| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Propargyl-PEG3-NHS ester is a chemical linker rather than a biological target-binding compound. Its propargyl (alkyne) group serves as a reaction partner for azide-containing molecules in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) click chemistry reactions. The NHS ester group reacts with primary amines on proteins, peptides, or other biomolecules to form stable amide bonds. The PEG3 spacer provides hydrophilicity and flexibility, enhancing the solubility and reducing aggregation of conjugates. The compound is used as a cleavable linker in ADC synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC 中含有两种不同的配体，一种与 E3 泛素连接酶结合，另一种与靶蛋白结合，二者通过连接子连接。PROTAC 通过细胞内泛素-蛋白酶体系统靶向并选择性降解靶蛋白。抗体药物偶联物 (ADC) 细胞毒素通过 ADC 连接子与抗体连接形成 ADC。
在体外，丙炔基-PEG3-NHS 酯用作生物偶联反应中的化学试剂，而非生物活性化合物。NHS 酯与抗体或其他蛋白质上的伯胺反应形成酰胺键，从而将连接子连接到生物分子上。随后，丙炔基与叠氮基功能化的有效载荷（例如细胞毒性药物）发生 CuAAC 反应，形成稳定的三唑键。PEG3 间隔基赋予所得偶联物亲水性和柔性。该化合物的可裂解性使其能够在靶位点释放有效载荷。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，丙炔基-PEG3-NHS酯并非用作治疗剂，而是作为抗体药物偶联物（ADC）和其他生物偶联物合成中的连接基团。当将其引入ADC中时，该连接基团会影响偶联物的药代动力学和药效学特性。PEG3间隔基赋予其亲水性，从而减少聚集并延长循环半衰期。该连接基团的可裂解特性使得细胞毒性有效载荷能够在靶位点释放，从而增强ADC的治疗活性。
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| 酶活实验 |
由于丙炔基-PEG3-NHS酯是一种化学连接剂，而非靶向生物受体的生物活性化合物，因此体外酶/受体结合试验并不适用于它。该化合物的特性主要体现在其化学反应活性和生物偶联适用性上。质量控制试验包括高效液相色谱（HPLC）分析以确定纯度，核磁共振（NMR）光谱分析以确认结构，以及功能性试验以验证NHS酯基和炔基的反应活性。此外，还评估了该化合物在各种溶剂中的溶解度和稳定性，以确保其与生物偶联应用的兼容性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常不使用丙炔基-PEG3-NHS酯单独进行。相反，该化合物会被整合到抗体药物偶联物（ADC）或其他生物偶联物中，然后对所得偶联物进行基于细胞的实验评估。靶点结合通过流式细胞术或酶联免疫吸附试验（ELISA）进行评估，所用细胞表达靶抗原。内化和细胞内转运则使用荧光标记的偶联物进行评估。细胞毒性通过细胞活力检测（MTT、CCK-8）在ADC处理后进行测量。连接子对偶联物性质的影响通过比较不同连接子的偶联物来评估。
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| 动物实验 |
通常情况下，不会单独使用丙炔基-PEG3-NHS酯进行体内动物实验。相反，会使用该连接子合成抗体药物偶联物（ADC），并在动物模型中进行评估。药代动力学研究评估ADC的循环半衰期、组织分布和清除率。在肿瘤异种移植模型中进行的疗效研究评估ADC的抗肿瘤活性。毒理学研究评估完整偶联物的安全性。通过比较具有不同连接子组成的ADC，评估连接子对体内性能的贡献。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丙炔基-PEG3-NHS酯是一种化学连接剂而非药物活性成分，因此传统的药代动力学研究方法并不适用。然而，当将其整合到抗体药物偶联物（ADC）中时，该连接剂会影响偶联物的药代动力学。PEG3间隔基赋予其亲水性，从而减少聚集和调理作用，延长循环半衰期。连接剂的可裂解特性使其能够在靶位释放有效载荷，这对于治疗效果至关重要。连接剂在生物体液中的稳定性是决定ADC整体药代动力学特征的关键因素。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于丙炔基-PEG3-NHS酯通常用作连接剂而非治疗剂，因此一般不会单独对其进行毒性研究。当将其整合到抗体药物偶联物（ADC）中时，其安全性取决于整个偶联物，包括抗体、有效载荷和连接剂。ADC偶联物的临床前毒理学研究旨在评估完整分子的安全性。连接剂的可裂解特性旨在使有效载荷在靶位点释放，从而通过降低全身毒性来提高治疗指数。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
丙炔基-PEG3-NHS酯是一种异双功能PEG连接剂，包含一个丙炔基和一个NHS酯基。其分子式为C14H19NO7，分子量为313.31 g/mol。该化合物可用作抗体药物偶联物合成中的可裂解ADC连接剂和PROTAC连接剂。NHS酯基可与伯胺反应，丙炔基可与叠氮化物进行点击化学反应。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C14H19NO7
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|---|---|
| 分子量 |
313.303164720535
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| 精确质量 |
313.116
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| CAS号 |
1428629-71-3
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| 相关CAS号 |
1428629-71-3;
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| PubChem CID |
77078448
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
427.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
212.1±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.507
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| LogP |
-1.96
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| tPSA |
91.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
424
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(CCOCCOCCOCC#C)=O)N1C(CCC1=O)=O
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| InChi Key |
YDRPXORAOIYIGV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H19NO7/c1-2-6-19-8-10-21-11-9-20-7-5-14(18)22-15-12(16)3-4-13(15)17/h1H,3-11H2
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| 化学名 |
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1918 mL | 15.9591 mL | 31.9183 mL | |
| 5 mM | 0.6384 mL | 3.1918 mL | 6.3837 mL | |
| 10 mM | 0.3192 mL | 1.5959 mL | 3.1918 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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