| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
As a tetracycline antibiotic, 4-epi-chlortetracycline primarily targets the 30S subunit of the bacterial ribosome. The compound competitively binds to the A-site of the bacterial ribosome, where it competes with aminoacyl-tRNA. This binding prevents the addition of new amino acids to the growing peptide chain, thereby inhibiting bacterial protein synthesis. In addition to its ribosomal action, 4-epi-chlortetracycline also acts as a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor, making it potentially useful in research on tissue-destructive diseases and cancer. Furthermore, the compound suppresses neutrophil activity and dampens innate immune responses.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，4-表氯四环素表现出与其他四环素类药物类似的广谱抑菌特性。它作为氨酰-tRNA类似物破坏多肽合成，有效抑制细菌生长。除抗菌活性外，4-表氯四环素在癌症研究中用作选择性试剂，用于研究抗生素对癌细胞增殖和存活的影响。在炎症研究中，该化合物通过削弱免疫反应帮助研究人员理解炎症在慢性疾病中的作用。该化合物还能抑制中性粒细胞活性并调节先天免疫反应的多个方面。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究证实，4-表氯四环素是动物体内金霉素的主要代谢物。使用C14标记金霉素在大鼠和狗中进行的研究表明，排泄的放射性物质与两种主要成分相关——未变化的金霉素和具有微生物活性的4-表氯四环素。静脉注射C14标记的金霉素或4-表氯四环素后，大量放射性物质通过粪便排泄，其中40-50%的给药剂量通过此途径消除。鸡的研究表明，4-表氯四环素呈现组织特异性分布模式，最高浓度在肾脏（835.3 µg/kg）中检出，其次是肝脏（192.7 µg/kg）和肌肉（126.3 µg/kg）。
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| 酶活实验 |
核糖体结合分析方法： 为评估4-表氯四环素与细菌核糖体的直接结合，可采用无细胞系统。纯化的大肠杆菌70S核糖体悬浮于含Tris-HCl（pH 7.4）、MgCl₂（10 mM）和NH₄Cl（100 mM）的结合缓冲液中。用³H或¹⁴C放射性标记4-表氯四环素，与核糖体制备物在37°C孵育15-30分钟。反应混合物通过硝酸纤维素膜（0.45 µm孔径）过滤，分离核糖体结合与未结合的抗生素。滤膜上保留的放射性通过液体闪烁计数定量。使用未标记的四环素或金霉素进行竞争结合实验可确定特异性结合亲和力。通过Scatchard分析计算解离常数和结合位点密度。
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| 细胞实验 |
抗菌药敏试验方法： 按照CLSI指南，采用肉汤微量稀释法测定4-表氯四环素盐酸盐的最小抑菌浓度。将待测细菌菌株（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）在Müeller-Hinton肉汤中过夜培养。将菌悬液调整至0.5 McFarland标准（约1.5 × 10⁸ CFU/mL），并稀释100倍以达到约5 × 10⁵ CFU/mL。在96孔板中制备化合物的二倍连续稀释液（0.03-64 μg/mL）。每孔加入100 μL菌悬液和100 μL抗生素稀释液。平板在37°C孵育18-24小时。MIC定义为无可见细菌生长的最低浓度。对于癌症研究应用，可用不同浓度（1-100 μM）的4-表氯四环素处理细胞24-72小时，使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
大鼠代谢命运研究方法： 雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）通过静脉注射（尾静脉）或口服灌胃给予C14标记的金霉素或4-表氯四环素。给药后，将动物置于代谢笼中，每24小时间隔收集尿液和粪便，持续72小时。在预定时间点（给药后0、1、2、4、8、12、24、48、72小时）采集血样。通过液体闪烁计数测定尿液、粪便和血浆中的总放射性。对于代谢物鉴定，样品进行纸色谱或HPLC-UV分析。48-72小时后，尿液和粪便中回收的给药放射性为给药剂量的76-97%。对于鸡的组织分布研究，死后收集组织（肾、肝、肌肉），均质化后通过HPLC-FLD分析进行化合物定量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-表氯四环素的药代动力学特征与其他四环素类药物相似。在鸡口服给药后，该化合物的绝对口服生物利用度约为17.76%。达到血药峰浓度的时间约为给药后1.79小时。血浆中母体化合物的平均回收率约为94%，4-表氯四环素的平均回收率约为86%。消除半衰期估计为5.6至9小时，其中60%经肾脏排泄，超过10%经胆汁排泄。在大鼠和狗静脉给药后，40-50%的剂量通过粪便途径排泄。组织分布研究表明，最高浓度在肾脏（835.3 µg/kg）中检出，其次是肝脏（192.7 µg/kg）和肌肉（126.3 µg/kg）。家禽的建议停药期为3天。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据GHS分类，4-表氯四环素盐酸盐被视为危险物质。危险说明包括H319（引起严重眼刺激）和H361（怀疑对未出生婴儿造成伤害）。预防性信号词为"警告"。在实验动物中已观察到致畸效应。该化合物未被IARC、NTP、ACGIH或OSHA列为致癌物。急性毒性数据有限，因该物质尚未经过完整测试。对于环境安全，应避免释放到环境中。该化合物仅供研究使用，未被批准用于人类或兽医治疗用途。处理该化合物时建议采取标准实验室安全预防措施，包括眼部防护和适当的个人防护装备。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C22H24CL2N2O8
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|---|---|
| 分子量 |
515.34
|
| 精确质量 |
514.091
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| CAS号 |
101342-45-4
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| PubChem CID |
54710414
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| 熔点 |
>250ºC
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| LogP |
1.941
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| tPSA |
181.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
1010
|
| 定义原子立体中心数目 |
5
|
| SMILES |
C[C@]1(O)[C@H]2C[C@H]3[C@@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C([C@@]3(O)C(O)=C2C(C4=C(O)C=CC(Cl)=C41)=O)=O.Cl
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| InChi Key |
QYAPHLRPFNSDNH-QNUQNERCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H23ClN2O8.ClH/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21;/h4-5,7-8,15,26-27,30,32-33H,6H2,1-3H3,(H2,24,31);1H/t7-,8-,15+,21-,22-;/m0./s1
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| 化学名 |
(4R,4aS,5aS,6S,12aR)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;hydrochloride
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| 别名 |
Chlortetracycline hydrochloride; 4-Epichlortetracycline Hydrochloride; 101342-45-4; 4-epi-Chlortetracycline Hydrochloride; 4-epi-Chlortetracycline (hydrochloride); (4R,4aS,5aS,6S,12aR)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;hydrochloride;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9405 mL | 9.7023 mL | 19.4047 mL | |
| 5 mM | 0.3881 mL | 1.9405 mL | 3.8809 mL | |
| 10 mM | 0.1940 mL | 0.9702 mL | 1.9405 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
α-Gurjunene
Tetronasin sodium
TPU-0037A
Quinacillin
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