%3dC(C(%5bH%5d)(%5bH%5d)%5bH%5d)C(%5bH%5d)%3dC(%5bH%5d)C%3d2N%3dC(N%3d1)Cl)
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound is a structural analog of the opioid receptor antagonist naloxone and has been shown to bind to κ opioid receptors with an affinity that is 1000 times higher than that of naloxone. It can be used as a substitute for naloxone in cases where naloxone is ineffective. Quinazoline derivatives are also known for their diverse biological activities, including antimicrobial and anticancer properties.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，喹唑啉衍生物对细胞内无鞭毛体具有显著的抗利什曼原虫活性。该化合物与κ阿片受体具有高亲和力结合能力，提示其在细胞实验中具有强效的阿片受体活性。相关的喹唑啉衍生物已显示出对多种癌细胞系和微生物病原体的活性，表明其具有广谱生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物已在体内被评估为纳洛酮的阿片受体拮抗剂替代品。其对κ阿片受体的高亲和力（是纳洛酮的1000倍）表明，其在体内可能以低于纳洛酮的剂量有效。在纳洛酮无效的情况下，该化合物可能有助于治疗阿片类药物过量或成瘾。需要进一步的体内研究来证实其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
在受体结合实验中，将化合物溶解于DMSO中，并用结合缓冲液（例如，含有蛋白酶抑制剂的50 mM Tris-HCl，pH 7.4）稀释。将表达κ阿片受体的细胞膜制备物与不同浓度的测试化合物（0.1 nM-10 µM）和放射性标记配体（例如，[³H]-二丙诺啡）在25°C下孵育60-90分钟。使用过量的未标记纳洛酮测定非特异性结合。通过闪烁计数法测量结合的放射性，并计算IC₅₀和Kᵢ值。
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| 细胞实验 |
表达κ阿片受体的细胞（例如CHO或HEK-293细胞）在37°C、5% CO₂的条件下，于适宜培养基中培养。功能性检测中，将细胞接种于96孔板中，并用化合物（0.1 nM-10 µM）处理30-60分钟。通过评估下游信号通路来检测受体激活，例如使用[³⁵S]GTPγS结合实验检测cAMP积累的抑制或G蛋白激活。拮抗剂活性通过检测化合物阻断激动剂诱导反应的能力来确定。
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| 动物实验 |
在体内评价中，通常将化合物以0.1-10 mg/kg的剂量，通过静脉注射或腹腔注射的方式给予啮齿动物（例如小鼠或大鼠）。通过测量化合物在热板试验或甩尾试验中逆转吗啡诱导的镇痛作用的能力来评估其阿片受体拮抗活性。将该化合物的作用持续时间和效力与纳洛酮进行比较。采集血液和脑组织样本进行药代动力学和生物分布分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该化合物分子量为213.06，具有中等亲脂性（计算LogP值约为2.5-3.0），预计具有良好的血脑屏障穿透性，这对于中枢阿片受体活性至关重要。该化合物通常以固体形式在室温下储存。根据其结构类似物，推测其代谢途径可能为氧化脱甲基和脱氯。该化合物的半衰期和生物利用度尚需通过实验测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物的急性毒性数据有限。根据其结构类别，含氯取代基的喹唑啉衍生物可能具有中度至高度毒性。该化合物可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。处理该化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。目前尚未有关于该化合物的长期毒性、遗传毒性和致癌性研究报告。
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| 其他信息 |
该化合物是纳洛酮的结构类似物，对κ阿片受体具有显著更高的亲和力。它在纳洛酮无效的情况下作为阿片受体拮抗剂具有潜在应用。喹唑啉衍生物也正在研究其抗利什曼病、抗微生物和抗癌活性。该化合物是研究化学品，不是FDA批准的药物。它是研究阿片受体药理学和开发新治疗药物的宝贵工具。
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| 分子式 |
C9H6CL2N2
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|---|---|
| 分子量 |
213.0633
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| 精确质量 |
211.991
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| CAS号 |
39576-82-4
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| PubChem CID |
14256483
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
226.8±33.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
112.7±11.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.652
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| LogP |
3.41
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| tPSA |
25.78
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
188
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C2C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C=2N=C(N=1)Cl
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| InChi Key |
VZDVVLXYAOVNRW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H6Cl2N2/c1-5-2-3-7-6(4-5)8(10)13-9(11)12-7/h2-4H,1H3
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| 化学名 |
2,4-dichloro-6-methylquinazoline
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| HS Tariff Code |
2934.99.9194
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6935 mL | 23.4676 mL | 46.9351 mL | |
| 5 mM | 0.9387 mL | 4.6935 mL | 9.3870 mL | |
| 10 mM | 0.4694 mL | 2.3468 mL | 4.6935 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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