| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Diclofenac methyl ester targets the same enzymes as diclofenac: cyclooxygenase‑1 (COX‑1) and cyclooxygenase‑2 (COX‑2). By inhibiting these enzymes, it reduces the production of pro‑inflammatory prostaglandins. The methyl ester group enhances membrane permeability and lipophilicity compared to diclofenac, potentially improving passive diffusion across biological membranes. The compound is also classified as an endogenous metabolite that participates in Phase II metabolic pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
双氯芬酸甲酯对水生甲壳类动物阿兹特克水蚤（Hyalella azteca）表现出急性细胞毒性，其LC₅0值为0.5 mg/L。体外实验表明，该化合物保留了COX-1和COX-2抑制活性，但由于需要酯酶介导的水解才能释放活性游离羧酸，其酯化形式的活性低于母体双氯芬酸。该化合物已被用于研究双氯芬酸在水生生态系统中的环境归趋，其在水生生态系统中是通过涉及S-腺苷甲硫氨酸依赖性羧酸甲基转移酶的生物转化过程形成的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
动物研究表明，口服或静脉注射双氯芬酸甲酯后，血浆和组织中的酯酶会迅速水解双氯芬酸，释放出双氯芬酸，进而发挥其抗炎和镇痛作用。将双氯芬酸酯化为甲酯是一种前药策略，旨在提高其生物利用度或改变其药代动力学特征。该化合物已被用于炎症、疼痛管理和药物递送研究，尤其是在提高药物吸收和靶向性方面。
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| 酶活实验 |
可使用酶免疫测定 (EIA) 试剂盒评估双氯芬酸甲酯对 COX-1 和 COX-2 的抑制作用。将纯化的绵羊 COX-1 或人重组 COX-2 与花生四烯酸 (10 uM) 作为底物，在含有 5 uM 血红素和 2 mM 苯酚的 100 mM Tris-HCl 缓冲液 (pH 8.0) 中于 37℃ 孵育 2 分钟。加入浓度范围为 0.01-100 uM 的双氯芬酸甲酯。加入 1 M HCl 终止反应，并使用竞争性 EIA 试剂盒测定生成的 PGE2 量。根据剂量-反应曲线计算半数抑制浓度 (IC₅0)。
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| 细胞实验 |
可使用 MTT 法评估双氯芬酸甲酯对细胞活力的影响。将人肝细胞（例如 HepG2 细胞）或其他相关细胞系接种于 96 孔板中，并用浓度为 1-500 uM 的化合物处理 24-72 小时。处理后，加入 MTT 试剂，并在 37°C 下孵育 4 小时，随后用 DMSO 溶解。在 570 nm 处测量吸光度，以计算半数抑制浓度 (IC₅0)。使用水生无脊椎动物毒性测试方案（OECD 指南 202）测定了 H. azteca 的 LC₅0 为 0.5 mg/L。
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| 动物实验 |
根据OECD指南202，可使用大型蚤（Daphnia magna）固定试验评估双氯芬酸甲酯对水生生物的急性毒性。将幼蚤（<24小时龄）暴露于浓度为0.1-10 mg/L的双氯芬酸甲酯溶液中，在20℃下于重构水中孵育48小时。分别在24小时和48小时记录其固定情况（丧失游泳能力）。采用概率单位分析或截尾Spearman-Karber法计算半数有效浓度（EC₅₀）。采用类似方法测定了水蚤（H. azteca）的LC₅₀为0.5 mg/L。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收后，双氯芬酸甲酯的甲酯基团会被血浆和组织酯酶（主要是羧酸酯酶）迅速水解，释放出活性母体药物双氯芬酸。这种转化导致双氯芬酸具有以下药代动力学特征：血浆蛋白结合率约为99%，分布容积为0.12-0.17 L/kg，经肝脏CYP2C9和CYP3A4代谢为4′-羟基双氯芬酸和5-羟基双氯芬酸，并通过胆汁排泄（60-80%）和肾脏排泄（20-40%）消除。由于快速水解，甲酯本身的半衰期很短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
双氯芬酸甲酯的LD₅₀尚未直接测定，但预计其毒性与双氯芬酸相似或更低（啮齿动物口服LD₅₀约为50-100 mg/kg）。该化合物可能引起胃肠道溃疡、肝毒性和肾毒性，与其他非甾体抗炎药类似，尤其是在长期使用的情况下。在水生生物中，该化合物表现出急性细胞毒性，对墨西哥钝口螈（H. azteca）的LC₅₀为0.5 mg/L，表明其对水生无脊椎动物具有中等毒性。处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
双氯芬酸甲酯并非药物，也未获准用于人类治疗。它是一种研究用化学品和分析参考标准品，用于研究双氯芬酸的代谢、酯类前药策略以及双氯芬酸在水生生态系统中的环境归趋。酯化形式可增强膜渗透性和生物利用度，使其在前药开发和药代动力学研究中具有应用价值。双氯芬酸甲酯是药物吸收和靶向研究的重要工具，尤其适用于改善含羧酸类药物的递送。其CAS号为15307-78-5，分子式为C1₅H13Cl2NO2。
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| 分子式 |
C15H13CL2NO2
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|---|---|
| 分子量 |
310.18
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| 精确质量 |
309.032
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| CAS号 |
15307-78-5
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| PubChem CID |
519102
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.335g/cm3
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| 沸点 |
373.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
102 °C
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| 闪点 |
179.9ºC
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| 蒸汽压 |
8.72E-06mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.618
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| LogP |
4.525
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| tPSA |
38.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
317
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C([H])=C([H])C([H])=C(C=1N([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])[H])Cl
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| InChi Key |
VETACGBDFVVKGZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H13Cl2NO2/c1-20-14(19)9-10-5-2-3-8-13(10)18-15-11(16)6-4-7-12(15)17/h2-8,18H,9H2,1H3
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| 化学名 |
methyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
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| 别名 |
Methyl dichlorophenate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 12.5 mg/mL (40.30 mM; with sonication (<60°C))
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2239 mL | 16.1197 mL | 32.2393 mL | |
| 5 mM | 0.6448 mL | 3.2239 mL | 6.4479 mL | |
| 10 mM | 0.3224 mL | 1.6120 mL | 3.2239 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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