| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Demethylthiocolchicine targets tubulin, the protein subunit of microtubules, similar to colchicine. It binds to the colchicine binding site on beta-tubulin, inhibiting microtubule polymerization and disrupting the mitotic spindle. This leads to cell cycle arrest at the G2/M phase and induction of apoptosis in rapidly dividing cells. It has the same effects and activities as colchicine in microtubule binding, blocking casein-induced amyloidosis, and anti-inflammatory effects, with significantly lower toxicity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
3-去甲基硫代秋水仙碱与秋水仙碱具有相同的体外活性，包括抑制微管聚合、抗炎作用以及阻断酪蛋白诱导的淀粉样变性。作为一种微管蛋白结合剂，它能破坏细胞骨架并抑制癌细胞系的增殖。虽然尚未提供各种癌细胞系的确切IC50值，但其广谱抗肿瘤活性表明，即使在低微摩尔浓度下也具有显著的抗增殖作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
搜索结果中未提供3-去甲基硫代秋水仙碱的具体体内活性数据。然而，作为一种具有广谱抗肿瘤活性的秋水仙碱类似物，预计其在多种癌症（例如乳腺癌、肺癌、结肠癌）的异种移植小鼠模型中均显示出抗肿瘤疗效。与秋水仙碱相比，其毒性显著降低，提示其在体内可能具有更宽的治疗窗口，可用于治疗某些疾病，例如淀粉样变性或炎症。
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| 酶活实验 |
3-去甲基硫代秋水仙碱与微管蛋白的结合可通过微管蛋白聚合测定法进行评估。实验步骤：将纯化的牛脑微管蛋白（3 mg/mL）溶解于冰冷的PEM缓冲液（80 mM PIPES，pH 6.9，1 mM EGTA，1 mM MgCl2，1 mM DTT，10%甘油）中，置于96孔半面积板中。加入不同浓度的3-去甲基硫代秋水仙碱（0.1-100 uM）。将板加热至37℃，每分钟测量一次340 nm处的吸光度，持续60分钟。吸光度曲线的斜率表示微管蛋白聚合速率。聚合抑制率以对照组（DMSO）为基准进行计算。秋水仙碱（10 uM）用作阳性对照。
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| 细胞实验 |
可使用多种癌细胞系（例如 HeLa、A549、MCF-7、HCT116）进行细胞增殖实验。实验步骤：将细胞以 5×103 个/孔的密度接种于 96 孔板中，并使其过夜贴壁。用 3-去甲基硫代秋水仙碱（0.1-100 uM）系列稀释液处理细胞 72 小时。使用 MTT 法或 CellTiter-Glo 发光法检测细胞活力。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。对于细胞周期分析，用化合物（例如 1-10 uM）处理细胞 24 小时，用碘化丙啶染色，并通过流式细胞术分析 G2/M 期阻滞情况。
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| 动物实验 |
体内疗效可在人源癌症的小鼠异种移植模型中进行评估。实验步骤：将6-8周龄的雌性无胸腺裸鼠皮下接种5×10⁶个癌细胞（例如HeLa或A549），癌细胞悬浮于Matrigel基质胶中。当肿瘤体积达到100-150 mm³时，将小鼠随机分组（n=8-10）。将3-去甲基硫代秋水仙碱溶解于合适的溶剂（例如5% DMSO、40% PEG300、55%生理盐水）中，并以1、3和10 mg/kg的剂量腹腔注射，每日一次，持续14-21天。每2-3天用游标卡尺测量肿瘤体积。监测体重变化以评估毒性反应。在实验终点，收集肿瘤组织进行组织学分析，并检测增殖（Ki-67）和凋亡（TUNEL）情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
未提供3-去甲基硫代秋水仙碱的具体药代动力学数据。作为秋水仙碱类似物，口服后可能被吸收，但治疗窗可能较窄。预计其分布于组织（包括肝脏和肾脏），主要通过CYP3A4代谢。其在人体内的半衰期可能与秋水仙碱相似（约20-40小时）。与秋水仙碱相比，其毒性显著降低，提示其药代动力学或药效学特性可能有所改善。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
与秋水仙碱相比，3-去甲基硫代秋水仙碱的毒性显著降低，同时保留了其对微管结合、抗炎活性和抑制淀粉样变性的有益作用。这种更佳的安全性使其成为研究副作用更少的微管靶向疗法的理想工具。然而，已知秋水仙碱及其类似物在高剂量下具有毒性，因此处理时应遵循细胞毒性化合物的标准安全预防措施（戴手套、在通风橱内操作以及妥善处置）。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
参见第一份参考文献以获取RN和结构式；RN未包含在Chemline 10/85中。参见第一份参考文献以获取结构式。
3-去甲基硫代秋水仙碱是一种秋水仙碱类似物，具有广谱抗肿瘤活性，且毒性显著低于秋水仙碱。它保留了与秋水仙碱相同的微管结合、抗炎和抗淀粉样变性作用。该化合物也是硫代秋水仙苷的降解产物，可用作硫代秋水仙苷分析的杂质标准品。它为固体粉末，纯度≥95%。本产品仅供研究使用，并非已获批准的药物。 |
| 分子式 |
C21H23NO5S
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|---|---|
| 分子量 |
401.48
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| 精确质量 |
401.13
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| CAS号 |
87424-25-7
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| PubChem CID |
84076
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| 外观&性状 |
Solid Powder
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| 密度 |
1.33g/cm3
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| 沸点 |
769ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>240ºC (dec.)
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| 闪点 |
418.9ºC
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| 折射率 |
1.636
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| LogP |
3.673
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| tPSA |
110.16
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
728
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=O)NC1CCC2=CC(=C(C(=C2C3=CC=C(C(=O)C=C13)SC)OC)OC)O
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| InChi Key |
PKYOHQGXPPVIGD-HNNXBMFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H23NO5S/c1-11(23)22-15-7-5-12-9-17(25)20(26-2)21(27-3)19(12)13-6-8-18(28-4)16(24)10-14(13)15/h6,8-10,15,25H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(7S)-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~311.35 mM; with ultrasonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4908 mL | 12.4539 mL | 24.9078 mL | |
| 5 mM | 0.4982 mL | 2.4908 mL | 4.9816 mL | |
| 10 mM | 0.2491 mL | 1.2454 mL | 2.4908 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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