| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
RYL-552 targets Plasmodium falciparum NADH dehydrogenase 2 (PfNDH2), an enzyme essential for the parasite's mitochondrial electron transport chain. It acts as an allosteric inhibitor of PfNDH2. The compound also shows potential activity against other targets such as cytochrome bc1 and dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), but PfNDH2 is the primary target for its antimalarial effect.
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| 体外研究 (In Vitro) |
RYL-552 是一种强效的 PfNDH2 抑制剂，对包括耐药株在内的恶性疟原虫具有优异的体外活性。它对多种疟原虫株系的 EC50 值均在低纳摩尔范围内。该化合物通过破坏线粒体功能和能量产生，最终导致疟原虫死亡。其高效性和选择性使其成为一种极具潜力的抗疟候选药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
RYL-552在体内对感染疟原虫的小鼠表现出极佳的活性。在疟疾小鼠模型中，它能降低寄生虫血症并提高存活率。它对耐药株也有效，表明其具有良好的耐药性。该化合物具有良好的口服生物利用度，并表现出剂量依赖性活性，支持其作为治疗性抗疟药物的潜力。
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| 酶活实验 |
采用纯化的重组PfNDH2酶进行酶抑制试验，评估RYL-552的体外活性。通过分光光度法监测醌底物的还原反应，测定该化合物抑制NADH脱氢酶活性的能力。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。同时评估其对哺乳动物同源物的选择性，以确认其特异性。
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| 细胞实验 |
采用基于细胞的检测方法来评估RYL-552的抗疟活性。将恶性疟原虫培养物（例如3D7株或耐药株）用不同浓度的RYL-552处理，并通过[³H]-次黄嘌呤掺入或SYBR Green荧光法检测寄生虫生长情况。根据剂量反应曲线确定EC50值。此外，还评估了RYL-552对哺乳动物细胞（例如HepG2细胞）的细胞毒性，以确定其选择性。
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| 动物实验 |
RYL-552 已在疟疾小鼠模型中进行评估，通常使用伯氏疟原虫或恶性疟原虫 SCID 小鼠模型。感染小鼠经口服或腹腔注射不同剂量的 RYL-552 进行治疗。通过血涂片监测寄生虫血症，并记录存活情况。药效学研究测量血液中化合物的浓度以及其与寄生虫靶点的结合情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
RYL-552 的分子量为 427.39，分子式为 C24H17F4NO2。其 IUPAC 名称为 5-氟-3-甲基-2-(4-(4-(三氟甲氧基)苄基)苯基)喹啉-4(1H)-酮。它可溶于 DMSO，应在 -20°C 下避光保存。HPLC 纯度通常 >98%。该化合物是一种研究级抗疟药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
RYL-552 是一种研究性化合物，其完整的毒理学特征尚不明确。在小鼠疗效研究中，治疗剂量下未观察到明显的毒性反应。作为一种线粒体电子传递链抑制剂，高浓度下它可能对哺乳动物线粒体产生脱靶效应。处理该化合物时，建议采取标准安全预防措施，包括使用个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
RYL-552（CAS号：1801444-56-3）是一种取代的喹诺酮类变构抑制剂，可抑制恶性疟原虫NADH脱氢酶2（PfNDH2）。PfNDH2是一种II型NADH：醌氧化还原酶，对寄生虫线粒体电子传递至关重要。RYL-552在体外和体内均对耐药株表现出强效的抗疟活性。RYL-552是研究疟原虫代谢和开发新型抗疟疗法的重要研究工具。本品仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C24H17F4NO2
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|---|---|
| 分子量 |
427.390900373459
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| 精确质量 |
427.119
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| CAS号 |
1801444-56-3
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| PubChem CID |
124222414
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.8
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| tPSA |
38.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
676
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C2=C(C(F)=CC=C2)C(=O)C(C)=C1C1=CC=C(CC2=CC=C(OC(F)(F)F)C=C2)C=C1
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| InChi Key |
OPUNZJHITPCTFC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H17F4NO2/c1-14-22(29-20-4-2-3-19(25)21(20)23(14)30)17-9-5-15(6-10-17)13-16-7-11-18(12-8-16)31-24(26,27)28/h2-12H,13H2,1H3,(H,29,30)
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| 化学名 |
5-fluoro-3-methyl-2-[4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-1H-quinolin-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~116.99 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3398 mL | 11.6989 mL | 23.3978 mL | |
| 5 mM | 0.4680 mL | 2.3398 mL | 4.6796 mL | |
| 10 mM | 0.2340 mL | 1.1699 mL | 2.3398 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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