| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Iron is an essential trace element for cell growth and metabolism. As a source of Fe3+ ions, this compound targets iron-dependent enzymes and processes including ribonucleotide reductase (DNA synthesis), cytochromes (electron transport chain), catalase and peroxidase (antioxidant defense), and various iron-sulfur cluster proteins.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在细胞培养中，硝酸铁(III)是一种生物可利用的铁源，浓度为0.05-1 mg/L。它能促进细胞增殖、代谢活动以及铁依赖性酶的特定功能。硝酸铁常用于无血清培养基和成分明确的培养基配方中。除提供铁外，该化合物本身不具有其他直接生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
铁对于体内造血和氧气运输（血红蛋白）至关重要。硝酸铁(III)不直接作为治疗药物使用；通常使用铁盐来治疗缺铁性贫血。在研究中，硝酸铁(III)被用于研究动物模型中的铁代谢、稳态和毒性。
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| 酶活实验 |
不适用；本品为细胞培养试剂，并非药品。为进行质量控制，采用滴定法分析九水合硝酸铁(III)（纯度98-101%）。测定重金属含量（铅、镉、砷）和内毒素水平（细胞培养级）。用于细胞培养时，将该化合物溶于水并经过滤除菌。
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| 细胞实验 |
将硝酸铁(III)添加到细胞培养基（例如DMEM、RPMI、IMDM）中，使其最终浓度为0.05-1 mg/L（约0.1-2.5 uM）。对于DMEM，标准浓度为0.1 mg/L（0.25 uM）。对于无血清培养基，可以使用更高的浓度（0.5-1 mg/L）。培养基经0.22 um滤膜过滤除菌。细胞（例如CHO、HEK293、杂交瘤细胞）培养3-7天。测量细胞密度和活力。使用去铁胺或邻菲罗啉二磺酸盐等铁螯合剂作为对照，以诱导铁缺乏。
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| 动物实验 |
在动物铁代谢研究中，将九水硝酸铁(III)溶于水或生理盐水中，通过灌胃（10-100 mg/kg）或腹腔注射（1-10 mg/kg）的方式给予啮齿动物。测定血清铁、总铁结合力和铁蛋白水平。采用原子吸收光谱法测定组织铁含量（肝脏、脾脏、骨髓）。通过全血细胞计数监测红细胞生成参数（网织红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、红细胞计数）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
口服后，铁在十二指肠通过二价金属转运蛋白1 (DMT1) 吸收。铁在血浆中以转铁蛋白结合的形式运输。过量的铁以铁蛋白和含铁血黄素的形式储存在肝脏中。人体对铁的吸收有严格的调控（通常为膳食铁的10-20%），没有主动排泄机制。硝酸铁(III)具有很高的水溶性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
过量服用铁剂会导致铁过载，进而引起组织损伤（血色素沉着症）、氧化应激和器官功能障碍。急性铁中毒（摄入超过20 mg/kg元素铁）会导致胃肠道刺激、代谢性酸中毒和多器官衰竭。细胞培养级产品确保内毒素含量低（<0.1 EU/mg），重金属含量低（<0.001% Pb）。慢性铁过量与肝硬化、心肌病和糖尿病相关。
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| 其他信息 |
九水硝酸铁(III)是一种细胞培养试剂，而非药物。它用作生物制药生产（重组蛋白、单克隆抗体）和细胞生物学研究中化学成分明确的培养基中的铁源。请在室温下密封保存。该化合物具有吸湿性，请防潮。不可用于人体治疗。
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| 分子式 |
FE(NO3)3.H2O
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|---|---|
| 分子量 |
404.00
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| 精确质量 |
403.993
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| CAS号 |
7782-61-8
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| 相关CAS号 |
10421-48-4;Parent
;20074-52-6;Parent
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| PubChem CID |
16211566
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| 外观&性状 |
Pale purple to purple solid powder
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| 密度 |
1,68 g/cm3
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| 沸点 |
125°C
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| 熔点 |
47.2 °C
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| 闪点 |
125°C
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| LogP |
0.271
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| tPSA |
289.71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
18
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
18.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Fe+3].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H]
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| InChi Key |
SZQUEWJRBJDHSM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/Fe.3NO3.9H2O/c;3*2-1(3)4;;;;;;;;;/h;;;;9*1H2/q+3;3*-1;;;;;;;;;
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| 化学名 |
iron(3+);trinitrate;nonahydrate
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| 别名 |
Ferric nitrate nonahydrate, for cell culture
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 200 mg/mL (~495.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4752 mL | 12.3762 mL | 24.7525 mL | |
| 5 mM | 0.4950 mL | 2.4752 mL | 4.9505 mL | |
| 10 mM | 0.2475 mL | 1.2376 mL | 2.4752 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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