| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-(4-Formylphenyl)acetamide does not have a well-defined primary biological target as it is a research intermediate rather than a drug. However, it has been evaluated for activity against cAMP phosphodiesterase (PDE) using bovine aorta enzyme preparations, where it exhibited insignificant inhibitory activity at 1 uM cGMP in the presence of calcium (10 uM) and calmodulin (15 nM). The compound is used as a building block for the synthesis of formyl peptide receptor (FPR) ligands. FPRs are G protein-coupled receptors involved in the chemotaxis of polymorphonuclear leukocytes (PMNs) in response to bacterial peptides and mitochondrial N-formyl peptides, playing a role in inflammation and infection. The aldehyde group can form Schiff bases with primary amines, allowing the compound to serve as a starting point for the construction of more complex molecules targeting formyl peptide receptors. No other specific receptor or enzyme targets have been definitively characterized for the parent compound.
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| 体外研究 (In Vitro) |
N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺的体外活性已通过酶抑制试验进行了表征。该化合物在体外无细胞体系中，以牛主动脉为酶源，测试了其抑制cAMP磷酸二酯酶(PDE)的能力。试验条件包括1 uM cGMP，以及钙(10 uM)和钙调蛋白(15 nM)。在这些条件下，该化合物的抑制作用微乎其微，表明其对PDE降解cAMP的影响不大。除此单一试验外，尚未报道该母体化合物的其他体外生物活性。值得注意的是，该化合物是一种合成砌块，其生物活性通常仅在最终合成分子的表征过程中进行评估，而非针对中间体本身。因此，其大多数体外应用属于化学应用而非药理学应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未发表任何关于N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺作为治疗药物的体内研究。该化合物是一种合成中间体，而非候选药物。它尚未在动物模型中进行过针对任何疾病的疗效测试。其体内相关性完全来源于其作为合成甲酰肽受体(FPR)配体和其他可在体内进行评估的生物活性分子的前体。例如，由该结构单元合成的FPR激动剂和拮抗剂已在炎症、感染和癌症的动物模型中进行了研究。然而，该母体化合物本身尚未用于动物疗效测试。任何体内暴露都仅限于该化合物作为化学中间体的毒理学或代谢研究。目前尚无该化合物的药代动力学或药效学数据。
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| 酶活实验 |
评估 N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺对 cAMP 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制作用的无细胞测定方法如下：(1) 制备牛主动脉组织匀浆作为 cAMP PDE 酶的来源。(2) 配制测定缓冲液：40 mM Tris-HCl，pH 8.0，含 5 mM MgCl2、0.1% 牛血清白蛋白 (BSA) 和 0.1 mM EGTA。(3) 配制反应混合物，其中包含 1 uM cGMP（作为变构激活剂）、10 uM 氯化钙和 15 nM 钙调蛋白 (CaM)，以激活 Ca2⁺/CaM 依赖性 PDE。(4) 加入不同浓度的 N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺（0.1-100 uM），溶于 DMSO 中（最终 DMSO 浓度 ≤1%）。 (5) 加入牛主动脉PDE酶制剂以启动反应。(6) 在30℃下孵育15-30分钟。(7) 通过煮沸2-3分钟或加入0.1 M HCl终止反应。(8) 使用商业化的cAMP-Glo™试剂盒或两步酶法（例如，蛇毒5′-核苷酸酶处理后测定磷酸盐）定量剩余的cAMP或生成的5′-AMP。(9) 在本实验中，N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺被发现是一种微不足道的抑制剂，表明它对PDE活性没有显著影响。
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| 细胞实验 |
由于N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺本身是一种化学中间体而非生物活性分子，因此目前尚无针对该化合物的特定细胞检测方案。然而，可以在标准细胞培养模型中评估该化合物的一般细胞毒性，以确定其作为试剂的安全性。通用方案如下：(1) 将贴壁人细胞系（例如HEK-293或HeLa）在含10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素的DMEM培养基中，于37℃、5% CO2条件下培养。(2) 将细胞以5,000-10,000个细胞/孔的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。(3) 配制100 mM的N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺DMSO储备液。(4) 将储备液用细胞培养基稀释至最终浓度为1 uM至1 mM，且DMSO的最终浓度≤0.5%。 (5) 处理细胞 24-72 小时。(6) 使用 MTT 法评估细胞活力：每孔加入 20 uL 浓度为 5 mg/mL 的 MTT 溶液，37℃ 孵育 4 小时，移除培养基，加入 150 uL DMSO 溶解甲臜晶体，并在 570 nm 处读取吸光度。(7) 或者，使用 CellTiter-Glo 发光法定量 ATP。(8) 为评估细胞凋亡，用 Annexin V-FITC 和碘化丙啶 (PI) 对细胞进行染色，并通过流式细胞术进行分析。(9) 由于该化合物含有醛基和酰胺基官能团，可能与细胞蛋白发生反应，因此预计其具有低至中等的细胞毒性。然而，尚未报道具体的 IC₅0 值。
