| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pyridine-3-sulfonic acid acts as a competitive antagonist of nicotinic acid and its analogues. The compound is known to antagonize the growth-promoting effects of nicotinamide and nicotinic acid by competing with these essential metabolites for the enzymes involved in their further utilization, due to its similarity in chemical structure. Evidence indicates that the compound acts by preventing the utilization of p-aminobenzoic acid, considered an essential metabolite, by competing with it for the enzymes involved in its conversion. In biological systems, it has also been shown to inhibit squalene epoxidase in human HepG2 cells (IC50 = 150 nM) and to reduce hepatic cholesterol synthesis in rats, though it lacks cholesterol-lowering activity. Additionally, it inhibits nitrate reductase in bacteria and chloroperoxidase in plants. At concentrations ≥10-⁴ M, it can substitute for nicotinamide in bacterial growth assays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
吡啶-3-磺酸具有显著的体外酶抑制活性。在猪肝酶制剂的酶抑制实验中，该化合物能有效抑制人HepG2细胞中的角鲨烯单加氧酶（角鲨烯环氧化酶），IC50值为150 nM。该化合物还具有烟酸拮抗剂的作用，能竞争性抑制参与烟酸利用的酶。在浓度低至10-⁴ M时，该化合物已被证明可以替代烟酰胺，促进葡萄球菌属细菌的生长，表明其在某些条件下可以作为生长因子发挥作用。在细菌系统中，该化合物抑制硝酸还原酶；在植物系统中，该化合物抑制氯过氧化物酶活性，但尚未报道其对除烟酸代谢相关酶以外的哺乳动物酶有任何影响。此外，该化合物还能降低大鼠模型中的肝脏胆固醇合成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，吡啶-3-磺酸可降低大鼠肝脏胆固醇合成，但其本身并不具有降胆固醇活性。该化合物具有口服活性，口服给药后可影响胆固醇代谢。在细菌模型中，观察到其在特定浓度下可通过替代烟酰胺促进细菌生长，表明其可在体内代谢或作为生长因子利用。作为烟酸拮抗剂，它可能干扰体内烟酸依赖性代谢途径。然而，目前尚未发表在动物疾病模型中的正式疗效研究。该化合物并非候选药物，其体内作用的研究主要集中在理解其作为维生素拮抗剂的作用机制及其对胆固醇合成的影响。
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| 酶活实验 |
基于角鲨烯环氧化酶抑制研究，吡啶-3-磺酸无细胞酶抑制测定的标准方案如下：(1) 配制反应混合物，其中包含 50 mM 磷酸钾缓冲液（pH 7.4）、1 mM EDTA、1 mM DTT、0.1% Triton X-100 和纯化的角鲨烯环氧化酶（猪肝来源）。(2) 加入不同浓度的吡啶-3-磺酸（0.1 nM 至 10 uM），溶于 DMSO 中（最终 DMSO 浓度 ≤1%）。(3) 加入底物 [3H]角鲨烯（约 20 uM，0.1 uCi/次测定）。(4) 将反应混合物置于 37℃ 摇床水浴中孵育 60 分钟。 (5) 加入1 mL 10% KOH的50%乙醇溶液终止反应，并在65℃加热30分钟使混合物皂化。(6) 用石油醚萃取不皂化脂质（包括角鲨烯环氧化物）。(7) 使用硅胶薄层色谱板，以己烷：乙醚：乙酸（70:30:1）为展开剂，通过薄层色谱法(TLC)分析产物。(8) 通过液体闪烁计数法定量角鲨烯环氧化物的放射性。(9) 通过绘制抑制率与抑制剂浓度对数的关系图，计算IC50值。
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| 细胞实验 |
基于吡啶-3-磺酸作为烟酸拮抗剂的用途，评估其对细胞增殖影响的标准细胞实验方案如下：(1) 在不含烟酸的培养基中培养金黄色葡萄球菌或其他敏感菌株，例如含有葡萄糖、铵盐和必需矿物质的合成培养基。(2) 将细胞在37℃下振荡培养过夜。(3) 将过夜培养物稀释至OD600为0.01-0.05，使用新鲜的培养基。(4) 将200 uL稀释后的培养物分装至96孔微孔板的孔中。(5) 向每个孔中加入不同浓度的吡啶-3-磺酸（0.1-1000 uM）和固定浓度的烟酸或烟酰胺（例如1 uM）。 (6) 设置仅含烟酰胺的对照孔（阳性生长对照）和不含烟酸的对照孔（阴性对照）。(7) 将培养板置于37℃下振荡培养16-24小时。(8) 使用酶标仪在600 nm波长处读取吸光度值，以测量细菌生长情况。(9) 或者，使用刃天青或alamarBlue法测定细胞活力。(10) 通过比较拮抗剂存在下与仅含烟酰胺的对照组的生长情况，确定抑制50%生长所需的浓度(IC50)。在细菌模型中，吡啶-3-磺酸可在浓度≥10-⁴ M时替代烟酰胺。
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| 动物实验 |
