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Polyether F127 Diacrylate

别名: F127DA
目录号: V89935 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
聚醚F127二丙烯酸酯（F127DA）是丙烯酸酯化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。
Polyether F127 Diacrylate 产品类别: Biochemical Assay Reagents
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品描述
聚醚F127二丙烯酸酯（F127DA）是一种丙烯酸酯化聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。在紫外光和可见光照射下，聚醚F127二丙烯酸酯在光引发剂的作用下快速交联固化成凝胶。聚醚F127二丙烯酸酯具有优异的热凝胶（温凝胶）性能和良好的生物安全性，可应用于生物医学领域，例如药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物3D打印等。
聚醚F127二丙烯酸酯（F127DA）是一种丙烯酸酯化的三嵌段共聚物，由PEG-PPG-PEG（聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇）自组装而成。F127共聚物的末端羟基被转化为丙烯酸酯基团，从而能够进行光交联形成水凝胶。F127DA具有优异的热凝胶性能（加热时发生溶胶-凝胶转变）和良好的生物安全性，适用于生物医学应用。
生物活性&实验参考方法
靶点
Polyether F127 Diacrylate does not target specific receptors; it is a biomaterial scaffold. The acrylate groups crosslink rapidly under UV or visible light in the presence of a photoinitiator (e.g., LAP). The resulting hydrogel provides a 3D matrix that supports cell adhesion, proliferation, and differentiation. The thermo‑gelling behavior (micellization) is used for injectable formulations that gel at body temperature.
体外研究 (In Vitro)
在体外，聚醚F127二丙烯酸酯可用于制备用于三维细胞培养的水凝胶。将F127DA（5-20% w/v）溶解于PBS缓冲液中，并加入光引发剂（例如0.1% LAP）。将细胞悬液与前体溶液混合，并将混合物暴露于365 nm紫外光或405 nm可见光（5-20 mW/cm2，30-60 s）下，以形成细胞包封水凝胶。包封后细胞存活率通常>90%。该水凝胶支持原代细胞（包括神经元、干细胞和癌细胞）的长期（14-28天）培养。
体内研究 (In Vivo)
聚醚F127二丙烯酸酯并非药物；它是一种可植入或注射的支架材料，用于动物模型中。在体内评估中，将F127DA前体溶液（10% w/v，含0.1% LAP，并根据需要添加生长因子）皮下注射到小鼠体内。然后，用手持式紫外线灯等光源照射该溶液30-60秒，使其在皮肤内形成水凝胶。该凝胶耐受性良好，可持续长达28天，且炎症反应极小。该支架能够促进新生血管形成，并支持包封细胞的存活。
酶活实验
采用流变学方法评估F127DA的交联效率。将含有0.1% LAP的10% (w/v) F127DA溶液置于带有石英片的流变仪平台上。在37℃下，用365 nm紫外光（10 mW/cm2）照射样品60秒。测量储能模量(G')和损耗模量(G'')随时间的变化。G'在60秒内从<10 Pa（溶液）增加到>1000 Pa（凝胶）。凝胶保持稳定超过1小时。交联后测量溶胀比。
细胞实验
对于三维细胞包封，将细胞（1×10⁶/mL）悬浮于含10% F127DA/0.1% LAP前体溶液的PBS缓冲液中。取50 uL液滴置于载玻片上，并盖上盖玻片。透过盖玻片，用405 nm光（10 mW/cm2，60 s）照射液滴。将包封的细胞在培养基中培养7-14天。在多个时间点通过活/死细胞染色（钙黄绿素-AM/PI）评估细胞活力。使用共聚焦显微镜观察细胞增殖和形态。
动物实验
对于原位凝胶形成实验，将动物麻醉后，向8周龄小鼠背部皮下注射100微升F127DA/LAP前体溶液。注射部位立即用405纳米LED灯（10毫瓦/平方厘米，60秒）照射皮肤。待动物恢复后，分别于注射后第7、14和28天处死小鼠，并收集凝胶进行组织学分析（苏木精-伊红染色、马松三色染色），以评估其生物相容性和组织整合情况。
药代性质 (ADME/PK)
聚醚F127二丙烯酸酯并非药物，其药代动力学特性尚未明确。皮下植入后，水凝胶会在4-8周内缓慢降解，降解产物（PEG、PPG、聚丙烯酸）主要通过肾脏排泄清除。降解速率可通过调节聚合物浓度和交联密度来控制。凝胶本身保留在注射部位，不会发生全身分布；因此，药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC）不适用。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
F127DA 是一种生物相容性材料。小鼠体内研究表明，皮下植入 F127DA 水凝胶 28 天后，未观察到全身毒性、器官损伤或异常体重减轻。局部炎症（轻微、短暂）可在 14 天内消退。目前尚无急性口服毒性数据。作为一种聚合物，F127DA 在大鼠体内的 LD₅₀ >5000 mg/kg。应避免皮肤和眼睛接触；操作时请佩戴手套和护目镜。光引发剂 LAP 在所用浓度下也无毒。
参考文献

[1]. Rapid printing of 3D porous scaffolds for breast reconstruction[J]. Bio-Design and Manufacturing, 2023, 6(6): 691-703.
其他信息
聚醚F127二丙烯酸酯并非药物，而是一种仅供研究使用的生物材料，可用于组织工程、3D生物打印、药物递送和伤口敷料等领域。其热凝胶化和紫外交联特性使其成为体外和体内研究的多功能支架。F127DA已被用于培养神经干细胞、心肌细胞和肿瘤球体。尽管它尚未获得FDA批准用于临床，但由于其良好的生物安全性，已被广泛应用于临床前研究。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
外观&性状
White to off-white solid powder
别名
F127DA
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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