| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Disodium succinate primarily targets the Tricarboxylic Acid (TCA) cycle within cells. Succinate is generated in mitochondria via the TCA cycle and can exit the mitochondrial matrix to function in the cytoplasm and extracellular space, changing gene expression patterns, modulating the epigenetic landscape, or demonstrating hormone-like signaling. It binds to copper ions and inhibits their activity in mitochondria.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在细胞培养中，六水合琥珀酸二钠用作三羧酸循环（TCA循环）补充剂。研究发现，它能影响细胞代谢，通过向TCA循环提供琥珀酸促进能量产生，从而有助于ATP的生成。在化学、制药和食品领域，它被用作表面活性剂、添加剂、离子螯合剂和调味剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
琥珀酸（3-6 mg/kg；口服，单次剂量）对小鼠具有抗焦虑作用。琥珀酸二钠与褪黑素联用可减轻糖尿病大鼠的肝线粒体功能障碍。该化合物具有口服抗焦虑活性，并被描述为一种具有口服活性的抗焦虑药物。
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| 酶活实验 |
琥珀酸二钠作为三羧酸循环中间体的活性可通过酶偶联法进行评估。将分离的线粒体或细胞裂解液与该化合物和其他三羧酸循环底物一起孵育，然后通过荧光法（激发波长 340 nm，发射波长 460 nm）或 340 nm 处的吸光度测定 NADH 或 FADH2 的生成量。该方法广泛用于研究线粒体功能和代谢通量。
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| 细胞实验 |
细胞培养应用通常需要在细胞培养基中添加浓度为 1-50 mM 的琥珀酸二钠六水合物，以研究代谢途径，特别是氧化磷酸化和三羧酸循环。细胞 ATP 水平可通过基于荧光素酶的检测方法进行测量，或使用 Seahorse 细胞外代谢分析仪测量耗氧率 (OCR) 以评估线粒体功能。
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| 动物实验 |
在一项动物研究中，以3-6 mg/kg的剂量单次口服琥珀酸（琥珀酸二钠的游离酸形式）给小鼠。采用高架十字迷宫实验评估焦虑样行为：将动物置于开放臂和封闭臂的交叉处，记录其在5分钟内停留于开放臂和封闭臂的时间，以评估抗焦虑效果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种内源性代谢产物，六水合琥珀酸二钠易溶于水（25℃时溶解度为35 g/100 mL），口服后易于吸收。它进入三羧酸循环，经琥珀酸脱氢酶代谢为富马酸，并生成FADH₂。过量的琥珀酸以琥珀酸的形式经尿液排出。该化合物还可用作药物制剂和细胞培养基中的缓冲剂（pH约为7.0-8.0）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在大鼠中进行的单剂量口服毒性试验中，分别给予0、2000、300和1000 mg/kg剂量，结果显示该化合物具有良好的安全性。该化合物毒性低，因其稳定性好、毒性低，被广泛应用于科学研究。它可用于生物化学、分子生物学、生物物理学研究，也可用作细胞培养基的缓冲剂、食品防腐剂和化妆品添加剂。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
琥珀酸钠六水合物是琥珀酸钠的六水合物形式。它用作治疗白内障的外用药物，并具有营养和保健功效。它含有无水琥珀酸钠。
琥珀酸二钠六水合物未获批准作为治疗药物，而是被归类为营养保健品和药用辅料。它可用作治疗白内障的局部制剂的成分，用作缓冲剂以维持制剂中稳定的pH值，用作稳定剂以防止药物降解，以及用作难溶性活性成分的增溶剂。 |
| 分子式 |
C4H16NA2O10
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|---|---|
| 分子量 |
270.14
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| 精确质量 |
270.053
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| CAS号 |
6106-21-4
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| PubChem CID |
3083938
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 沸点 |
236.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
300 °C
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| 闪点 |
110.9ºC
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| tPSA |
135.64
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
81.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].[Na+].[O-]C(C([H])([H])C([H])([H])C(=O)[O-])=O.O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H]
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| InChi Key |
ZBTUYCUNQBRXOR-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H6O4.2Na.6H2O/c5-3(6)1-2-4(7)8;;;;;;;;/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8);;;6*1H2/q;2*+1;;;;;;/p-2
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| 化学名 |
disodium;butanedioate;hexahydrate
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| 别名 |
Wormwood acid disodium hexahydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7018 mL | 18.5089 mL | 37.0178 mL | |
| 5 mM | 0.7404 mL | 3.7018 mL | 7.4036 mL | |
| 10 mM | 0.3702 mL | 1.8509 mL | 3.7018 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Oxotetracosapenta-6,9,12,15,18-enoyl-CoA
(2E,6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahepta-2,6,9,12,15,18,21-enoyl-CoA
7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoyl-CoA
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