| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BTDA does not target any biological entity. Its primary target is diamine monomers during condensation polymerization, reacting with them to form polyamic acid intermediates, which are then cyclized to polyimides. These polyimides exhibit excellent thermal stability (decomposition >500 degC), mechanical strength, and chemical resistance. The dianhydride also reacts with hydroxyl‑ or amine‑functionalized surfaces (e.g., GO) to create covalent bonds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，BTDA 可用作聚合物合成的单体。典型步骤如下：将 BTDA (1 mmol) 和一种芳香族二胺 (1 mmol，例如 4,4′-氧二苯胺) 溶解于极性非质子溶剂（例如 NMP 或 DMF）中，并在氮气保护下于 0-5℃ 进行反应。混合物搅拌 24 小时生成聚酰胺酸 (PAA)。将 PAA 浇铸成膜，并在真空条件下于 300℃ 进行热亚胺化 1 小时，得到聚酰亚胺薄膜。该聚合物的特性粘度大于 0.6 dL/g。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BTDA并非药物，而是一种工业化学品。目前体内研究仅限于BTDA衍生的聚酰亚胺的生物相容性评价。在大鼠皮下植入模型中，将一块1×1 cm的聚酰亚胺薄膜植入背部皮下，分别观察1周、4周和12周。组织学分析显示，初期出现轻度至中度炎症，12周后炎症消退，表明该材料具有良好的生物相容性。未观察到全身毒性或异常体重减轻。
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| 酶活实验 |
BTDA与二胺的反应可通过FTIR光谱进行监测。监测酸酐峰（1850 cm-¹和1780 cm-¹）的消失以及酰胺羰基峰（1650 cm-¹和1540 cm-¹）的出现。酰亚胺化程度可通过酰亚胺峰（1775 cm-¹）与内标峰的比值进行量化。对于GO改性，BTDA在120℃下与胺化GO的氨基反应24小时，这已通过TGA（热稳定性提高）和XPS（C-N峰）证实。
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| 细胞实验 |
BTDA 不用于标准的细胞培养实验。然而，BTDA 衍生的聚酰亚胺可用作细胞培养的基质。将直径为 1 cm 的薄膜经紫外线或乙醇灭菌后，置于 24 孔板中，并接种成纤维细胞或成骨细胞（2×10⁴ 个细胞/孔）。采用 MTT 法和荧光显微镜（鬼笔环肽/DAPI）评估细胞黏附和增殖情况。聚酰亚胺表面对细胞黏附和生长的支持作用与组织培养用聚苯乙烯相当。细胞毒性低（细胞存活率 >90%）。
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| 动物实验 |
目前尚无针对小分子BTDA的直接动物试验方法。为了评估BTDA衍生的聚酰亚胺的生物相容性，我们采用了大鼠皮下模型。将聚酰亚胺圆片（直径5 mm，厚度0.5 mm）进行灭菌处理后，皮下植入Sprague-Dawley大鼠背部（每个时间点n=6）。分别于术后1、4和12周处死动物，并取出植入物及其周围组织。采用苏木精-伊红（H&E）染色评估炎症反应和纤维囊形成情况。结果表明，该聚酰亚胺不可吸收，且在植入后12周内保持完整。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BTDA是一种小分子单体，其自身的药代动力学特征不相关。当用作聚酰亚胺合成的单体时，最终得到的聚合物不可吸收、不溶于水且性质惰性。在体内，该聚合物保留在植入部位，不会扩散至全身。在聚合物应用方面，BTDA本身的吸收、代谢和排泄数据均不适用。该聚合物在数年内降解程度可忽略不计。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BTDA是一种工业化学品，摄入、吸入或经皮肤吸收均有毒。大鼠急性经口LD₅₀为500-2000 mg/kg。它会导致严重的眼部和皮肤灼伤（H314）。吸入可能引起呼吸道刺激。BTDA是一种致敏剂（H317）。使用时务必极其谨慎：穿戴全套个人防护装备（手套、护目镜、呼吸器），在通风橱内操作，避免产生粉尘。该化合物不适用于人类。其毒性源于其活性酸酐基团，这些基团可酰化蛋白质和DNA。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二苯甲酮四羧酸二酐（BTDA）并非药物，而是合成高性能聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺和聚醚酰亚胺的单体。这些聚合物广泛应用于航空航天、电子、高温粘合剂、气体分离膜和涂料等领域。在生物医学研究中，由于BTDA衍生的聚酰亚胺具有优异的热稳定性和生物相容性，因此被研究作为神经电极、血管移植物和骨修复的潜在植入材料。BTDA还可用于改性氧化石墨烯，以制备先进的复合材料。该化合物为浅黄色粉末，熔点225-229℃，纯度≥95%。
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| 分子式 |
C17H6O7
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|---|---|
| 分子量 |
322.23
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| 精确质量 |
322.011
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| CAS号 |
2421-28-5
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| PubChem CID |
75498
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
638.8±40.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
218-222 °C(lit.)
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| 闪点 |
286.1±27.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.700
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| LogP |
1.94
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| tPSA |
103.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
597
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C(C2C([H])=C([H])C(=C([H])C=2C1=O)C(C1C([H])=C([H])C2C(=O)OC(C=2C=1[H])=O)=O)=O
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| InChi Key |
VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H6O7/c18-13(7-1-3-9-11(5-7)16(21)23-14(9)19)8-2-4-10-12(6-8)17(22)24-15(10)20/h1-6H
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| 化学名 |
5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)-2-benzofuran-1,3-dione
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| 别名 |
BTDA
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1034 mL | 15.5169 mL | 31.0337 mL | |
| 5 mM | 0.6207 mL | 3.1034 mL | 6.2067 mL | |
| 10 mM | 0.3103 mL | 1.5517 mL | 3.1034 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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