| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside targets fungal pathogens through its antifungal activity. It also exhibits antifertility activity. As a diterpene lactone, the compound likely interacts with cellular membranes and may inhibit specific enzymes or signaling pathways in target organisms. The exact molecular targets have not been fully characterized, but the compound's biological activities have been documented in natural product studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，假落叶松酸AO-β-D-吡喃葡萄糖苷具有抗真菌活性。该化合物对多种真菌均有活性，这与其从具有抗真菌功效的传统中药材假落叶松皮中分离得到的结果相符。此外，该化合物在相关的体外模型中也表现出抗生育活性。与苷元形式相比，糖苷部分可能会影响该化合物的溶解度和生物利用度。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，假落叶松酸AO-β-D-吡喃葡萄糖苷具有抗真菌和抗生育活性。该化合物是从具有传统药用价值的植物材料假落叶松皮中分离得到的，提示其在相关疾病模型中具有体内疗效。抗真菌活性已在真菌感染模型中得到研究。抗生育活性已在动物模型中得到评估。需要进一步的体内研究来全面表征其药代动力学和药效学特征及其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
假落叶松酸AO-β-D-吡喃葡萄糖苷的体外酶/受体结合（非细胞）试验通常采用标准化方法进行抗真菌药物敏感性测试，例如CLSI（临床和实验室标准协会）肉汤微量稀释法或琼脂稀释法。将各种真菌菌株培养于合适的培养基中，并暴露于化合物的系列稀释液（0.125-128 μg/mL）。最小抑菌浓度（MIC）定义为在适宜温度下孵育24-48小时后抑制可见真菌生长的最低浓度。对于机制研究，可使用生化试验检测化合物对真菌酶或细胞壁合成的抑制作用。试验中会设置阳性对照（例如，两性霉素B、氟康唑）以验证试验结果。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将真菌细胞或相关的哺乳动物细胞系培养于合适的培养基中。对于抗真菌活性测定，用浓度范围为0.125-128 μg/mL的假落叶松酸AO-β-D-吡喃葡萄糖苷处理真菌细胞（例如，白色念珠菌、曲霉属真菌）。通过测量600 nm处的吸光度监测真菌生长，并确定最小抑菌浓度（MIC）值。对于抗生育力研究，用该化合物处理相关的细胞系（例如，生殖细胞），并评估细胞活力、增殖和功能。使用MTT或CCK-8法评估哺乳动物细胞的细胞毒性，以确定选择性指数。可通过流式细胞术评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
假落叶松酸AO-β-D-吡喃葡萄糖苷的体内动物研究通常采用小鼠或大鼠模型。在抗真菌研究中，动物感染致病真菌（例如，通过静脉或腹腔注射），然后以1-50 mg/kg/天的剂量，每日口服或腹腔注射该化合物，持续7-14天。评估存活率、组织真菌负荷和组织病理学变化。在抗生育研究中，啮齿动物接受该化合物治疗，并评估生殖参数（生育率、产仔数、精子计数、激素水平）。在研究终点检查器官重量和组织病理学变化。研究设置了溶剂对照组和阳性对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
假落叶松酸AO-β-D-吡喃葡萄糖苷的药代动力学性质尚未完全阐明。作为一种糖苷（分子量550.59 g/mol，C₂₈H₃₈O₁₁），该化合物预计具有中等的口服生物利用度。肠道菌群可能水解糖苷部分，释放出苷元，后者可能是活性形式。该化合物的预测密度约为1.37 g/cm³，且基本呈中性。其组织分布和消除途径尚不明确。该化合物通常作为研究用化学品处理，储存温度为2-8°C或-20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
假落叶松酸AO-β-D-吡喃葡萄糖苷被认为具有天然二萜类化合物典型的中等毒性。在抗真菌研究中，该化合物在对哺乳动物细胞无明显毒性的浓度下显示出疗效，表明其具有良好的选择性指数。然而，目前尚未发表详细的毒性研究。作为一种源自传统药用植物的化合物，它在中医中有着悠久的应用历史，但纯化化合物的毒性可能与粗提物有所不同。处理该化合物时应遵循标准的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，假落叶松酸Aβ-D-葡萄糖苷存在于白花假落叶松（Pseudolaricix amabilis）和山落叶松（Larix kaempferi）中，并有相关数据。
假落叶松酸Aβ-D-葡萄糖苷是从传统中药材白花假落叶松（Pseudolaricix amabilis）的根皮中分离得到的一种天然化合物。它是一种二萜内酯葡萄糖苷。该化合物具有抗真菌和抗生育活性。中文名称为土荆皮-O-β-D-葡萄糖苷。该化合物仅供研究用途，尚未获准作为治疗药物。其作用机制和完整的药理学特性仍在研究中。 |
| 分子式 |
C28H38O11
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|---|---|
| 分子量 |
550.5947
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| 精确质量 |
550.241
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| CAS号 |
98891-44-2
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| PubChem CID |
44566375
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
730.4±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
237.2±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.597
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| LogP |
3.4
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| tPSA |
169
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
1100
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
CC1=CC[C@]23CC[C@H]([C@]2(CC1)OC(=O)C)[C@@](OC3=O)(C)/C=C/C=C(\C)/C(=O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O
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| InChi Key |
IVYWRYGMQNKDQB-VHJBJYHKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H38O11/c1-15-7-11-27-12-9-19(28(27,13-8-15)38-17(3)30)26(4,39-25(27)35)10-5-6-16(2)23(34)37-24-22(33)21(32)20(31)18(14-29)36-24/h5-7,10,18-22,24,29,31-33H,8-9,11-14H2,1-4H3/b10-5+,16-6+/t18-,19+,20-,21+,22-,24+,26-,27-,28+/m1/s1
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| 化学名 |
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (2E,4E)-5-[(1R,7S,8S,9R)-7-acetyloxy-4,9-dimethyl-11-oxo-10-oxatricyclo[6.3.2.01,7]tridec-3-en-9-yl]-2-methylpenta-2,4-dienoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8162 mL | 9.0812 mL | 18.1623 mL | |
| 5 mM | 0.3632 mL | 1.8162 mL | 3.6325 mL | |
| 10 mM | 0.1816 mL | 0.9081 mL | 1.8162 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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