| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Coenzyme Q8 functions as an electron carrier in the mitochondrial electron transport chain, specifically accepting electrons from complexes I and II and transferring them to complex III. It also acts as a lipid-soluble antioxidant, scavenging free radicals and preventing lipid peroxidation in membranes. As a kinase-like protein, it is involved in protein autophosphorylation and the ubiquinone biosynthetic process, localizing to the outer surface of the mitochondrial inner membrane.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，辅酶Q8可通过降低无细胞体系中的氧化应激发挥抗氧化作用。它支持细菌呼吸功能，并增强宿主对细菌感染的抵抗力。差示扫描量热法和X射线衍射研究已对其热致变性及其与膜脂的相互作用进行了表征。在重组体系中，它表现出与其他泛醌同系物类似的电子传递能力，有助于线粒体呼吸的研究。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，辅酶Q8能增强机体对细菌感染的非特异性抵抗力，这已在细菌感染动物模型中得到证实。它能刺激巨噬细胞的吞噬作用，增加抗体产生细胞的数量，从而支持免疫功能。它还能维持肠道菌群中细菌的呼吸功能，并可能有助于宿主的整体防御。在秀丽隐杆线虫的长寿突变株中，辅酶Q8已被研究，发现它能介导电子传递并降低氧化应激。
|
| 酶活实验 |
辅酶Q8的电子传递活性可通过分光光度法在分离的线粒体膜中进行评估。将膜制备物与NADH（复合物I的底物）和2,6-二氯酚靛酚（DCIP，一种人工电子受体）一起孵育。在600 nm处监测DCIP的还原情况。向缺乏泛醌的膜中添加辅酶Q8以恢复其活性，并使用21 mM-¹cm-¹的消光系数计算电子传递速率。
|
| 细胞实验 |
细胞抗氧化活性可通过以下方法评估：将巨噬细胞（例如 RAW 264.7 细胞）用辅酶 Q8（1-100 uM）处理 24 小时，然后用 H2O2 或 LPS 诱导氧化应激。活性氧 (ROS) 水平使用 DCFH-DA 荧光（激发波长 485 nm/发射波长 535 nm）进行测量。吞噬活性通过与荧光标记细菌孵育和流式细胞术进行定量。增强的抗氧化应激能力和增强的吞噬作用是其特征性指标。
|
| 动物实验 |
在小鼠感染模型中，动物预先接受辅酶Q8（10-50 mg/kg）口服或腹腔注射治疗7-14天。通过静脉或腹腔注射大肠杆菌或金黄色葡萄球菌进行细菌感染。监测7-14天的存活率。在实验终点，通过菌落计数定量血液、肝脏和脾脏中的细菌载量。通过离体分析腹腔巨噬细胞来评估巨噬细胞的吞噬活性。辅酶Q8治疗可增强细菌清除并提高存活率。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
辅酶Q8是一种亲脂性分子，水溶性低，通常配制成油剂或脂质乳剂用于体内给药。口服后，它通过乳糜微粒在肠道内吸收，并分布于各组织，其中肝脏、心脏和肾脏的蓄积量最高。在啮齿动物体内，其血浆半衰期约为4-8小时。辅酶Q8在经胆汁排泄前，主要通过侧链缩短和结合代谢。与膳食脂肪同服可提高其生物利用度。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
辅酶Q8的急性毒性较低，与其他泛醌同系物一致。大鼠口服LD₅₀估计大于5000 mg/kg，表明其安全性较高。在典型的研究剂量下，未报告任何显著不良反应。极高剂量下可能引起轻微的胃肠道不适。皮肤和眼睛刺激性较低。该化合物未被国际癌症研究机构（IARC）或美国国家毒理学计划（NTP）列为致癌物。它仅用于研究目的，不用于人类治疗。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
泛醌-8 是一种泛醌，其结构包含一个 2,3-二甲氧基-5-甲基苯醌核心（所有泛醌的共同结构）和一个由八个异戊二烯单元组成的侧链。它可以作为生物标志物。泛醌-8 是大肠杆菌（K12 菌株、MG1655 菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，根霉属和红根霉中也存在辅酶 Q8，并有相关数据可供参考。
辅酶Q8并非获批药物，而是一种用于研究电子传递链功能、氧化应激和线粒体生物学的研究用生化试剂。它可作为泛醌定量分析的标准品，并用于研究辅酶Q同系物在衰老和长寿中的作用。其结构与辅酶Q10（泛醌-10）相似，但异戊二烯侧链较短，因此可用于比较研究异戊二烯尾链长度对膜行为和电子传递效率的影响。 |
| 分子式 |
C49H74O4
|
|---|---|
| 分子量 |
727.11
|
| 精确质量 |
726.559
|
| CAS号 |
2394-68-5
|
| PubChem CID |
5283546
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
0.97g/cm3
|
| 沸点 |
782.9ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
303.2ºC
|
| LogP |
14.4
|
| tPSA |
52.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
25
|
| 重原子数目 |
53
|
| 分子复杂度/Complexity |
1520
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)C/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CCC=C(C)C
|
| InChi Key |
ICFIZJQGJAJRSU-SGHXUWJISA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C49H74O4/c1-36(2)20-13-21-37(3)22-14-23-38(4)24-15-25-39(5)26-16-27-40(6)28-17-29-41(7)30-18-31-42(8)32-19-33-43(9)34-35-45-44(10)46(50)48(52-11)49(53-12)47(45)51/h20,22,24,26,28,30,32,34H,13-19,21,23,25,27,29,31,33,35H2,1-12H3/b37-22+,38-24+,39-26+,40-28+,41-30+,42-32+,43-34+
|
| 化学名 |
2,3-dimethoxy-5-methyl-6-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
|
| 别名 |
Coenzyme Q8; Ubiquinone 8
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3753 mL | 6.8765 mL | 13.7531 mL | |
| 5 mM | 0.2751 mL | 1.3753 mL | 2.7506 mL | |
| 10 mM | 0.1375 mL | 0.6877 mL | 1.3753 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
