| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PTP1B-IN-3 primarily targets protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), a key negative regulator of insulin signaling. PTP1B dephosphorylates the insulin receptor and its downstream signaling molecules, thereby attenuating insulin signal transduction. By inhibiting PTP1B, PTP1B-IN-3 enhances insulin signaling and promotes glucose uptake. The compound also inhibits TCPTP (T-cell protein tyrosine phosphatase) with equal potency (IC₅0 = 120 nM). Through its inhibition of these phosphatases, PTP1B-IN-3 affects multiple signaling pathways involved in metabolism, cell growth, and proliferation. Its selectivity for PTP1B and TCPTP over other phosphatases makes it a valuable tool for studying the role of these enzymes in diabetes and cancer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PTP1B-IN-3 对 PTP1B 和 TCPTP 均表现出强效的体外抑制活性，对这两种酶的 IC₅0 值均为 120 nM。这种强效且选择性的抑制作用使其成为研究 PTP1B 在胰岛素信号传导和代谢调控中作用的宝贵工具。该化合物在临床前研究中已显示出抗糖尿病和抗癌作用。PTP1B-IN-3 通过阻断 PTP1B 的活性，增强胰岛素受体磷酸化及其下游信号传导，从而促进葡萄糖摄取并提高胰岛素敏感性。该化合物对 PTP1B 和 TCPTP 相对于其他磷酸酶的选择性已得到证实，这支持了其作为研究工具在探索 PTP1B 抑制在代谢紊乱和癌症治疗中的潜在应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PTP1B-IN-3（化合物 3g）在饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中表现出剂量依赖性的血糖波动降低作用（分别在 1、3 和 10 mg/kg 剂量下抑制 60%）。在口服葡萄糖负荷试验前两小时口服给药，预测的 ED50（80% 和 100%）为 0.8 mg/kg [1]。PTP1B-IN-3（化合物 3g；口服；30 mg/kg，连续 21 天）显著延缓了 NDL2 Ptpn1+/+ 小鼠肿瘤的发生（T50），将中位无瘤生存期从 28 天延长至 75 天 [1]。 PTP1B-IN-3（化合物 3g）在饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中表现出良好的口服生物利用度（F 为 24%）、缓慢的清除率（CL 为 0.71 mL/kg/min）和良好的消除半衰期（t1/2，总计 6 小时）。在高等动物中，例如大鼠（F 为 4%）和松鼠猴（F 为 2%），口服生物利用度要低得多；然而，口服给药仍能提供较高的药物暴露量 [1]。
PTP1B-IN-3 已证实是一种口服有效的 PTP1B 抑制剂，并具有体内活性。该化合物在临床前研究中显示出抗糖尿病和抗癌作用。由于其具有良好的口服生物利用度，PTP1B-IN-3 可通过灌胃法在动物模型中给药，因此适用于研究 PTP1B 抑制剂在 2 型糖尿病和肥胖等代谢性疾病中的治疗潜力。该化合物对胰岛素敏感性、葡萄糖耐量和肿瘤生长的影响已在多种动物模型中得到评估。然而，现有文献中关于具体体内研究的详细报告，包括给药方案、动物模型和结果指标，仍然有限。需要开展进一步的研究来全面表征该化合物的体内疗效和安全性。 |
| 酶活实验 |
PTP1B-IN-3 的体外酶/受体结合试验通常包括使用磷酸酶活性测定法测量其对纯化的 PTP1B 和 TCPTP 酶的抑制活性。该测定体系包含重组酶、合适的磷酸肽底物（例如对硝基苯磷酸酯或荧光底物，如 DiFMUP）以及测定缓冲液（通常含有生理 pH 值的 Tris-HCl、EDTA 和 DTT）。PTP1B-IN-3 以不同浓度（通常为 0.1 nM 至 100 uM）加入，并在加入底物前与酶预孵育。反应在 30-37℃ 下孵育 30-60 分钟。通过测量 405 nm 处的吸光度（对于 pNPP）或荧光强度（对于 DiFMUP）来监测底物的去磷酸化。IC₅0 值通过非线性回归分析从剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
PTP1B-IN-3 的体外细胞检测方法包括培养相关细胞系，并用不同浓度的化合物处理细胞，以评估其对胰岛素信号通路和细胞增殖的影响。通常将肝细胞（HepG2）、脂肪细胞（3T3-L1）或肌细胞（C2C12）等细胞接种于多孔板中，并在处理前进行血清饥饿处理。然后用 PTP1B-IN-3（通常为 0.1-100 μM）处理细胞 1-24 小时，随后进行胰岛素刺激。使用磷酸化特异性抗体通过蛋白质印迹分析评估胰岛素受体磷酸化及其下游信号通路（AKT、ERK）。葡萄糖摄取可通过放射性标记或荧光示踪剂的 2-脱氧葡萄糖摄取实验进行测量。对于抗癌研究，细胞增殖和活力可通过 MTT、CCK-8 或克隆形成实验进行评估。
