| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Catechol-O-methyltransferase (COMT). Ro 41-0960 is a selective inhibitor of COMT, an enzyme that catalyzes the methylation of catecholamines such as dopamine, norepinephrine, and epinephrine. By inhibiting COMT, Ro 41-0960 reduces dopamine catabolism and increases dopamine levels in the brain. The compound binds to the catalytic site of the enzyme.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Ro 41-0960 在体外抑制 COMT 活性，降低儿茶酚胺底物的甲基化水平。它能诱导子宫肌瘤细胞凋亡，抑制细胞增殖，并抑制细胞外基质的形成。该化合物对 COMT 的选择性优于其他酶，已在多种酶活性测定中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Ro 41-0960 可作为一种脑渗透性 COMT 抑制剂作用于雄性 Wistar 大鼠，显著增加纹状体多巴胺 (DA) 和 DOPAC 的含量，并显著降低纹状体 HVA 的含量。以 20 mg/kg 的剂量腹腔注射，每日一次，连续 5 天，该化合物可有效抑制脑内 COMT 的活性，从而减少多巴胺的分解代谢并提高多巴胺水平。
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| 酶活实验 |
体外 COMT 抑制试验（Ro 41-0960）包括在不同浓度化合物存在下测定 COMT 活性。将酶与儿茶酚胺底物（如多巴胺或肾上腺素）和 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM)（作为甲基供体）一起孵育。使用高效液相色谱法 (HPLC) 或放射性测定法测定甲基化产物的生成量。IC50 值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
Ro 41-0960 的细胞活性检测包括培养子宫肌瘤细胞或神经元细胞。将细胞用不同浓度（通常为 1-100 µM）的 Ro 41-0960 处理 24-72 小时。通过膜联蛋白 V 染色或 caspase 活性检测评估细胞凋亡。使用 MTT 或 BrdU 掺入法检测细胞增殖。通过检测胶原蛋白或纤连蛋白的生成来评估细胞外基质的形成。
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| 动物实验 |
Ro 41-0960 的体内动物研究在雄性 Wistar 大鼠中进行。该化合物通常以 20 mg/kg 的剂量腹腔注射，每日一次，连续 5 天。采用高效液相色谱-电化学检测法 (HPLC-ECD) 测定纹状体多巴胺、DOPAC 和 HVA 的水平。此外，还可以评估该化合物对行为和运动功能的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
化合物 Ro 41-0960 的分子量为 277.20 g/mol，分子式为 C13H8FNO5。它可溶于 DMSO，应储存于 -20°C。该化合物纯度 ≥95%。它是一种可透过血脑屏障的中枢神经系统渗透性化合物。动物实验已对其详细的药代动力学参数进行了表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在适当浓度下，Ro 41-0960 通常被认为对研究用途安全。但全面的毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应采取标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Ro 41-0960 是一种可穿透血脑屏障、口服有效的选择性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。它能减少多巴胺的分解代谢，并提高纹状体多巴胺水平。该化合物目前用作研究工具，用于研究 COMT 功能和多巴胺代谢。它尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C13H8NO5F
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|---|---|
| 分子量 |
277.20472
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| 精确质量 |
277.039
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| CAS号 |
125628-97-9
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| PubChem CID |
3495594
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.536g/cm3
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| 沸点 |
489.9ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
250.1ºC
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| 蒸汽压 |
3.2E-10mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.656
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| LogP |
2.899
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| tPSA |
103.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
385
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RQPAUNZYTYHKHA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H8FNO5/c14-9-4-2-1-3-8(9)12(17)7-5-10(15(19)20)13(18)11(16)6-7/h1-6,16,18H
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| 化学名 |
(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6075 mL | 18.0375 mL | 36.0750 mL | |
| 5 mM | 0.7215 mL | 3.6075 mL | 7.2150 mL | |
| 10 mM | 0.3608 mL | 1.8038 mL | 3.6075 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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