| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pronase E targets proteins, specifically the peptide bonds that link amino acids. As a mixture of proteases, it has a wide substrate specificity and can hydrolyze a broad range of peptide bonds. This makes it ideal for extensive protein digestion and the removal of protein contaminants from nucleic acid preparations.
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| 体外研究 (In Vitro) |
蛋白酶E能显著增加大多数受试刺激物(PE vs. C)的含量,尤其是Ile、His和Thr[1]。
体外实验表明,蛋白酶E具有广泛的蛋白水解活性,可用于将蛋白质消化成单个氨基酸。其活性通过水解蛋白质底物(例如酪蛋白或血红蛋白)的能力来衡量。一个活性单位通常定义为在特定条件下每分钟释放1 μmol酪氨酸所需的酶量。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,蛋白酶E不用作治疗药物。它是一种研究试剂,广泛应用于各种实验室应用中。其主要用途是制备用于生化分析的样品,例如分离DNA、RNA和蛋白质。
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| 酶活实验 |
体外蛋白酶E活性测定包括将该酶与蛋白质底物(例如酪蛋白)在合适的缓冲液中,于最佳pH值和温度下孵育。反应终止后,使用比色法(例如Folin-Ciocalteu法)测定未消化蛋白质或释放的氨基酸的量。一个活性单位定义为在上述测定条件下,每分钟释放1 μmol酪氨酸所需的酶量。
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| 细胞实验 |
蛋白酶E通常不用于细胞培养研究,因为它不会产生生物学效应。然而,它常用于组织解离方案中,以从组织中分离活细胞。它也可用于去除细胞裂解液中的蛋白质。蛋白酶E对细胞的影响主要与其蛋白水解活性有关,而这种活性可以通过控制其浓度和作用时间来调节。
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| 动物实验 |
体内动物实验中,蛋白酶E的应用并不常见。然而,它可用于某些研究应用,例如制备用于免疫染色的组织切片。其用途通常仅限于体外实验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
蛋白酶E是一种蛋白水解酶混合物,在pH 5.0至9.0范围内稳定。它通常以灰白色至浅黄色固体粉末形式供应。它可溶于水和水性缓冲液。短期稳定性通常储存在4°C,长期稳定性通常储存在-20°C。其活性在pH 9-10时达到最佳(碱性条件下)。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白酶E的毒理学数据表明,它可能引起皮肤和呼吸道过敏。吸入该酶的粉尘可能导致易感人群出现过敏反应。它不适用于人类治疗用途。应遵循标准安全预防措施,包括使用个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
蛋白酶E是一种研究用试剂,尚未获得临床批准。它是蛋白质消化、组织解离以及去除核酸制备物中蛋白质污染物的有效工具。它广泛应用于分子生物学、生物化学和细胞生物学实验室的样品制备中。
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| 精确质量 |
420.251
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|---|---|
| CAS号 |
9036-06-0
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| 相关CAS号 |
Pronase E (Activity ≥ 4000 U/mg);9036-06-0
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
493.1±40.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
209.6±27.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.518
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| LogP |
4.99
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL
H2O : ~10 mg/mL |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。