| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 is not a pharmaceutical drug and does not target a biological receptor. It is a chemical labeling agent that functions as a ruthenium-based dye. The NHS ester reactive group specifically targets primary amine groups (-NH2) on proteins, peptides, and other amine-containing biomolecules. The ruthenium complex moiety serves as a sensitive electrochemiluminescence (ECL) label for detection and as a fluorescence quencher for quantum dots. It is also used as a capture probe for viral antigens.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作标记物来确定玻璃体内抗 VEGF 药物的流体动力学半径 [2]。
在体外，Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种高效的钌基染料，可用于多种生物分析应用。它能有效猝灭量子点 (QD) 的荧光，因此可用于基于荧光共振能量转移 (FRET) 的检测。它还可用作病毒抗原 EV71 的捕获探针，用于诊断检测该病毒。此外，它还可用作高灵敏度和高选择性的电化学发光 (ECL) 标记物，用于检测基质金属蛋白酶 (MMPs)。它还被用作标记剂，用于测量玻璃体内注射的抗 VEGF 药物的流体动力学半径，证明了其在生物制药表征中的应用价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，这种化合物通常不直接给药，因为它是一种化学标记和检测试剂。然而，它可用于标记生物分子（例如抗体、肽），用作成像或诊断探针。例如，可将标记的抗体注射到动物模型中，利用电化学发光 (ECL) 或荧光检测方法检测特定抗原（例如肿瘤标志物、病毒抗原）。钌标记稳定，可为生物样品（例如血清、组织匀浆）的灵敏体外检测提供强信号，而非用于活体动物成像。
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| 酶活实验 |
对于非细胞电化学发光 (ECL) 检测，基质金属蛋白酶 (MMP) 检测的标准方案采用夹心免疫分析法。将 MMP 特异性捕获抗体固定在金电极或磁珠上。从样品（例如细胞培养上清液或血清）中捕获 MMP 蛋白。然后加入与 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 偶联的检测抗体。洗涤去除未结合的标记抗体后，在三丙胺 (TPA) 作为共反应物的存在下施加电压，产生 ECL 信号。使用电化学发光检测器测量 ECL 强度，该强度与 MMP 浓度成正比。 Ru 络合物上的 NHS 酯基团可用于将染料与任何具有游离胺基的蛋白质偶联，方法是将蛋白质 (2-10 mg/mL) 在 PBS (pH 7.4-8.0) 中与 10-20 倍摩尔过量的 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 在室温下孵育 1-2 小时，然后纯化标记的偶联物。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞检测，Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用于标记抗体，以检测细胞表面抗原。细胞（例如，感染 EV71 病毒的 HeLa 细胞）用 4% 多聚甲醛固定，并用 1% BSA 封闭。加入 Ru 标记的检测抗体（例如，抗 EV71 抗体），并在室温下孵育 60 分钟。洗涤后，使用电化学发光 (ECL) 酶标仪进行检测，或者使用荧光酶标仪（激发波长 458 nm，发射波长 628 nm）检测 Ru 荧光。该方法能够高灵敏度地检测感染细胞中的病毒抗原。该化合物还可以通过将 Ru 标记的抗体固定在固相表面上，用作 EV71 的捕获探针，用于病毒检测。
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| 动物实验 |
该化合物不直接用于动物实验，而是用于标记生物分子（例如抗体），以便进行后续的生物分布或药代动力学研究。例如，可将标记有 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 的抗体静脉注射给小鼠（10-20 mg/kg 标记抗体）。在不同时间点（1-72 小时）采集血液并取出器官。可通过电化学发光法 (ECL) 或电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) 测定 Ru 含量，从而定量血浆和组织匀浆中 Ru 标记抗体的浓度。该标记抗体还可用于离体组织切片成像，以观察靶抗原的分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-酯)(PF6)2 的分子量为 1014.66 g/mol，呈深红色至棕色粉末状。它可溶于 DMSO、DMF 和乙腈等有机溶剂，并且由于带电的 PF6 反离子的存在，具有中等的水溶性。该钌配合物具有光稳定性，荧光寿命长达近 500 纳秒，具有较大的斯托克斯位移且无染料-染料相互作用，使其适用于时间分辨荧光分析。NHS 酯易水解，溶解后应立即使用。对于电化学发光 (ECL) 应用，该化合物表现出高灵敏度和低背景。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物含有重金属钌和六氟磷酸盐，后者可能具有刺激性。六氟磷酸盐在特定条件下可水解释放氟化氢。应采取适当的化学安全防护措施：佩戴手套、实验服和护目镜。避免吸入粉尘。该化合物应储存在-20℃。目前尚无具体的毒理学数据，但重金属络合物在高浓度下可能具有细胞毒性。在电化学发光（ECL）和标记应用中，该化合物的使用浓度较低（纳摩尔至微摩尔范围），通常被认为对研究用途安全。该化合物不适用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种用途广泛的钌基标记试剂，适用于生物分析应用。NHS酯基团提供了一种便捷的方法，可将钌配合物与任何含胺生物分子（包括蛋白质、抗体和肽）偶联。该钌配合物具有较长的荧光寿命（接近500 ns），使其适用于消除背景自发荧光的时间分辨荧光分析。该化合物也是一种有效的电化学发光 (ECL) 标记物，可应用于临床诊断（例如，癌症生物标志物和传染病的免疫分析）。它还可用作基于FRET的量子点荧光猝灭剂。本产品仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C36H29N7O4RU
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|---|---|
| 分子量 |
724.73000
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| 精确质量 |
725.132
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| CAS号 |
136724-73-7
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| PubChem CID |
16218819
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| 外观&性状 |
Brown to red solid powder
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| LogP |
5.897
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| tPSA |
141.02
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
24
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
62
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| 分子复杂度/Complexity |
662
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(=O)ON3C(=O)CCC3=O.C1=CC=NC(=C1)C2=CC=CC=N2.C1=CC=NC(=C1)C2=CC=CC=N2.F[P-](F)(F)(F)(F)F.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Ru+2]
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| InChi Key |
UQJZJWDQEYXDCR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H13N3O4.2C10H8N2.2F6P.Ru/c1-10-4-6-17-12(8-10)13-9-11(5-7-18-13)16(22)23-19-14(20)2-3-15(19)21;2*1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10;2*1-7(2,3,4,5)6;/h4-9H,2-3H2,1H3;2*1-8H;;;/q;;;2*-1;+2
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| 化学名 |
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);dihexafluorophosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3798 mL | 6.8991 mL | 13.7982 mL | |
| 5 mM | 0.2760 mL | 1.3798 mL | 2.7596 mL | |
| 10 mM | 0.1380 mL | 0.6899 mL | 1.3798 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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