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| 动物实验 |
由于N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺是一种合成中间体，并非用于治疗用途，因此尚未建立以它作为受试物的体内动物研究方案。如果需要进行急性毒性研究以评估其安全性，建议采用符合OECD 423指南的通用方案：(1) 将8-12周龄、180-220克的Sprague-Dawley雌性大鼠快速饲养过夜，并可自由饮水。(2) 将N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺配制成0.5%羧甲基纤维素(CMC)悬浮液或少量DMSO溶于玉米油的溶液（最终DMSO浓度≤5%）。(3) 通过灌胃法单次给药，剂量分别为300、1000或2000 mg/kg（每剂量组n=3-5）。 (4) 前4小时持续观察动物，之后每天观察14天，注意急性毒性症状（震颤、抽搐、嗜睡、腹泻、呼吸困难、行为改变）。(5) 每日记录体重。(6) 观察期结束后，用二氧化碳窒息法处死动物，并进行尸检，检查胃肠道、肝脏、肾脏、脾脏、心脏和肺脏。(7) 将任何肉眼可见异常的组织保存在10%福尔马林溶液中，用于组织病理学检查。(8) 使用上下法或概率单位分析法计算LD₅₀。由于目前尚无该化合物的毒性数据，因此可能需要参考结构相关化合物（例如乙酰胺基苯甲醛衍生物）的数据进行推断。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺的药代动力学数据。该化合物的分子量为163.17，在室温下为固体粉末，熔点在150-155℃范围内。该化合物含有一个醛基和一个酰胺基；因此，其在干燥状态下可能较为稳定，但在潮湿或光照条件下可能发生氧化或水解。储存时，应将粉末置于-20℃的密封容器中，避光防潮。在此条件下，该化合物可稳定保存长达三年。在实验应用中，该化合物可溶于DMSO（≥25 mg/mL，~153 mM）、乙醇和甲醇等有机溶剂，但由于其疏水性苯环的存在，水溶性有限。DMSO储备液可在-80℃下保存长达6个月，或在-20℃下保存长达1个月。应避免反复冻融。目前尚无关于血浆蛋白结合率、分布容积、半衰期或代谢清除率的信息。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
文献中尚无关于N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺的具体毒理学数据。与所有化学试剂一样，应采取适当的安全预防措施：避免皮肤和眼睛接触，避免吸入粉尘或蒸汽，避免误食。该化合物不适用于人类食用，且尚未进行正式的致癌性、遗传毒性或生殖毒性毒理学评估。醛基可能刺激黏膜、皮肤和眼睛。醛类化合物可能与蛋白质发生反应，并具有致敏性。应遵循标准的实验室安全操作规程，包括佩戴适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）、在通风良好的区域（通风橱）操作以及操作后彻底洗手。应立即使用合适的吸附材料清理泄漏物。该化合物仅供研究使用，应根据当地化学废物处理法规进行处置。目前尚无临床或人体毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-乙酰氨基苯甲醛是一种苯胺化合物，属于乙酰胺类化合物。
N-(4-甲酰基苯基)乙酰胺（CAS 122-85-0）又称4-乙酰氨基苯甲醛或对乙酰氨基苯甲醛。它是席夫碱、杂环化合物（如喹唑啉、噻唑烷酮和吡唑）以及其他具有药用价值的分子合成的关键中间体。醛基可与伯胺发生缩合反应生成亚胺（席夫碱），而亚胺是许多生物活性化合物的重要药效团。乙酰氨基可脱保护生成相应的胺，从而赋予该化合物额外的合成灵活性。在药物化学研究中，该化合物被用作合成甲酰肽受体（FPR）配体的结构单元，而FPR配体因其在调节细菌感染免疫反应和炎症中的作用而备受关注。 FPR-1介导的多形核白细胞（PMN）对细菌肽的趋化反应是先天免疫反应的关键组成部分。该化合物市售纯度为98-99%（HPLC），通常以固体粉末形式出售。它并非FDA批准的药物，没有临床试验历史，仅作为实验室研究用化学品。 |
| 分子式 |
C9H9NO2
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|---|---|
| 分子量 |
163.17
|
| 精确质量 |
163.063
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| CAS号 |
122-85-0
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| PubChem CID |
73942
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| 外观&性状 |
Solid powder ; White to yellow
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
384.3±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
148-153 °C(lit.)
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| 闪点 |
181.8±23.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.622
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| LogP |
1.25
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| tPSA |
46.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
171
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C=O
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| InChi Key |
SKLUWKYNZNXSLX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H9NO2/c1-7(12)10-9-4-2-8(6-11)3-5-9/h2-6H,1H3,(H,10,12)
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| 化学名 |
N-(4-formylphenyl)acetamide
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| 别名 |
4-Acetamidobenzaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.1286 mL | 30.6429 mL | 61.2858 mL | |
| 5 mM | 1.2257 mL | 6.1286 mL | 12.2572 mL | |
| 10 mM | 0.6129 mL | 3.0643 mL | 6.1286 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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