| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
S3969 targets the human epithelial sodium channel (hENaC), a member of the degenerin/epithelial sodium channel (DEG/ENaC) family. ENaC is a sodium-selective ion channel that plays a critical role in regulating sodium transport across epithelial cells, thereby controlling fluid balance, blood pressure, and airway surface liquid volume. S3969 is a potent and reversible activator of hENaC, with an apparent EC50 of 1.2 μM. By activating ENaC, S3969 increases sodium influx, which can modulate various physiological processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在异源细胞中，S3969 可完全且可逆地激活 hENaC。S3969 的 EC50 值分别为 1.2±0.2 μM、1.2±0.1 μM、1.2±0.5 μM、0.4±0.1 μM 和 1.2±0.4 μM，并能激活 δβγ、αβγ、α2βγ、δ2βγ 和 αβG37Sγ 型 hENaC[1]。在能最大程度激活 δβη 或 αβη 型 hENaC 的剂量下，S3969 不能激活 αβγ 型小鼠 ENaC (mENaC)。在高浓度 S3969 (100-300 μM) 下，观察到低水平的 αβγ 型 mENaC 激活[1]。 S3969 对野生型 hENaC 表现出高活性（对 αβγ hENaC 和 δβγ hENaC 的潜在 EC50 约为 1 μM，但对 αβγ mENaC 则不然）和高效率（30 μM 时 hENaC 激活率达 600–700%）[1]。与野生型 ENaC 相比，S3969 (10 μM) 对 αF61L 突变型 ENaC 的刺激作用更强[2]。体外实验表明，S3969 是一种强效的 hENaC 激活剂，EC50 为 1.2 μM。其活性通常使用电生理技术（例如膜片钳技术）在表达 hENaC 的细胞上进行测定。该化合物以浓度依赖的方式增加通过该通道的钠电流。研究表明，它对 αF61L 突变型 ENaC 的刺激作用强于对野生型 ENaC 的刺激作用。这些体外研究证实，S3969 是 hENaC 的一种强效且可逆的激活剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，S3969 被用作研究工具，用于研究 ENaC 在钠转运、体液平衡和血压调节中的作用。它通过激活 ENaC 来调节肾脏和其他上皮细胞的钠重吸收。然而，现有文献中并未详细描述具体的体内实验方案和结果，例如在高血压动物模型中的疗效。因此，其应用仅限于研究领域。
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| 酶活实验 |
S3969 的体外活性检测主要测量其对 hENaC 的激活作用。最常用的方法是膜片钳电生理检测，该方法可直接测量通过 hENaC 的钠电流。将表达 hENaC 的细胞进行电压钳制，并测量钠电流。施加不同浓度的 S3969，并测量钠电流的增加。EC50 值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
利用表达hENaC的细胞进行S3969的体外细胞活性检测。典型的检测方法是将细胞接种于多孔板中，并使用荧光膜电位染料或基于微孔板的电生理系统测量钠电流。加入不同浓度的S3969，并测量荧光或电流的变化。根据剂量反应曲线确定EC50值。这些细胞活性检测证实S3969是hENaC的强效激活剂。
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| 动物实验 |
现有文献中对S3969的体内动物实验描述并不详尽。作为一种研究化合物，其体内应用将取决于具体的研究问题。研究S3969这类ENaC激活剂的典型方案是将其应用于高血压或体液平衡紊乱的动物模型，并评估其对血压和电解质平衡的影响。然而，目前尚无针对S3969的具体实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
S3969 的分子量为 320.45 g/mol，分子式为 C17H24N2O2S，纯度≥95%。它可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。建议将粉末储存在 -20°C。其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 等药代动力学性质尚未得到充分表征。作为研究化合物，以干粉形式妥善储存可保持其稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供S3969的详细毒性数据。作为一种研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。S3969是ENaC的激活剂，其毒性可能与其对正常组织中钠离子转运的影响有关。然而，目前尚未有全面的毒理学研究报告。与所有研究用化学品一样，处理S3969时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用，不得用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
S3969 是一种研究化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种强效且可逆的人上皮钠通道 (hENaC) 激活剂，表观 EC50 为 1.2 μM。它被用作研究工具，用于研究 ENaC 在钠转运、体液平衡和血压调节中的功能。其作用机制是直接激活 hENaC，从而增加钠离子内流。S3969 是研究 ENaC 生理学和药理学的重要工具。
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| 分子式 |
C17H24N2O2S
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|---|---|
| 分子量 |
320.449663162231
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| 精确质量 |
320.155
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| CAS号 |
1027997-01-8
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| PubChem CID |
46861536
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
90.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
365
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(NCCO)(=O)C(SC1C2=C(NC=1)C=CC=C2C)CC(C)C
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| InChi Key |
FTNIWEHRMFLJKE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H24N2O2S/c1-11(2)9-14(17(21)18-7-8-20)22-15-10-19-13-6-4-5-12(3)16(13)15/h4-6,10-11,14,19-20H,7-9H2,1-3H3,(H,18,21)
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| 化学名 |
N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-[(4-methyl-1H-indol-3-yl)sulfanyl]pentanamide
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| 别名 |
S3969 S-3969 S 3969
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1206 mL | 15.6031 mL | 31.2061 mL | |
| 5 mM | 0.6241 mL | 3.1206 mL | 6.2412 mL | |
| 10 mM | 0.3121 mL | 1.5603 mL | 3.1206 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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