| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an inorganic salt, TSP does not have a specific biological target. It provides sodium and phosphate ions and is used to adjust pH. At high concentrations, it precipitates calcium and magnesium, which can inhibit enzyme activities that depend on these cations.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，TSP（1-50 mM）用作缓冲剂（磷酸盐缓冲液）。在酶活性测定中，它提供磷酸根离子并维持pH稳定性。高浓度TSP可能由于离子强度高而抑制DNA聚合酶和限制性内切酶，但它并非直接的酶抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
它没有直接的体内活性。它用作食品添加剂，但不作为药物使用。在泻药制剂中，剂量超过5克时，TSP可引起渗透性腹泻。
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| 酶活实验 |
不适用；无特异性结合试验。质量控制方面，纯度通过滴定法测定。水溶性高（>100 g/L）。1%溶液的pH值应为12-13。
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| 细胞实验 |
由于TSP pH值高且具有腐蚀性，因此不建议在细胞培养中使用；它可用于配制磷酸盐缓冲液（与NaH2PO4混合）。对于细胞毒性而言，浓度高于10 mM时可能导致渗透压应激和细胞死亡。
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| 动物实验 |
在体内研究中，可将TSP（0.1-1 g/kg）口服给予啮齿动物，作为泻药或诱导磷酸盐负荷。静脉注射因其腐蚀性和严重的组织损伤而具有危险性。TSP可迅速经尿液排出。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
磷酸钠吸收率低，毒性也相对较低。/SRP：全身性/ /正磷酸盐/ 从胃肠道吸收，少量分泌。磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程，受多种因素影响。……维生素D刺激磷酸盐的吸收；据报道，这种作用先于其对钙离子转运的作用。在成人中，大约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，几乎所有吸收的磷酸盐都通过尿液排出。在生长发育期的儿童中，磷酸盐平衡为正值。儿童的血浆磷酸盐浓度高于成人。这种“高磷血症”会降低血红蛋白对氧的亲和力，被认为是儿童生理性“贫血”的原因之一。/磷酸盐/ 该化合物极易溶于水。口服的磷酸盐在小肠吸收，分布于细胞外液，并经肾脏排泄（半衰期为6-12小时）。它不被代谢。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性总结
CIR专家组得出结论，以下31种成分在现有方法和浓度下可安全用于化妆品，前提是配方中明确标明其无刺激性……磷酸三钠……在特定条件下可安全用于化妆品。 相互作用 在喂食动脉粥样硬化诱导饮食的兔子中，同时给予磷酸三钠（50 mg/kg饮食）可抑制未治疗对照组在第一个月内血浆总脂质和总胆固醇的升高。这些水平在第二个月略有升高，但仍低于对照组。其作用机制被认为与无机磷酸盐的代谢有关。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：4.8 mg/kg；大鼠口服LD50：>2000 mg/kg；大鼠吸入LD50：≥2.16 mg/L/1 hr；兔皮肤LD50：≥2 mg/kg体重 三聚磷酸钠（TSP）具有腐蚀性，会导致严重的皮肤和眼睛灼伤。吸入粉尘会刺激呼吸道。大鼠口服LD₅₀约为7400 mg/kg。使用全套个人防护装备（手套、护目镜、面罩、实验服）。避免接触酸（酸会释放热量和有毒气体）。 |
| 其他信息 |
磷酸三钠是一种无色至白色的结晶固体，不易燃。磷酸三钠是磷酸钠的一种。CIR专家组得出结论，只要配方不刺激皮肤，以下31种成分在目前的化妆品应用方法和浓度下（如本安全评估中所述）是安全的……磷酸三钠……
磷酸三钠是一种食品添加剂和工业化学品，并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。它用作实验室试剂（缓冲液、清洁剂）。不可用于人体治疗。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
NA3PO4
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|---|---|
| 分子量 |
163.94
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| 精确质量 |
163.923
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| CAS号 |
7601-54-9
|
| 相关CAS号 |
10101-89-0 (dodecahydrate)
; 7632-05-5 (Parent)
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| PubChem CID |
24243
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.536 g/cm3 (17.5 C)
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| 沸点 |
158ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
170.06 °F (USCG, 1999)
; 170 °F
; 1583 °C
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| LogP |
0.386
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| tPSA |
96.06
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
36.8
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(=O)([O-])([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/3Na.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h;;;(H3,1,2,3,4)/q3*+1;/p-3
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| 化学名 |
trisodium;phosphate
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| 别名 |
Trisodium phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~200 mg/mL (~1219.96 mM; with ultrasonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0998 mL | 30.4990 mL | 60.9979 mL | |
| 5 mM | 1.2200 mL | 6.0998 mL | 12.1996 mL | |
| 10 mM | 0.6100 mL | 3.0499 mL | 6.0998 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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