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| 动物实验 |
已开展PTP1B-IN-3的体内动物研究，以评估其抗糖尿病和抗癌作用。PTP1B-IN-3是一种口服活性化合物，通常采用灌胃法给药，用于糖尿病啮齿动物模型（例如db/db小鼠或高脂饮食诱导的肥胖小鼠）或癌症异种移植模型。给药方案通常为每日1-100 mg/kg或每日两次，持续1-4周。糖尿病模型中常用的终点指标包括空腹血糖水平、葡萄糖耐量试验、胰岛素耐量试验和糖化血红蛋白（HbA1c）测定。在癌症模型中，评估指标包括肿瘤体积、肿瘤重量和增殖标志物（Ki-67）。此外，还监测该化合物对体重、食物摄入量和一般毒性参数的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PTP1B-IN-3 的药代动力学特性已得到一定程度的表征。作为一种口服活性化合物，PTP1B-IN-3 具有良好的口服生物利用度，在动物研究中可通过灌胃给药。该化合物的分子量为 362.06 g/mol，分子式为 C12H₇BrF2NO3P。其化学结构包含一个二氟甲基膦酸酯基团，这是 PTP1B 抑制剂的常见药效团。该化合物的预测 LogP 值和其他理化性质与口服生物利用度相符。然而，现有文献中尚未广泛报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC 和生物利用度。该化合物仅供研究用途，尚未获准用于临床。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PTP1B-IN-3（CAS号：809272-64-8）是一种研究级PTP1B抑制剂，分子式为C12H₇BrF2NO3P，分子量为362.06。该化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和TCPTP均表现出强效且选择性的抑制作用，对两种酶的IC₅₀值均为120 nM。PTP1B-IN-3具有口服活性，并在临床前研究中显示出抗糖尿病和抗癌作用。该化合物通过阻断PTP1B的活性，增强胰岛素信号传导并促进葡萄糖摄取。目前，PTP1B-IN-3正被用于研究PTP1B抑制剂及其在代谢紊乱和癌症治疗中的应用潜力。该化合物仅供研究用途。目前尚未有关于PTP1B-IN-3的临床试验或监管审批报告。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
[(3-溴-7-氰基-2-萘基)-二氟甲基]膦酸是萘类化合物的一员。
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| 分子式 |
C12H7BRF2NO3P
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|---|---|
| 分子量 |
362.063450098038
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| 精确质量 |
360.931
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| CAS号 |
809272-64-8
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| 相关CAS号 |
PTP1B-IN-3 diammonium;2702673-78-5
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| PubChem CID |
24857885
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
91.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
475
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC2=CC(=C(C=C2C=C1C#N)C(F)(F)P(=O)(O)O)Br
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| InChi Key |
BWJOQFMMTKEZGA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H7BrF2NO3P/c13-11-5-8-2-1-7(6-16)3-9(8)4-10(11)12(14,15)20(17,18)19/h1-5H,(H2,17,18,19)
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| 化学名 |
[(3-bromo-7-cyanonaphthalen-2-yl)-difluoromethyl]phosphonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7620 mL | 13.8099 mL | 27.6197 mL | |
| 5 mM | 0.5524 mL | 2.7620 mL | 5.5239 mL | |
| 10 mM | 0.2762 mL | 1.3810 mL | 2.7620 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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