吡啶-3-磺酸已在体内研究了其对大鼠胆固醇合成的影响。标准动物实验方案如下：(1) 雄性Sprague-Dawley大鼠（150-200 g）在标准实验室饲料上适应一周。(2) 实验前，大鼠禁食过夜（12-16小时）。(3) 将吡啶-3-磺酸配制成合适的溶剂，例如0.5%羧甲基纤维素(CMC)或水（该化合物可溶于水）。(4) 通过灌胃法给予化合物，剂量为10-100 mg/kg体重。(5) 对于胆固醇合成研究，在处死前30-60分钟，腹腔注射放射性标记的前体，例如[14C]乙酸盐（20 μCi/kg）。(6) 在给药后2-4小时，用二氧化碳窒息法处死动物。 (7) 收集肝组织，用 10% KOH 的 50% 乙醇溶液皂化。(8) 用石油醚提取不皂化脂质（包括胆固醇）。(9) 通过液体闪烁计数法定量 [14C]乙酸盐掺入胆固醇的量，结果以 dpm/g 肝组织或对照组的百分比表示。(10) 使用酶法比色法试剂盒测定血清胆固醇水平。该化合物可降低肝脏胆固醇合成，但不降低血清胆固醇水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吡啶-3-磺酸的药代动力学性质尚未得到系统表征。该化合物具有口服活性，口服给药后可降低大鼠肝脏胆固醇的合成。其分子量为159.16，易溶于水（20℃时几乎透明），但难溶于甲醇、乙醚和苯等有机溶剂。其pKa值约为1.4（磺酸基团）和4.8（吡啶氮），表明该化合物在生理pH条件下主要以两性离子或带负电荷的形式存在。这些理化性质提示其膜渗透性低，口服吸收差。细菌生长试验表明，低至10⁻⁴ M的浓度即可产生促生长作用，这与中等的细胞摄取相符。储存时，应将粉末置于密封容器中，室温保存，并防潮。建议长期储存在-20℃。储备液可用水配制（10-50 mg/mL），并在4℃下储存长达一周，或在-80℃下储存更长时间。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
吡啶-3-磺酸的毒理学数据已发表，但目前有限。根据安全数据表，该化合物可能引起眼睛、皮肤和呼吸道刺激。标准预防措施包括避免接触皮肤和眼睛，佩戴适当的个人防护装备（手套、护目镜、实验服），并在通风良好的区域或通风橱内操作。该化合物不应摄入或吸入。目前尚无动物急性毒性（LD50）值数据，也缺乏致癌性、遗传毒性或生殖毒性的研究。作为烟酸（维生素B3）的拮抗剂，长期接触理论上可能干扰烟酸依赖性代谢途径。然而，该化合物仅用作研究用化学品，不可用于人类食用。应遵循标准的实验室安全规程，包括操作后彻底洗手，并根据当地法规处置废物。泄漏物应立即使用合适的吸附材料进行清理。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
吡啶-3-磺酸（CAS 636-73-7）是一种用途广泛的生化试剂和合成砌块。它也被称为3-吡啶磺酸或吡啶-3-磺酸，是通过在汞催化剂存在下，于高温（230-240℃）下用发烟硫酸（油酸）对吡啶进行磺化反应制备的。该化合物的结构与烟酸（吡啶-3-羧酸）相关，这解释了它能够作为烟酸的竞争性拮抗剂。它也是合成吡啶-3-磺酰胺和其他具有潜在药理活性的磺酰胺衍生物的前体。在分析化学中，由于其纯度高（滴定纯度≥98%），它被用作滴定法（中和滴定）的标准品。该化合物也被列入MetaCyc等生物通路数据库中。它未经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，没有临床试验历史，也不适用于人类治疗用途。
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| 分子式 |
C5H5NO3S
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|---|---|
| 分子量 |
159.16
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| 精确质量 |
158.999
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| CAS号 |
636-73-7
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| PubChem CID |
69468
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
>300 °C(lit.)
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| 闪点 |
> 66
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| 折射率 |
1.576
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| LogP |
-0.62
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| tPSA |
75.64
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
193
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CN=C1)S(=O)(=O)O
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| InChi Key |
DVECLMOWYVDJRM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H5NO3S/c7-10(8,9)5-2-1-3-6-4-5/h1-4H,(H,7,8,9)
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| 化学名 |
pyridine-3-sulfonic acid
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| 别名 |
Pyridine-3-sulphonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2830 mL | 31.4149 mL | 62.8299 mL | |
| 5 mM | 1.2566 mL | 6.2830 mL | 12.5660 mL | |
| 10 mM | 0.6283 mL | 3.1415 mL | 6.2830 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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