| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of Rutarin are not well-defined in the context of pharmacological activity. As a coumarin derivative, it is known to modulate various molecular pathways involved in oxidative stress and inflammation. Rutarin inhibits Plasmodium falciparum with an IC50 of 88 μg/mL, indicating antimalarial activity. It also inhibits the fungus Coniophora cerebella. The compound's mechanism of action and its specific molecular targets are not extensively characterized in the available literature.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，芦丁对恶性疟原虫具有抗疟活性，IC50值为88 μg/mL。它还对小脑锥虫（Coniophora cerebella）具有抗真菌活性。已有报道称该化合物具有抗氧化、抗炎和抗癌活性，但现有文献中并未详细列出这些活性的定量数据，例如IC50或EC50值。芦丁主要用作研究香豆素衍生物药理特性的工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于芦丁的体内数据报道并不多。作为一种具有抗氧化、抗炎和抗癌活性的天然产物，该化合物在慢性疾病模型中具有潜在的体内应用价值。然而，现有文献并未详细阐述具体的体内疗效数据，包括动物模型、给药方案以及药代动力学-药效学关系。该化合物目前被列为仅供研究使用的化学品。
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| 酶活实验 |
由于鲁塔林的分子靶点尚不明确，因此通常不进行体外酶/受体结合试验。该化合物的抗疟活性通过检测其对培养的恶性疟原虫生长的抑制作用来评估。抗真菌活性则通过检测其对真菌生长的抑制作用来评估。这些试验用于表征该化合物的生物活性。
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| 细胞实验 |
为评估鲁塔林的抗疟活性，在恶性疟原虫培养物中进行细胞活性测定。将寄生虫在不同浓度的鲁塔林存在下进行培养，并通过测量寄生虫生长情况来确定IC50值。抗真菌活性测定则使用小脑锥虫培养物进行。该化合物的抗氧化、抗炎和抗癌活性可在相关的细胞模型中进行评估，但现有文献中并未详细描述具体方案。
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| 动物实验 |
现有文献中关于芦丁的体内动物研究记录并不详尽。根据其已报道的生物活性，潜在的体内模型可能包括疟疾、真菌感染或慢性疾病（如癌症和心血管疾病）的模型。然而，现有文献中并未详细说明具体的实验方案。该化合物仅供实验室研究使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
芦丁的分子量为424.40，分子式为C20H24O10。它是一种香豆素糖苷，呈固体状，微溶于水。该化合物在-20℃下储存稳定。然而，目前文献中尚无关于该天然产物的详细药代动力学参数，例如吸收、分布、代谢、排泄、半衰期和生物利用度等。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
芦丁因其抗氧化、抗炎和抗癌活性而备受关注，提示其具有潜在的治疗应用价值。然而，目前关于该化合物的全面毒理学数据报道并不多。该化合物被列为仅供研究使用的化学品，禁止人类食用。现有文献中未报道其具体的毒理学数据，包括急性毒性、遗传毒性和靶器官效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
芸香素是一种单糖衍生物，结构为β-D-吡喃葡萄糖，其中1位羟基被[(2S)-2-(2-羟丙基-2-基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-9-基]氧基取代。它是一种天然产物，存在于多种植物中，包括芸香（Ruta graveolens）和柑橘（Citropsis articulata）。芸香素可用作植物代谢物、抗疟疾药物和抗菌剂。它是一种β-D-葡萄糖苷，属于单糖衍生物，也是补骨脂素类化合物的成员。据报道，芸香素存在于金合欢（Atalantia racemosa）、大叶芝麻（Seseli grandivittatum）和芸香（Ruta graveolens）中，并有相关数据报道。
芸香素是一种研究级天然产物，尚未获准用于临床。该化合物主要应用于天然产物药理学和药物发现研究。它被用于研究香豆素衍生物的药理特性，并探索其治疗心血管疾病、神经退行性疾病和癌症等慢性疾病的潜力。此外，其抗疟疾和抗真菌活性也使其在传染病研究中备受关注。 |
| 分子式 |
C20H24O10
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|---|---|
| 分子量 |
424.398567199707
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| 精确质量 |
424.136
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| CAS号 |
20320-81-4
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| PubChem CID |
442149
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
726.5±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
258.4±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.656
|
| LogP |
-1.84
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| tPSA |
159.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
681
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
CC(C)([C@@H]1CC2=C(O1)C(=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
JWWFVRMFYKPZNE-VVIWCBLHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H24O10/c1-20(2,26)11-6-9-5-8-3-4-12(22)29-16(8)18(17(9)28-11)30-19-15(25)14(24)13(23)10(7-21)27-19/h3-5,10-11,13-15,19,21,23-26H,6-7H2,1-2H3/t10-,11+,13-,14+,15-,19+/m1/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3563 mL | 11.7813 mL | 23.5627 mL | |
| 5 mM | 0.4713 mL | 2.3563 mL | 4.7125 mL | |
| 10 mM | 0.2356 mL | 1.1781 mL | 2.3563 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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