| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Propargyl-PEG8-amine is a chemical linker that targets functional groups on biomolecules rather than biological receptors. Its propargyl (alkyne) group serves as a reaction partner for azide-containing compounds in CuAAC click chemistry reactions. The amine group reacts with carboxylic acids, activated NHS esters, and carbonyl groups, enabling covalent attachment to proteins, peptides, and other biomolecules. The PEG8 spacer provides hydrophilicity and flexibility, reducing aggregation and improving solubility in aqueous media. The compound is used as a non-cleavable ADC linker for antibody-drug conjugate synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC 中含有两种不同的配体，一种与 E3 泛素连接酶结合，另一种与靶蛋白结合，二者通过连接子连接。PROTAC 通过细胞内泛素-蛋白酶体系统靶向并选择性降解靶蛋白。抗体药物偶联物 (ADC) 细胞毒素通过 ADC 连接子与抗体连接形成 ADC。
在体外，丙炔基-PEG8-胺用作生物偶联反应中的化学试剂，而非具有内在生物活性的生物活性化合物。该化合物的炔基与叠氮基功能化的分子发生 CuAAC 反应，形成稳定的三唑键。胺基可通过酰胺键形成与含羧酸盐的分子偶联，例如使用 EDC 或 HATU 等偶联试剂，或与 NHS 酯活化的分子偶联。 PEG8 间隔基赋予缀合物亲水性，从而提高其溶解度并减少非特异性相互作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，丙炔基-PEG8-胺通常不用作治疗剂，而是作为药物偶联物和生物材料合成中的连接基团。当将其整合到抗体药物偶联物（ADC）或其他药物递送系统中时，PEG连接基团会影响偶联物的药代动力学性质。亲水性PEG间隔基团通过降低肾清除率和调理作用来降低免疫原性并延长循环半衰期。该化合物的体内行为取决于其所整合的特定偶联物，而非连接基团本身。
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| 酶活实验 |
由于丙炔基-PEG8-胺是一种化学连接剂，而非靶向生物受体的生物活性化合物，因此体外酶/受体结合试验并不适用于它。该化合物的特性主要体现在其化学反应活性和生物偶联适用性上。质量控制试验包括高效液相色谱（HPLC）分析以确定纯度，核磁共振（NMR）光谱分析以确认结构，以及功能性试验以验证炔基和胺基的反应活性。此外，还评估了该化合物在各种溶剂中的溶解度和稳定性，以确保其与生物偶联应用的兼容性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常不使用丙炔基-PEG8-胺单独进行，因为它仅用作化学试剂而非生物活性化合物。然而，当将其整合到抗体药物偶联物或其他靶向治疗药物中时，所得偶联物需通过基于细胞的实验进行评估，以考察其靶点结合、内化和细胞毒性。通过比较不同连接子的偶联物在稳定性、溶解度和生物活性方面的差异，可以评估PEG连接子对偶联物性质的影响。细胞活力、增殖和受体结合实验用于表征最终的偶联物。
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| 动物实验 |
通常情况下，不会单独使用丙炔基-PEG8-胺进行体内动物实验。相反，该化合物会被整合到抗体药物偶联物或其他药物递送系统中，并在动物模型中评估所得偶联物。药代动力学研究评估偶联物的循环半衰期、组织分布和清除率。在肿瘤异种移植模型中进行的疗效研究评估了含有丙炔基-PEG8-胺连接子的抗体药物偶联物（ADC）的治疗活性。通过比较具有不同连接子组成的偶联物，评估PEG连接子对体内性能的贡献。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丙炔基-PEG8-胺是一种化学连接剂而非药物活性成分，因此传统的药代动力学研究方法并不适用。然而，当将其引入药物偶联物中时，PEG连接剂可通过赋予药物亲水性、减少聚集和延长循环半衰期来影响偶联物的药代动力学。PEG8间隔基可最大限度地减少肾清除和调理作用，从而延长药物暴露时间并改善其向靶组织的递送。连接剂在生物体液中的稳定性是决定偶联物整体药代动力学特征的重要因素。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于丙炔基-PEG8-胺通常用作连接剂而非治疗剂，因此一般不单独对其进行毒性研究。然而，基于PEG的连接剂的安全性已得到充分证实，因为PEG通常被认为是安全的，并广泛用于药物制剂中。当将其整合到抗体-药物偶联物（ADC）中时，其安全性取决于整个偶联物，包括抗体、有效载荷和连接剂。ADC偶联物的临床前毒理学研究旨在评估整个分子的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
丙炔基-PEG8-胺是一种异双功能PEG连接剂，可用于点击化学和生物偶联应用。它包含一个炔基，可与含叠氮化合物进行CuAAC反应；以及一个胺基，可与羧酸盐、NHS酯和羰基化合物偶联。该化合物可用作抗体药物偶联物合成中的不可裂解ADC连接剂，以及用于合成PROTAC分子的PROTAC连接剂。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 分子式 |
C19H37NO8
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|---|---|
| 分子量 |
407.498986959457
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| 精确质量 |
407.251
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| CAS号 |
1196732-52-1
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| 相关CAS号 |
1196732-52-1;
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| PubChem CID |
58078852
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：1.070±0.06 g/cm3）
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
477.4±40.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
232.8±21.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.466
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| LogP |
-2.61
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| tPSA |
99.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
24
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
337
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(CCOCCOCCOCCN)CCOCCOCCOCCOCC#C
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| InChi Key |
HJYYOUVXTIUMEJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H37NO8/c1-2-4-21-6-8-23-10-12-25-14-16-27-18-19-28-17-15-26-13-11-24-9-7-22-5-3-20/h1H,3-20H2
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| 化学名 |
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4540 mL | 12.2699 mL | 24.5399 mL | |
| 5 mM | 0.4908 mL | 2.4540 mL | 4.9080 mL | |
| 10 mM | 0.2454 mL | 1.2270 mL | 2.4540 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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