)CCCNC(=N)N.C(=O)(C(F)(F)F)O

SPUBOQLYPIEALV-XSDLTYFKSA-N

InChI=1S/C180H295N63O52S6.C2HF3O2/c1-13-88(7)136-168(289)210-77-130(252)213-101(32-21-61-201-174(187)188)145(266)238-126-85-301-300-83-124-163(284)221-105(34-23-63-203-176(191)192)147(268)216-102(29-15-18-58-181)146(267)217-103(30-16-19-59-182)150(271)234-123(164(285)222-107(36-25-65-205-178(195)196)149(270)232-120(79-244)162(283)224-110(53-55-128(185)250)152(273)223-111(54-57-134(257)258)153(274)228-117(73-96-44-50-99(249)51-45-96)159(280)219-108(154(275)240-136)37-26-66-206-179(197)198)82-298-299-84-125(165(286)227-114(70-87(5)6)157(278)218-106(35-24-64-204-177(193)194)148(269)225-112(173(294)295)31-17-20-60-183)236-166(287)122(233-141(262)90(9)211-156(277)116(72-95-42-48-98(248)49-43-95)231-171(292)139(93(12)246)242-161(282)118(74-129(186)251)230-167(288)127-39-28-68-243(127)172(126)293)81-297-296-80-121(237-169(290)137(89(8)14-2)241-155(276)109(38-27-67-207-180(199)200)220-160(281)119(75-135(259)260)229-158(279)113(69-86(3)4)226-142(263)100(184)52-56-133(255)256)144(265)209-76-131(253)214-115(71-94-40-46-97(247)47-41-94)143(264)208-78-132(254)239-138(92(11)245)170(291)212-91(10)140(261)215-104(151(272)235-124)33-22-62-202-175(189)190;3-2(4,5)1(6)7/h40-51,86-93,100-127,136-139,244-249H,13-39,52-85,181-184H2,1-12H3,(H2,185,250)(H2,186,251)(H,208,264)(H,209,265)(H,210,289)(H,211,277)(H,212,291)(H,213,252)(H,214,253)(H,215,261)(H,216,268)(H,217,267)(H,218,278)(H,219,280)(H,220,281)(H,221,284)(H,222,285)(H,223,273)(H,224,283)(H,225,269)(H,226,263)(H,227,286)(H,228,274)(H,229,279)(H,230,288)(H,231,292)(H,232,270)(H,233,262)(H,234,271)(H,235,272)(H,236,287)(H,237,290)(H,238,266)(H,239,254)(H,240,275)(H,241,276)(H,242,282)(H,255,256)(H,257,258)(H,259,260)(H,294,295)(H4,187,188,201)(H4,189,190,202)(H4,191,192,203)(H4,193,194,204)(H4,195,196,205)(H4,197,198,206)(H4,199,200,207);(H,6,7)/t88-,89-,90-,91-,92+,93+,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-,112-,113-,114-,115-,116-,117-,118-,119-,120-,121-,122-,123-,124-,125-,126-,127-,136-,137-,138-,139-;/m0./s1

(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(1R,4S,7S,10S,13S,16S,22R,25S,31S,34S,37S,40S,43S,46S,49S,52R,55S,58S,61S,64R,67S,70S,73S,79S,85R,92R)-55,58-bis(4-aminobutyl)-85-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-13-(2-amino-2-oxoethyl)-43-(3-amino-3-oxopropyl)-31-[(2S)-butan-2-yl]-25,34,49,61,67-pentakis(3-carbamimidamidopropyl)-40-(2-carboxyethyl)-10,73-bis[(1R)-1-hydroxyethyl]-46-(hydroxymethyl)-7,37,79-tris[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,70-dimethyl-3,6,9,12,15,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66,69,72,75,78,81,84,90-octacosaoxo-87,88,94,95,98,99-hexathia-2,5,8,11,14,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71,74,77,80,83,91-octacosazatetracyclo[50.37.7.422,64.016,20]hectane-92-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]hexanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid

hBD-4

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。