甲状旁腺激素 (1-34)（大鼠）每天皮下注射 40 mg/kg 剂量，持续 4 周，可促进骨形成 [1]。

Animal/Disease Models: Ovariectomized (Ovx) rat [1]
Doses: 40 mg/kg
Route of Administration: SC, daily, for 4 weeks
Experimental Results: Preserved Cn-BV/TV and trabecular connectivity, combined with estrogen and PTH 40% incremental Cn-BV/TV while maintaining trabecular connectivity comparable to that observed in orthopedically operated animals. Preventing further loss of connectivity and Cn-BV/TV, the combination of estrogen and PTH improved one of the trabecular connectivity parameters (node-to-node strut length) by 300% and increased Cn-BV/TV by 106%, regarding Bone status at the start of treatment.

[1]. Loss of cancellous bone mass and connectivity in ovariectomized rats can be restored by combined treatment with parathyroid hormone and estradiol. J Clin Invest. 1993 Jun;91(6):2479-87.

[2]. Recombinant human parathyroid hormone (1-34) [teriparatide] improves both cortical and cancellous bone structure. J Bone Miner Res. 2003 Nov;18(11):1932-41.

C180H291N55O48S2

4057.70627617836

4056.149

98614-76-7

Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate

131954587

White to light yellow solid powder

-16.8

1750

58

59

143

285

9570

0

S(C)CCC(C(NC(C(NC(CC(N)=O)C(NC(C(NCC(NC(C(NC(CC1=CNC=N1)C(NC(C(NC(C)C(NC(CO)C(NC(C(NC(CCC(=O)O)C(NC(C(NC(CCSC)C(NC(CCC(N)=O)C(NC(CC1=CNC2C=CC=CC1=2)C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(CC(=O)O)C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(=O)O)CC1C=CC=CC=1)=O)CC(N)=O)=O)CC1=CNC=N1)=O)C(C)C)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)CCCCN)=O)CCCNC(=N)N)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)=O)C(C)C)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CCCCN)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CC1=CNC=N1)=O)NC(C(CC(C)C)NC(C(CCC(N)=O)NC(C(C(C)CC)NC(C(CCC(=O)O)NC(C(CO)NC(C(C(C)C)NC(C(C)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O

QSJWQIQDNBBZSH-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C180H291N55O48S2/c1-23-96(18)145(235-160(264)115(50-55-140(246)247)212-172(276)131(83-236)231-176(280)142(93(12)13)232-146(250)97(19)184)177(281)216-113(48-53-135(187)240)157(261)219-121(68-91(8)9)164(268)214-117(57-64-285-22)159(263)224-125(73-102-80-195-86-202-102)167(271)225-127(75-136(188)241)169(273)217-118(65-88(2)3)148(252)200-82-138(243)205-106(41-29-32-58-181)149(253)223-124(72-101-79-194-85-201-101)166(270)220-119(66-89(4)5)161(265)204-98(20)147(251)230-132(84-237)173(277)234-143(94(14)15)174(278)215-114(49-54-139(244)245)154(258)208-109(44-35-61-197-179(190)191)152(256)213-116(56-63-284-21)158(262)210-111(46-51-133(185)238)155(259)222-123(71-100-78-199-105-40-28-27-39-104(100)105)165(269)221-122(69-92(10)11)162(266)209-110(45-36-62-198-180(192)193)151(255)206-107(42-30-33-59-182)150(254)207-108(43-31-34-60-183)153(257)218-120(67-90(6)7)163(267)211-112(47-52-134(186)239)156(260)227-129(77-141(248)249)171(275)233-144(95(16)17)175(279)228-126(74-103-81-196-87-203-103)168(272)226-128(76-137(189)242)170(274)229-130(178(282)283)70-99-37-25-24-26-38-99/h24-28,37-40,78-81,85-98,106-132,142-145,199,236-237H,23,29-36,41-77,82-84,181-184H2,1-22H3,(H2,185,238)(H2,186,239)(H2,187,240)(H2,188,241)(H2,189,242)(H,194,201)(H,195,202)(H,196,203)(H,200,252)(H,204,265)(H,205,243)(H,206,255)(H,207,254)(H,208,258)(H,209,266)(H,210,262)(H,211,267)(H,212,276)(H,213,256)(H,214,268)(H,215,278)(H,216,281)(H,217,273)(H,218,257)(H,219,261)(H,220,270)(H,221,269)(H,222,259)(H,223,253)(H,224,263)(H,225,271)(H,226,272)(H,227,260)(H,228,279)(H,229,274)(H,230,251)(H,231,280)(H,232,250)(H,233,275)(H,234,277)(H,235,264)(H,244,245)(H,246,247)(H,248,249)(H,282,283)(H4,190,191,197)(H4,192,193,198)

5-[[1-[[5-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[4-amino-1-[[1-[[2-[[6-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[5-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[6-amino-1-[[6-amino-1-[[1-[[5-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[4-amino-1-[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[2-[[2-(2-aminopropanoylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。