| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of L-Ribulose are enzymes involved in carbohydrate metabolism, particularly L-arabinose isomerase and ribose-5-phosphate isomerase (Rpi). These enzymes catalyze the reversible isomerization between L-ribose and L-ribulose. L-Ribulose interacts with its target enzymes to undergo isomerization reactions. It is also a substrate for L-ribose isomerase, an enzyme that catalyzes the conversion between L-ribose and L-ribulose. As an endogenous metabolite, L-ribulose plays a role in cellular metabolism and is used in metabolic engineering applications, such as engineering yeast for xylose metabolism.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，L-核酮糖被用作研究酶动力学和特异性的底物。它被用于分析L-核糖异构酶和核糖-5-磷酸异构酶的活性。该化合物还用于代谢工程研究，以改善酵母中木糖的发酵，因为它是磷酸戊糖途径的中间体。然而，L-核酮糖本身并不具有传统意义上的药理活性；它的“活性”主要体现在作为代谢底物和研究碳水化合物代谢的工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
L-核酮糖并非传统意义上的药理活性化合物，因此不具备药物的体内活性。它是一种内源性代谢产物，天然存在于生物体内，是正常碳水化合物代谢的一部分。在研究环境中，L-核酮糖可用于动物实验或代谢研究，以追踪代谢途径或研究碳水化合物代谢对生理的影响。然而，目前尚无针对该化合物的具体体内药理学数据。
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| 酶活实验 |
体外L-核酮糖酶活性测定通常涉及测量以L-核酮糖为底物的异构酶的活性。例如，L-核糖异构酶活性测定是通过将酶与L-核酮糖孵育并测量L-核糖的生成量来进行的。该反应可使用高效液相色谱法（HPLC）、比色法或偶联酶法进行监测。类似地，核糖-5-磷酸异构酶活性也可以使用L-核酮糖作为底物进行测定。这些测定方法用于表征酶动力学、确定底物特异性以及筛选酶抑制剂或激活剂。
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| 细胞实验 |
L-核酮糖的细胞分析通常在代谢工程或代谢通量分析的背景下进行。例如，将经基因工程改造以代谢木糖的酵母细胞培养在含有L-核酮糖的培养基中，并测定下游代谢物的产量。通过测量各种代谢物的水平、基因表达或细胞生长情况，可以评估该化合物对细胞代谢的影响。这些分析用于研究涉及L-核酮糖的代谢途径，并优化用于生产生物燃料或其他高价值化合物的代谢工程策略。
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| 动物实验 |
由于L-核酮糖是一种内源性代谢物而非药物，因此通常不进行体内动物实验以研究其药理作用。在研究环境中，标记的L-核酮糖可用于代谢示踪实验，以追踪碳在代谢途径中的流动。然而，现有文献中并未详细描述L-核酮糖的具体体内给药方案。由于该化合物是一种代谢物，因此无法在传统的体内药理学模型中进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种内源性代谢产物，L-核酮糖是细胞代谢的正常成分，不被视为外源性物质。因此，其药代动力学参数，例如半衰期、清除率和生物利用度，并不适用于传统意义上的药物。该化合物是一种小分子水溶性糖（分子量150.13），可通过正常的碳水化合物代谢途径进行代谢。粉末状L-核酮糖在-20℃下可稳定保存长达3年，溶液状L-核酮糖在-80℃下可稳定保存长达1年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-核酮糖是一种内源性代谢产物，在正常的细胞代谢过程中不被认为具有毒性。它是一种天然存在的糖，参与多种基础代谢过程。在研究应用中，它被用作底物或代谢中间体，通常不被认为具有毒性。然而，与任何化合物一样，高浓度或长期暴露可能产生代谢效应。目前文献中尚未报道该化合物的具体毒理学数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
L-核酮糖是一种核酮糖。它在大肠杆菌中发挥代谢作用。L-核酮糖存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生。据报道，水蚤（Daphnia pulex）中也存在L-核酮糖，相关数据可供参考。L-核酮糖是一种内源性代谢物，属于研究级化合物。它并非药物，也未获准用于临床。其主要应用领域是生物化学、酶学和代谢工程。它可用作研究异构酶的底物，作为合成稀有糖和L-核苷类似物的结构单元，以及作为改造酵母进行木糖发酵的工具。此外，它还可用作有机合成中的手性化合物。
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| 分子式 |
C5H10O5
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|---|---|
| 分子量 |
150.13
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| 精确质量 |
150.053
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| CAS号 |
2042-27-5
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| PubChem CID |
644111
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown liquid
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| 密度 |
1.711g/cm3
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| 沸点 |
364.2ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
174.1ºC
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| 蒸汽压 |
8.85E-07mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.545
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| LogP |
-2.6
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| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
113
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
OC[C@@H]([C@@H](C(CO)=O)O)O
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| InChi Key |
ZAQJHHRNXZUBTE-UCORVYFPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5-/m0/s1
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| 化学名 |
(3S,4S)-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-one
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| 别名 |
L-erythro-2-PentuloseRibulose, L- L-Erythro-pentuloseL-Ribulose L-Adonose
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6609 mL | 33.3045 mL | 66.6089 mL | |
| 5 mM | 1.3322 mL | 6.6609 mL | 13.3218 mL | |
| 10 mM | 0.6661 mL | 3.3304 mL | 6.6609 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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