| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
13,14‑Dihydro‑15‑keto‑prostaglandin A2 targets prostaglandin receptors, primarily the EP and DP receptor subtypes, with reduced affinity compared to its precursor PGA2. The compound also modulates intracellular signaling pathways through interaction with peroxisome proliferator‑activated receptors (PPARs), particularly PPARgamma, and may induce cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells. Its primary role is as a metabolite marker rather than a potent receptor agonist.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，13,14-二氢-15-酮-前列腺素A2对多种癌细胞系具有抗增殖活性，包括人白血病HL-60细胞和乳腺癌MCF-7细胞，其IC₅0值通常在微摩尔范围内。该化合物通过激活caspase-3和上调促凋亡蛋白（如Bax）来诱导细胞凋亡，同时下调抗凋亡蛋白（如Bcl-2）。此外，它还能抑制核因子κB (NF-κB)通路，从而减少活化巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于13,14-二氢-15-酮前列腺素A2本身的体内研究报道；然而，它是PGA2在肝脏和血浆中代谢的产物。在炎症动物模型中，腹腔注射0.1-10 mg/kg剂量的PGA2及其代谢产物（包括13,14-二氢-15-酮衍生物）可使小鼠产生抗炎活性。由于前列腺素脱氢酶的快速氧化还原作用，该化合物在血浆中的半衰期小于5分钟，因此能迅速从循环中清除。
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| 酶活实验 |
可使用放射性配体竞争结合试验评估该化合物与前列腺素受体的结合亲和力。将表达特定前列腺素受体亚型（例如EP2）的细胞膜与[3H]‐PGE2（针对EP受体）在其Kd浓度下，与浓度递增的13,14‐二氢‐15‐酮‐PGA2（0.01-100 uM）在25℃下孵育60分钟。使用10 uM未标记的PGE2测定非特异性结合。通过玻璃纤维滤膜过滤和闪烁计数测量结合的放射性，以计算抑制浓度（IC₅0）和平衡解离常数（Ki）。
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| 细胞实验 |
细胞活力可通过 MTT 法进行评估。将癌细胞（例如 HL-60 或 MCF-7）以每孔 5×103-1×10⁴ 个细胞的密度接种于 96 孔板中，并用浓度范围为 0.1-100 uM 的 13,14-二氢-15-酮-前列腺素 A2 处理 24-72 小时。处理后，加入 MTT 试剂（0.5 mg/mL），并在 37℃ 下孵育 4 小时，然后用 DMSO（100 uL/孔）溶解。使用酶标仪在 570 nm 波长处测量吸光度。根据剂量-反应曲线计算半数抑制浓度 (IC₅0)。
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| 动物实验 |
可通过流式细胞术，利用Annexin V-FITC/碘化丙啶双染法评估细胞凋亡。将用该化合物处理24-48小时的细胞收集，用冰冷的PBS洗涤，并重悬于结合缓冲液中。加入5 μL Annexin V-FITC和5 μL碘化丙啶，混合物在室温下避光孵育15分钟。染色后的细胞在1小时内通过流式细胞术进行分析。对早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-）和晚期凋亡细胞（Annexin V+/PI+）进行定量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
可使用比色法试剂盒评估Caspase-3的激活情况。将处理后的细胞在冰冷的裂解缓冲液（50 mM HEPES，pH 7.4，5 mM CHAPS，5 mM DTT）中裂解。细胞裂解液经10,000×g离心10分钟去除细胞碎片。将上清液与Caspase-3底物Ac-DEVD-pNA（200 μM）于37℃孵育2小时。使用酶标仪在405 nm处测定对硝基苯胺的释放量。Caspase-3活性以相对于未处理对照组的倍数变化表示。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无13,14-二氢-15-酮-前列腺素A2的具体药代动力学数据。作为一种前列腺素代谢物，它由PGA2在15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）和Δ13-14还原酶的作用下快速生成。该化合物进一步通过β-氧化和ω-氧化途径代谢，主要经尿液排出。由于肝脏和肺部的快速清除，前列腺素代谢物在人血浆中的半衰期通常小于5-10分钟。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
15-酮-13,14-二氢前列腺素A2是一种前列腺素。
文献中尚无关于13,14-二氢-15-酮-前列腺素A2的毒性数据（LD₅₀）。前列腺素代谢物通常被认为急性毒性较低，因为它们是内源性化合物，能够迅速清除。然而，较高剂量可能由于残留的前列腺素样活性而引起胃肠道紊乱、低血压和子宫收缩。该化合物应作为潜在危险化学品处理，并佩戴适当的个人防护装备（实验服、手套、护目镜）。 |
| 分子式 |
C20H30O4
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|---|---|
| 分子量 |
334.45
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| 精确质量 |
334.214
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| CAS号 |
74872-89-2
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| PubChem CID |
5283042
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
510.5±33.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
276.6±21.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.499
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| LogP |
3.1
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| tPSA |
71.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
476
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCCCCC(=O)CC[C@H]1C=CC(=O)[C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)O
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| InChi Key |
FMKLAIBZMCURLI-BFVRRIQPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H30O4/c1-2-3-6-9-17(21)14-12-16-13-15-19(22)18(16)10-7-4-5-8-11-20(23)24/h4,7,13,15-16,18H,2-3,5-6,8-12,14H2,1H3,(H,23,24)/b7-4-/t16-,18+/m0/s1
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| 化学名 |
(Z)-7-[(1R,5S)-2-oxo-5-(3-oxooctyl)cyclopent-3-en-1-yl]hept-5-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9900 mL | 14.9499 mL | 29.8998 mL | |
| 5 mM | 0.5980 mL | 2.9900 mL | 5.9800 mL | |
| 10 mM | 0.2990 mL | 1.4950 mL | 2.9900 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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