| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Propineb acts as a multi-site inhibitor, disrupting fungal enzyme functions and inhibiting spore germination. It contains dithiocarbamate groups that can chelate metal ions and react with sulfhydryl groups of essential enzymes in fungal cells, leading to metabolic disruption and cell death. The compound also facilitates acetylcholine signaling and has been studied for its effects on the nervous system. Its protective action prevents the establishment and spread of fungal pathogens by killing conidia and germinating conidia upon contact.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，丙嗪对多种植物病原真菌具有广谱抗真菌活性。它能以剂量依赖的方式抑制菌丝生长和孢子萌发。该化合物对卵菌、子囊菌和半知菌均有效。其活性主要为保护性而非治疗性，因此在感染发生前使用效果最佳。分子中的锌含量有助于其发挥抗真菌作用并提高其在制剂中的稳定性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
丙嗪（丙烯二锌）对大鼠具有特殊的致甲状腺肿作用，且急性毒性中等至低。长期接触、口服或吸入丙嗪会导致生殖系统衰竭、致癌、致畸和生物体畸形[2]。
在体内，丙嗪被用作农作物的保护性叶面杀菌剂。它能长效防治霜霉病、黑腐病和疮痂病等真菌病害。该化合物以喷雾方式施用，在植物表面形成保护屏障，阻止真菌孢子萌发和侵入。其长效残留活性减少了所需的施用频率。动物研究表明，丙嗪的急性毒性中等至低，但长期接触对大鼠具有特殊的致甲状腺肿作用。 |
| 酶活实验 |
丙泊酚的体外抗真菌活性采用琼脂稀释法或肉汤微量稀释法进行评估。将该化合物溶解于合适的溶剂中，并以不同浓度加入琼脂培养基或液体培养基中。将真菌孢子或菌丝块接种到培养基上，并在25-28℃下培养3-7天后，测定菌丝径向生长或菌丝生物量的抑制情况。根据剂量-反应曲线计算EC50（抑制50%真菌生长的有效浓度）。对于无细胞试验，可以使用合适的底物，通过分光光度法测定该化合物抑制关键真菌酶（例如脱氢酶）的能力。
|
| 细胞实验 |
在细胞分析中，将目标病原菌（例如，致病疫霉、葡萄霜霉）的真菌培养物置于液体培养基中。用不同浓度的丙泊酚（通常为 1-100 µg/mL）处理细胞，处理时间根据实验需要而定。通过测量氯化三苯基四氮唑 (TTC) 的还原或使用 FDA/PI 进行荧光染色来评估真菌的存活率。在孵育 6-24 小时后，通过显微镜计数萌发的孢子来评估其对孢子萌发的影响。可以通过测量电解质渗漏或使用碘化丙啶等荧光染料来评估细胞膜完整性的破坏情况。
|
| 动物实验 |
在体内试验中，丙烯醇酮以叶面喷施的方式应用于田间或温室试验。该化合物配制成可湿性粉剂或悬浮剂，并按推荐剂量（通常为每公顷1-3公斤活性成分）施用。通过定期评估施药后叶片或果实上的病害严重程度来评价药效。通过比较处理地块和未处理对照地块来计算病害控制率。在毒理学研究中，将丙烯醇酮以不同剂量（通常为5-500毫克/公斤/天）口服给予大鼠，持续28天至2年。终点指标包括体重、食物消耗量、临床化学参数（肝功能和甲状腺功能检查）以及组织病理学检查，特别是甲状腺和肝脏的病理学检查。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
丙泊酚在哺乳动物体内口服吸收率很低，大部分以原形经粪便排出。少量被吸收的部分经代谢后也随尿液排出。在植物体内，该化合物主要停留在植物表面，不易发生内陆转运。其环境持久性取决于土壤类型、pH值和微生物活性。该化合物在干燥条件下相对稳定，但在高湿度和碱性条件下可能发生降解。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 693 mg/m³/4h 丙森锌对哺乳动物的急性毒性为中低。然而，长期接触丙森锌与大鼠甲状腺肿大有关，其特征是甲状腺肿大和甲状腺激素水平改变。该化合物可引起皮肤和眼睛刺激，并可能对某些个体产生致敏作用。它对水生生物具有中等毒性，因此在水体附近使用时应谨慎。许多国家对丙森锌的使用进行监管，并制定了食品中丙森锌的最大残留限量。在处理和使用过程中应使用适当的个人防护装备。 |
| 参考文献 |
[1]. Viviani B, et al. Dithiocarbamate propineb induces acetylcholine release through cytoskeletal actin depolymerization in PC12 cells. Toxicol Lett. 2008 Nov 10;182(1-3):63-8.
[2]. Viviani B, et al. Dithiocarbamate propineb induces acetylcholine release through cytoskeletal actin depolymerization in PC12 cells. Toxicol Lett. 2008 Nov 10;182(1-3):63-8. [3]. Kazos EA, et al. Determination of dithiocarbamate fungicide propineb and its main metabolite propylenethiourea in airborne samples. Chemosphere. 2007 Aug;68(11):2104-10. |
| 其他信息 |
丙森锌是由锌和丙烯-1,2-双(二硫代氨基甲酸酯)阴离子配体形成的聚合物络合物。它是一种杀菌剂，用于防治多种真菌病害，包括霜霉病、褐腐病、黑腐病、红斑病、叶斑病和枯萎病，适用于葡萄、番茄、马铃薯、浆果、柑橘、水稻和茶叶等作物。它是一种抗真菌农药。丙森锌是一种二硫代氨基甲酸酯盐，属于大分子锌配位化合物，含有丙烯-1,2-双(二硫代氨基甲酸酯)配体。丙森锌是一种广泛使用的农业杀菌剂，已在许多国家注册用于防治多种作物的真菌病害。其保护性作用机制和长效残留使其成为病害管理方案中的重要工具。该化合物通常与其他杀菌剂联合使用，以扩大活性谱并延缓抗药性的产生。使用丙嗪是综合虫害管理策略的一部分，旨在最大限度地减少真菌感染造成的作物损失。丙嗪并非获准用于所有作物，其使用须遵守当地法规。
|
| 分子式 |
C5H8N2S4ZN
|
|---|---|
| 分子量 |
289.75
|
| 精确质量 |
287.886
|
| CAS号 |
12071-83-9
|
| 相关CAS号 |
9016-72-2
|
| PubChem CID |
6100711
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 沸点 |
315.4ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
160ºC
|
| 闪点 |
144.5ºC
|
| LogP |
1.765
|
| tPSA |
165.84
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
148
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(NC(S)=S)CN=C([S-])[S-].[Zn+2]
|
| InChi Key |
KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/C5H10N2S4.Zn/c1-3(7-5(10)11)2-6-4(8)9;/h3H,2H2,1H3,(H2,6,8,9)(H2,7,10,11);/q;+2/p-2
|
| 化学名 |
zinc;N-[1-(sulfidocarbothioylamino)propan-2-yl]carbamodithioate
|
| 别名 |
LH-3012; LH 3012; Propineb
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~93.85 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4513 mL | 17.2563 mL | 34.5125 mL | |
| 5 mM | 0.6903 mL | 3.4513 mL | 6.9025 mL | |
| 10 mM | 0.3451 mL | 1.7256 mL | 3.4513 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
