| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Protein hydrolyzates (silk) target cellular and extracellular components involved in skin and tissue maintenance. Their biological activity is primarily attributed to their ability to provide essential amino acids and small peptides that serve as building blocks for collagen and elastin synthesis in the skin. In wound healing applications, silk protein hydrogels promote cell migration and proliferation. The smaller molecular weight peptides are more penetrating and moisturizing to skin and hair compared to larger protein powders. They also function as antistatic agents, moisturizers, and hair conditioners in cosmetic formulations.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，丝蛋白水解物能够促进伤口愈合模型中的细胞迁移和增殖。其氨基酸成分可作为天然保湿因子，将水分结合于皮肤表面。在细胞培养应用中，丝蛋白水解物提供了一种生物相容性基质，支持细胞黏附和生长。其低分子量肽段能够更好地渗透至角质层，从而发挥皮肤调理作用。这些特性使其成为体外研究细胞外基质生物学、肽生物活性和功能材料的理想选择。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，丝蛋白水解物具有促进伤口愈合和组织再生的特性。丝蛋白水凝胶因其良好的生物相容性以及促进细胞迁移和增殖的能力而被应用于伤口愈合。在动物模型中，这些水解物已被证实能有效补充因干燥和损伤而流失的蛋白质。它们还可用作生物医学应用中的可生物降解材料，以支持组织修复。其无毒无刺激的特性使其适用于研究和临床环境中的体内应用。
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| 酶活实验 |
蛋白质水解物的体外生物活性通常采用细胞培养模型进行评估。将成纤维细胞或角质形成细胞在添加不同浓度水解物（例如，0.1-10 mg/mL）的培养基中培养24-72小时。细胞增殖采用MTT或BrdU掺入法进行检测。细胞迁移采用划痕愈合实验进行评估，并通过显微镜观察伤口愈合速度。胶原蛋白合成可通过ELISA或Western blot进行评估。水解物在使用前溶解于培养基中，并通过过滤除菌。
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| 细胞实验 |
蛋白质水解物的细胞活性测定采用皮肤相关细胞系，例如人真皮成纤维细胞 (HDF) 或 HaCaT 角质形成细胞。细胞在添加 10% FBS 的 DMEM 或适宜培养基中，于 37°C、5% CO₂ 条件下培养。细胞用浓度为 0.1-10 mg/mL 的水解物处理 24-72 小时。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。胶原蛋白和弹性蛋白的生成通过 ELISA 或免疫细胞化学法测定。水解物通常溶解于无菌水或 PBS 中，并在加入细胞培养物前进行过滤除菌。
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| 动物实验 |
蛋白质水解物的体内研究在啮齿动物伤口愈合模型中进行。在小鼠或大鼠背部皮肤上制造全层切除伤口。每日将水解物制剂（例如水凝胶或乳膏）局部涂抹于伤口处。通过数码摄影和面积测量法监测伤口愈合情况。在不同时间点采集伤口组织进行组织学分析（苏木精-伊红染色、马松三色染色）、胶原蛋白和生长因子的免疫组织化学染色以及抗张强度测量。通过观察伤口部位的炎症、感染或不良反应来评估生物相容性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于蛋白质水解物是复杂的混合物而非单一化合物，因此通常不报告其具体的药代动力学数据。然而，水解过程会将蛋白质分解成较小的肽，从而提高其生物利用度和消化率。水解物（与完整丝蛋白相比）分子量较小，因此更容易被吸收并渗透到组织中。在化妆品应用中，水解物主要用于局部给药，发挥其保湿和皮肤调理作用。全身药代动力学则取决于具体的肽组成和给药途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丝蛋白水解物被认为无毒、无刺激性且可生物降解。在化妆品和生物医学应用中，它们展现出优异的安全性。丝蛋白水凝胶具有良好的生物相容性，在伤口愈合模型中不会引起明显的炎症反应。这些水解物通常被认为可安全用于化妆品配方中的局部治疗。对于研究应用，建议进行包括细胞毒性试验和皮肤刺激性研究在内的标准安全性评估。与任何蛋白质基材料一样，应考虑其潜在的致敏性，尽管丝蛋白通常具有低致敏性。
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| 其他信息 |
蚕丝蛋白水解物是由蚕和蜘蛛产生的纤维蛋白，可用于化妆品和生物医学材料。其良好的生物相容性、生物降解性和保湿特性使其成为伤口敷料、组织工程支架和化妆品配方的理想选择。在化妆品中，它们可用作抗静电剂、保湿剂和护发素。目前尚无用于治疗用途的临床试验或监管批准。仅供研究使用。
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| CAS号 |
96690-41-4
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 别名 |
Silk amino acid Silk hydrolyzates silk hydrolysatesProtein hydrolyzates, silk
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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