| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium ethylparaben targets bacterial and fungal cell membranes by disrupting their integrity and inhibiting membrane transport processes. The undissociated form of ethylparaben is thought to be the active antimicrobial species. It is effective against a broad spectrum of microorganisms. It acts as a preservative, extending shelf‑life and preventing spoilage. It has no specific mammalian receptor target for a therapeutic effect.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外试验中，对羟基苯甲酸乙酯钠用于测试其对常见腐败菌的抗菌活性。采用肉汤微量稀释法测定其最低抑菌浓度（MIC）。将该化合物在96孔板的Mueller-Hinton肉汤中进行系列稀释。加入微生物培养物，使最终浓度达到5×10⁵ CFU/mL。孵育（35-37℃，24-48小时）后，记录抑制可见菌落生长的最低浓度即为MIC。对羟基苯甲酸乙酯钠对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的典型MIC值范围为0.1-1 mg/mL。
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| 体内研究 (In Vivo) |
对羟基苯甲酸乙酯钠不作为药物用于动物研究。它在动物模型中局部应用，用于评估皮肤吸收和皮肤刺激性，但不适用于全身给药。在动物研究中，它可以作为防腐剂添加到动物饲料或饮用水中，以防止受试物受到微生物污染。然而，该化合物本身对动物没有固有的治疗作用。
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| 酶活实验 |
抗菌效果可通过纸片扩散法在 Mueller-Hinton 琼脂平板上进行评估。将菌悬液（0.5 McFarland 标准）均匀涂布于琼脂表面。将直径为 6 mm 的无菌滤纸片置于琼脂上，并浸入 10-50 uL 的对羟基苯甲酸乙酯钠溶液（1-20 mg/mL）。将平板置于 35-37℃ 培养 18-24 小时。测量抑菌圈直径（单位：mm）。最小可检测抑菌浓度定义为产生直径大于 7 mm 的透明抑菌圈的最低浓度。
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| 细胞实验 |
对羟基苯甲酸乙酯钠可用于细胞培养，以防止真菌和细菌污染。在标准细胞培养基中，其典型浓度范围为 0.1-0.5 mg/mL。然而，由于其在高浓度下可能具有细胞毒性，因此限制其作为敏感原代细胞培养防腐剂的应用。细胞活力可通过 MTT 法进行评估：将细胞接种于 96 孔板中，并暴露于 0-5 mg/mL 的对羟基苯甲酸乙酯钠溶液中 24-72 小时。大多数哺乳动物细胞活力降低 50% 的浓度 (CC₅0) 通常大于 1 mg/mL。
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| 动物实验 |
在一项皮肤安全性研究中，雌性C57BL/6小鼠背部被剃毛。将对羟基苯甲酸乙酯钠配制成乳膏或水凝胶（0.1-10% w/w），每日一次局部涂抹于小鼠（每只小鼠0.1克），持续28天。每周测量小鼠体重。研究结束时，处死小鼠，采集血液进行血液学和临床化学分析。取用药部位的皮肤活检组织进行组织病理学评估。检查动物是否存在接触性皮炎、刺激或全身毒性的迹象。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
口服后，对羟基苯甲酸乙酯迅速被胃肠道吸收。随后，它在肠道和肝脏中被酯酶水解为4-羟基苯甲酸，后者与葡萄糖醛酸和硫酸结合，并经尿液排出。对羟基苯甲酸乙酯在人体内的血浆半衰期约为1-2小时。对羟基苯甲酸乙酯钠盐形式的水溶性更高，溶解速度更快。该化合物不会发生生物蓄积。由于外用产品中浓度低于1%时，全身暴露量极低，因此它被认为是一种低生物利用度的防腐剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在欧盟，乙基对羟基苯甲酸钠作为化妆品和药品防腐剂的浓度上限为0.4%（以乙基对羟基苯甲酸酯计），在中国则为0.5%。大鼠口服LD₅₀ >5000 mg/kg。它可能引起皮肤和眼睛刺激。易感人群反复局部接触后可能发生过敏性接触性皮炎。监管机构（美国FDA、欧盟SCCS）认为，包括乙基对羟基苯甲酸酯在内的对羟基苯甲酸酯类化合物在典型使用浓度下是安全的，但有人对其雌激素活性表示担忧。然而，它们的雌激素效力极低（比雌二醇弱10,000至1,000,000倍）。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
对羟基苯甲酸乙酯钠是一种获准用于医药、化妆品和食品的防腐剂。它被列入美国食品药品监督管理局（FDA）的非活性成分数据库，适用于多种剂型，包括外用乳膏、洗剂和口服溶液。其主要功能是防止微生物腐败。它常与对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯联合使用，以达到广谱抗菌效果。对于需要高水溶性防腐剂的应用，对羟基苯甲酸乙酯钠是对羟基苯甲酸乙酯的水溶性替代品。它并非药物，不应与治疗剂混淆；它严格意义上是一种赋形剂和防腐剂。
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| 分子式 |
C9H9NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
188.16
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| 精确质量 |
188.044
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| CAS号 |
35285-68-8
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| PubChem CID |
23681179
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 沸点 |
297.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
ofp-hydroxybenzoic acid derived from the sample is 213 °C to 217 °C
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| 闪点 |
120.3ºC
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| LogP |
2.007
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| tPSA |
49.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
153
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].O(C([H])([H])C([H])([H])[H])C(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])[O-])=O
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| InChi Key |
QYNMSPKSYXPZHG-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10O3.Na/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7;/h3-6,10H,2H2,1H3;/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;4-ethoxycarbonylphenolate
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| 别名 |
Sodium ethyl 4-hydroxybenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3146 mL | 26.5731 mL | 53.1463 mL | |
| 5 mM | 1.0629 mL | 5.3146 mL | 10.6293 mL | |
| 10 mM | 0.5315 mL | 2.6573 mL | 5.3146 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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