| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Acetophenone‑¹3C₆ does not have a pharmacological target; it is an isotopic tracer. Stable heavy isotopes of carbon are incorporated into drug molecules largely as tracers for quantification during the drug development process. The compound serves as an internal standard in LC‑MS and GC‑MS analyses, allowing accurate quantification of acetophenone and related compounds in biological, environmental, and food samples. Deuteration (and ¹3C labeling) has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs, but this compound is primarily an analytical tool.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被引入药物分子中，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。对人体使用标记氘药物的研究表明，与未氘代的同类药物相比，这些化合物可能具有一些优势。氘代作用因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注。氘代丁苯那嗪是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的氘代药物。这种氘代丁苯那嗪用于治疗亨廷顿舞蹈症以及迟发性运动障碍。正在进行的临床试验表明，许多其他氘代化合物正在被评估用于治疗人类疾病，而不仅仅是作为研究工具。[1]
在体外，苯乙酮-¹3C₆被用作质谱标准品，用于定量分析生物和环境样品中的苯乙酮。由于该化合物是苯乙酮这种非药物分子的同位素变体，因此尚未报道其具有特定的体外生物活性。该化合物与未标记的苯乙酮化学性质相同，仅存在+6 Da的同位素质量差，这使得质谱分析能够区分二者。它在标准实验室条件下稳定，不会发生同位素交换。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在某些情况下，氘代化合物可能比非氘代化合物更具优势，这通常是由于其清除率的改变。氘代作用也可能改变代谢途径，从而降低毒性。预计不久之后将有更多氘代化合物获得批准。临床医生需要熟悉这些新药的剂量、疗效、潜在副作用以及独特的代谢特征。
在体内，苯乙酮-¹3C₆并非用作药物，而是作为示踪剂用于研究苯乙酮的药代动力学和代谢，或作为内标用于研究其他可能生成苯乙酮代谢物的药物的药代动力学。该化合物可经口服或静脉注射给药于动物，并通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血液、尿液和组织样本，以定量标记化合物。预计苯乙酮-¹3C₆的代谢途径与未标记的苯乙酮相同。 |
| 酶活实验 |
由于该化合物是一种同位素示踪剂，因此无需进行特定的受体结合或酶活性测定。然而，如果需要进行结合研究，可以使用光谱结合分析法评估苯乙酮与细胞色素P450酶（CYP2E1、CYP2B6）的结合。将苯乙酮-¹3C₆（0.1-100 uM）与人肝微粒体（0.5 mg蛋白/mL）在100 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.4）中于37℃孵育，并通过LC-MS/MS监测还原代谢物1-苯乙醇的生成，追踪+6 Da的质量偏移以区分内源性化合物。
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| 细胞实验 |
可将苯乙酮-¹3C₆ (0.1-10 uM) 添加到肝细胞或其他细胞类型的培养基中，以研究其摄取、代谢或用作内标。在摄取研究中，将细胞接种于 6 孔板中，并与标记化合物孵育 0-24 小时。通过刮取收集细胞，裂解细胞，并使用 LC-MS/MS 定量细胞内苯乙酮-¹3C₆ 的水平。在代谢研究中，还需监测苯乙酮的主要代谢产物 1-苯乙醇-¹3C₆。细胞活力可通过 MTT 法进行评估。
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| 动物实验 |
在大鼠药代动力学研究中，通过灌胃或静脉注射给予苯乙酮-¹³C₆（10 mg/kg）（溶于生理盐水或PEG400）。在多个时间点（0、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12和24小时）从尾静脉采集血样（50-100 μL）。通过离心分离血浆，用含有适当内标（例如苯乙酮-d8）的乙腈（1:3 v/v）沉淀蛋白质，然后用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）在C18色谱柱上分析上清液，流动相为水：乙腈。采用非房室模型分析计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、T1/2和清除率）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
在大鼠体内，口服苯乙酮-¹³C₆后，可迅速从胃肠道吸收，血浆峰浓度（Cmax）在0.5-1小时内达到（Tmax）。该化合物代谢广泛，主要途径是通过醇脱氢酶将酮基还原为1-苯乙醇，随后与葡萄糖醛酸结合。细胞色素P450酶（CYP2E1）也催化苯环羟基化。血浆消除半衰期（T1/2）约为1-2小时。该化合物及其代谢物主要在24小时内经尿液排泄（60-80%），其余部分经粪便排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
预计标记苯乙酮-¹³C₆的毒性与未标记苯乙酮相同。苯乙酮在大鼠中的口服LD₅₀约为815 mg/kg，被归类为皮肤和眼睛刺激物。长期接触可能导致肝肾损伤。国际癌症研究机构（IARC）（第3类：无法确定对人类的致癌性）和美国国家毒理学计划（NTP）均未将该化合物列为致癌物。标记化合物与未标记苯乙酮具有相同的化学和生物学特性，因此应采取相同的预防措施：避免吸入、皮肤接触和眼睛接触；在通风良好的区域使用；穿戴适当的个人防护装备（实验服、手套、护目镜）。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯乙酮-¹³C₆并非药物，也未获准用于人类治疗。它是一种稳定同位素标记化合物，用作液相色谱-质谱联用（LC-MS）和气相色谱-质谱联用（GC-MS）应用中苯乙酮及其相关化合物定量分析的内标和分析参考物质。它还用于代谢示踪研究、药物研发（作为药代动力学分析的标记标准品）和环境分析。该化合物通常以纯固体或溶液形式供应，应储存在-20℃、避光且氮气保护的条件下以防止降解。其沸点为202℃，熔点为19-20℃，25℃时的密度为1.081 g/mL。
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| 分子式 |
C213C6H8O
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|---|---|
| 分子量 |
126.10
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| 精确质量 |
126.078
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| CAS号 |
125770-94-7
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| PubChem CID |
12196842
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| 外观&性状 |
Liquid
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| LogP |
1.889
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
101
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)[13C]1=[13CH][13CH]=[13CH][13CH]=[13CH]1
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| InChi Key |
KWOLFJPFCHCOCG-OLGKHRKTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3/i2+1,3+1,4+1,5+1,6+1,8+1
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| 化学名 |
1-((1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexatrienyl)ethanone
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| 别名 |
1-Phenylethan-1-one-13C6
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (793.02 mM; with sonication and heat)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.9302 mL | 39.6511 mL | 79.3021 mL | |
| 5 mM | 1.5860 mL | 7.9302 mL | 15.8604 mL | |
| 10 mM | 0.7930 mL | 3.9651 mL | 7.9302 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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