| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
FAPI-mFS targets the fibroblast activation protein (FAP), a serine protease that is highly overexpressed on cancer-associated fibroblasts (CAFs) in the tumor microenvironment of many solid tumors, including pancreatic, breast, lung, and colorectal cancers. FAP is involved in extracellular matrix remodeling, tumor growth, and metastasis. By binding to FAP with high affinity, the radiolabeled compound allows for PET imaging of FAP-positive tumors.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
FAPI-mFS 是一种小分子 FAP 抑制剂。虽然未提供具体的 IC50 值，但作为一种 FAPI，预计它能以高亲和力（通常在低纳摩尔范围内）与 FAP 结合。该化合物可与 PET 同位素（68Ga 或 18F）进行放射性标记，用于对肿瘤中 FAP 的表达进行无创成像。它具有应用于癌症诊断研究的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
当用 68Ga 或 18F 标记时，FAPI-mFS 可用于体内 FAP 表达肿瘤的 PET 成像。在 FAP 阳性肿瘤的小鼠异种移植模型中，放射性标记化合物在肿瘤中快速且特异性地积累，具有较高的靶本比。这使得肿瘤相关成纤维细胞的可视化成为可能，并有望应用于癌症的诊断、分期和治疗监测。
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| 酶活实验 |
可使用放射性配体结合试验测定FAPI-mFS与FAP的结合亲和力。实验步骤：将表达FAP的细胞（例如HEK293-FAP）的膜与0.1 nM [125I]-FAPI-04和不同浓度的FAPI-mFS（0.01-1000 nM）在结合缓冲液（50 mM HEPES，pH 7.4，5 mM MgCl2，1 mM CaCl2，0.5% BSA）中于25℃孵育60分钟。使用1 uM未标记的FAPI-04测定非特异性结合。通过GF/B滤膜过滤分离结合的放射性配体并计数。使用Cheng-Prusoff方程，根据IC50值计算Ki值。
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| 细胞实验 |
放射性标记的FAPI-mFS的细胞摄取可在FAP阳性细胞中进行评估。实验步骤：将FAP阳性细胞（例如HT-1080-FAP）和FAP阴性对照细胞接种于12孔板中（每孔2×10⁵个细胞）。FAPI-mFS用⁶⁸Ga或¹⁸F标记。将细胞与10 nM的放射性标记化合物在37℃下孵育0.5-4小时。洗涤细胞，裂解细胞，并在γ计数器中计数。特异性结合量计算为总结合量与存在过量未标记化合物（10 uM）时的结合量之差。FAP阳性细胞的高摄取量和FAP阴性细胞的低摄取量表明其具有特异性。
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| 动物实验 |
在表达FAP的肿瘤小鼠异种移植模型中可进行体内PET成像。实验步骤：将5×10⁶个FAP阳性HT-1080-FAP细胞皮下接种至雌性BALB/c裸鼠体内。当肿瘤体积达到200-300 mm³时，向小鼠静脉注射100-200 μCi的⁶⁸Ga标记或¹⁸F标记的FAPI-mFS。分别于注射后30、60和120分钟进行PET/CT成像。在注射后60分钟采集器官，并使用γ计数器进行计数，以确认药物的生物分布。肿瘤摄取高而非靶器官摄取低表明该化合物是一种很有前景的FAP靶向PET探针。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该放射性标记化合物清除迅速，肿瘤/背景比值高。作为一种小分子，其循环半衰期短，主要经肾脏清除。具体的药代动力学参数取决于所使用的放射性标记物。该化合物以粉末形式储存于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未提供FAPI-mFS的具体毒理学数据。作为一种靶向FAP的PET探针，它以示踪剂量使用，从而最大限度地降低了毒性风险。该化合物仅供研究使用，并非获批药物。应遵循放射性化学品处理的标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
FAPI-mFS 是一种单体成纤维细胞活化蛋白抑制剂 (FAPI)，可与 68Ga 或 18F 进行放射性标记，用于 FAP 表达肿瘤的 PET 成像。FAP 是一种丝氨酸蛋白酶，在许多实体瘤的癌相关成纤维细胞上过度表达。基于 FAPI 的 PET 成像已成为 18F-FDG 的一种很有前景的替代方案，可用于可视化某些癌症，特别是那些 FDG 亲和力低的癌症，例如胰腺癌和胃癌。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C53H69F3N12O15S
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|---|---|
| 分子量 |
1203.25
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| 精确质量 |
1202.468
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| CAS号 |
3023869-94-2
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| PubChem CID |
172408048
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
354
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
25
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| 可旋转键数目(RBC) |
26
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| 重原子数目 |
84
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| 分子复杂度/Complexity |
2380
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C(C1=CC=NC2C=CC(=CC=21)OCCCN1CCN(CC1)C(=O)[C@H](CCCCNC(C1C=CC=C(C=1)OS(=O)(=O)F)=O)NC(=O)CN1CCN(CCN(CCN(CC1)CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)(=O)NCC(N1CC(C[C@H]1C#N)(F)F)=O
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| InChi Key |
RMDGGTNSHBGXHW-PIFWXFIOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C53H69F3N12O15S/c54-53(55)29-38(30-57)68(36-53)46(70)31-60-51(78)41-10-12-58-43-9-8-39(28-42(41)43)82-26-4-13-62-22-24-67(25-23-62)52(79)44(7-1-2-11-59-50(77)37-5-3-6-40(27-37)83-84(56,80)81)61-45(69)32-63-14-16-64(33-47(71)72)18-20-66(35-49(75)76)21-19-65(17-15-63)34-48(73)74/h3,5-6,8-10,12,27-28,38,44H,1-2,4,7,11,13-26,29,31-36H2,(H,59,77)(H,60,78)(H,61,69)(H,71,72)(H,73,74)(H,75,76)/t38-,44-/m0/s1
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| 化学名 |
2-[4,7-bis(carboxymethyl)-10-[2-[[(2S)-1-[4-[3-[4-[[2-[(2S)-2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]quinolin-6-yl]oxypropyl]piperazin-1-yl]-6-[(3-fluorosulfonyloxybenzoyl)amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 请将本产品存放在密封保护的环境中，避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~83.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8311 mL | 4.1554 mL | 8.3108 mL | |
| 5 mM | 0.1662 mL | 0.8311 mL | 1.6622 mL | |
| 10 mM | 0.0831 mL | 0.4155 mL | 0.8311 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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