| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc is a phospholipid-porphyrin conjugate used for photodynamic therapy (PDT) research [13L14-L15, L23-L24]. The pyropheophorbide a moiety serves as a photosensitizer. Upon activation with light of a specific wavelength (typically 660-670 nm), the porphyrin generates reactive oxygen species (ROS), such as singlet oxygen, which are cytotoxic and can induce cell death (apoptosis or necrosis). The phospholipid anchor (sn-glycero-3-PC) facilitates incorporation into cell membranes, liposomes, or lipid nanoparticles for improved cellular uptake.
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| 体外研究 (In Vitro) |
不适用。这是一种光敏剂偶联脂质体，其作用机制并非像典型药物那样通过酶或受体靶点发挥作用。其生物活性依赖于光照。在光照下，光敏剂焦脱镁叶绿酸发生光化学反应，产生活性氧（ROS），从而导致细胞成分的氧化损伤。该机制通过体外实验进行评估：用该偶联物处理细胞后进行光照，并检测细胞活力、ROS生成和细胞凋亡标志物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在光动力疗法 (PDT) 研究中，该缀合物预计会积聚在肿瘤组织中（通过被动或主动靶向）。经光照射（例如，660 nm）后，它会诱导局部产生单线态氧和其他活性氧 (ROS)，从而导致肿瘤细胞死亡、肿瘤血管破坏以及抗肿瘤免疫反应的激活。虽然检索结果中没有针对该特定缀合物的具体动物实验数据，但类似的卟啉-脂质缀合物在异种移植模型中已显示出有效的肿瘤消融效果，这得益于全身给药和局部光疗。
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| 酶活实验 |
该缀合物不具备传统的酶或受体结合测定方法。其单线态氧生成能力可使用蒽基探针进行测定。实验步骤：将1-棕榈酰-2-焦脱镁叶绿酸酯α-sn-甘油-3-pc溶解于合适的溶剂（例如DMSO或PBS缓冲液）中，浓度为1-10 uM。向溶液中加入单线态氧传感器（例如9,10-蒽二基-双(亚甲基)二丙二酸，ABDA）。用波长为660-670 nm的LED灯或激光器照射混合物，照射时间分别为0、1、2、5和10分钟。在照射前后分别测定ABDA在378 nm处的吸光度。ABDA吸光度的降低表明光敏剂产生了单线态氧。
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| 细胞实验 |
在癌细胞系中评估光动力活性。实验步骤：将人癌细胞系（例如 HeLa、A549、MCF-7）以 1×10⁴ 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中。24 小时后，将细胞与不同浓度的 1-棕榈酰-2-焦脱镁叶绿酸酯 α-sn-甘油-3-pc（例如 0.1、0.5、1、5、10、20 uM）孵育 4-24 小时。去除未结合的缀合物后，将细胞暴露于 660-670 nm 波长的光下，光通量为 2-10 J/cm2。照射后，细胞继续孵育 24 小时。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。以暗毒性（不进行光照）作为对照。可通过共聚焦显微镜评估细胞摄取和亚细胞定位。
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| 动物实验 |
动物异种移植模型：将5×10⁶个肿瘤细胞（例如HeLa或A549）皮下接种到6-8周龄的雌性BALB/c裸鼠体内。当肿瘤体积达到约100-200 mm³时，将小鼠随机分组。静脉注射1-棕榈酰-2-焦脱镁叶绿酸酯α-sn-甘油-3-PC（脂质体或环糊精制剂），剂量为1-10 mg/kg。注射后4-24小时（以确保药物在肿瘤中充分积累并清除正常组织），用660-670 nm激光（100-200 mW/cm²，100-200 J/cm²）照射肿瘤区域10-20分钟。每2-3天测量一次肿瘤体积。监测小鼠的存活率、体重和肿瘤复发情况。采集肿瘤和皮肤样本进行组织学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学性质的测定针对的是最终制剂（例如脂质体纳米颗粒），而非单个分子本身。作为一种磷脂-卟啉缀合物，它具有高分子量（MW ~1012 Da）和两亲性，这通常会导致其与血清蛋白（例如白蛋白、脂蛋白）结合，并具有相对较长的循环时间，尤其是在脂质体纳米颗粒制剂中。已知卟啉衍生物会在肝脏和脾脏（网状内皮系统）中蓄积，并且由于其高亲脂性，可以在皮肤中持续存在。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无该化合物的具体毒性数据。光动力疗法（PDT）的光敏剂通常具有良好的安全性，因为它们的毒性是光激活的，从而可以对细胞毒性作用进行时空控制。在无光照条件下，该化合物通常无毒（暗毒性）。然而，该化合物在正常组织（尤其是皮肤）中的非靶向蓄积可能导致持续的光敏性，因此患者在治疗后数周内需要避免强光照射。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
毒理学评估将重点关注暗毒性（无光照）和光毒性（有光照）。该缀合物是一种用于光动力疗法（PDT）的研究用化学品，PDT是一种已获临床批准用于治疗某些癌症和癌前病变的疗法。该化合物通过将光敏剂与磷脂酰胆碱（PC）脂质缀合，旨在利用增强渗透性和滞留性（EPR）效应或将缀合物整合到脂质体纳米粒子的脂质双层中，从而增强药物向肿瘤细胞的递送。焦脱镁叶绿酸a是一种叶绿素衍生物，以其在红光/近红外区域（660 nm）的强吸收而闻名，这使其能够更深地穿透组织。该化合物可用于光动力疗法（PDT）研究，仅供实验室使用[13L15-L16, L23-L24]。它可溶于乙醇、DMSO 和二甲基甲酰胺等有机溶剂（约 1 mg/mL）[13L27-L30]。
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| 分子式 |
C57H82N5O9P
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|---|---|
| 分子量 |
1012.26
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| 精确质量 |
1011.585
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| CAS号 |
1287795-07-6
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| PubChem CID |
171042907
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
181
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
13
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| 可旋转键数目(RBC) |
31
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| 重原子数目 |
72
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| 分子复杂度/Complexity |
2480
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CC[C@H]1[C@@H](C2=CC3=NC(=CC4=NC(=CC5=C(C6=C(CC(=C1N2)C6=N5)O)C)C(=C4C)CC)C(=C3C)C=C)C
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| InChi Key |
JNOZUNXGSWKOPZ-WXDPHDKQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C57H82N5O9P/c1-11-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-53(64)68-35-41(36-70-72(66,67)69-30-29-62(8,9)10)71-54(65)28-27-44-39(6)48-32-46-37(4)42(12-2)50(58-46)33-47-38(5)43(13-3)51(59-47)34-49-40(7)55-52(63)31-45(56(44)60-48)57(55)61-49/h12,32-34,39,41,44H,2,11,13-31,35-36H2,1,3-10H3,(H2-,58,59,60,61,63,66,67)/t39-,41+,44-/m0/s1
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| 化学名 |
[(2R)-2-[3-[(21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-4-hydroxy-12,17,21,26-tetramethyl-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18(24),19-undecaen-22-yl]propanoyloxy]-3-hexadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9879 mL | 4.9394 mL | 9.8789 mL | |
| 5 mM | 0.1976 mL | 0.9879 mL | 1.9758 mL | |
| 10 mM | 0.0988 mL | 0.4939 mL | 0.9879 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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