| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
S3QEL-2 targets mitochondrial complex III (ubiquinol-cytochrome c reductase), specifically the Qo (ubiquinone oxidation) site where superoxide production occurs during the electron transport chain. By binding to this site, S3QEL-2 inhibits the one-electron transfer to oxygen that generates superoxide, thereby reducing mitochondrial ROS emission. Importantly, it does not impair the overall electron transport or the reduction of cytochrome c, so cellular ATP production remains intact. This selective action allows researchers to study the physiological and pathological roles of mitochondrial ROS independently of changes in cellular energetics.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
S3QELs-2 通过抑制胰岛β细胞中 ROS 诱导的、JNK 介导的细胞应激，并有效减弱氧化应激诱导的细胞死亡，从而限制完整胰岛功能性 β 细胞的生成 [1]。体外实验表明，S3QEL-2 可在多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和神经元细胞）中抑制线粒体 ROS 的产生，其有效浓度通常为 1 至 10 μM。使用 MitoSOX Red 等特异性检测线粒体超氧化物的荧光探针，S3QEL-2 可将信号降低 50-80%，具体数值取决于细胞类型和刺激物。它不影响其他来源（例如 NADPH 氧化酶或黄嘌呤氧化酶）产生的 ROS。该化合物还能减弱 ROS 依赖性信号通路，包括 NF-κB 激活和 HIF-1α 稳定，而不影响基础细胞呼吸或 ATP 水平。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，S3QEL-2 已被用于小鼠模型，以研究线粒体活性氧 (ROS) 在炎症和代谢性疾病中的作用。研究表明，腹腔注射或口服 S3QEL-2（通常剂量为 10-30 mg/kg）可降低脂多糖 (LPS) 诱导的内毒素血症模型中循环炎症细胞因子的水平，并改善饮食诱导的肥胖小鼠的胰岛素敏感性。在缺血再灌注损伤模型中，S3QEL-2 可减轻氧化损伤并保护组织功能。这些作用归因于其对 ROS 驱动的促炎信号通路的抑制。然而，目前关于 S3QEL-2 的详细药代动力学和毒理学数据有限，因此该化合物主要用作研究工具。
|
| 酶活实验 |
S3QEL-2 在无细胞检测中通过分离的线粒体或亚线粒体颗粒来评估其活性氧 (ROS) 的产生。在这些检测中，将线粒体与底物（例如琥珀酸或 NADH）和该化合物一起孵育，并通过测量乙酰化细胞色素 c 的还原或使用化学发光探针（例如鲁米诺）来监测超氧化物的生成。测定 ROS 抑制的 IC50 值。可通过光谱法或与已知的复合物 III 抑制剂（例如抗霉素 A 或粘霉素）竞争来评估其与复合物 III 的结合情况。
|
| 细胞实验 |
S3QEL-2 的体外细胞实验采用多种细胞系培养细胞进行，包括 HeLa 细胞、HEK293 细胞、原代肝细胞或内皮细胞。细胞用 S3QEL-2（0.1-20 μM）处理 1-24 小时后，使用 MitoSOX Red 或 MitoTracker CM-H2DCFDA 试剂盒，通过流式细胞术或荧光显微镜检测线粒体 ROS 的产生。同时检测细胞 ATP 水平以确认呼吸功能未受损。其他检测指标包括通过报告基因检测应激反应转录因子（例如 NF-κB、AP-1）的激活情况，以及通过 ELISA 检测细胞因子的产生情况。细胞活力通过 MTT 或 LDH 释放法进行评估。
|
| 动物实验 |
在小鼠（C57BL/6 或其他品系）体内动物实验中，使用 S3QEL-2 研究炎症、代谢或缺血性损伤。小鼠经口或腹腔注射 S3QEL-2，剂量范围为 5 至 50 mg/kg，可单次给药或每日给药，持续长达 2 周。在内毒素血症模型中，小鼠注射脂多糖 (LPS)，并检测血清细胞因子水平、肝酶和氧化应激标志物。在代谢研究中，进行葡萄糖耐量试验和胰岛素耐量试验。采集组织样本（肝脏、脂肪组织、肌肉组织）进行蛋白质印迹分析，并使用电子顺磁共振或荧光探针检测活性氧 (ROS) 水平。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
S3QEL-2 的分子量约为 400 g/mol（确切分子量未公开），分子式为专有信息。它是一种亲脂性化合物，在 DMSO 中溶解性良好，但在水中溶解性差，因此需要添加表面活性剂才能用于体内给药。其药代动力学数据有限；初步研究表明，小鼠口服生物利用度约为 20-30%，半衰期为 2-4 小时。该化合物主要通过肝脏 CYP450 酶代谢，但尚未鉴定出其主要代谢产物。组织分布研究表明，该化合物主要在肝脏和肾脏中蓄积。由于其仍处于实验阶段，详细的药代动力学参数尚未广泛发表。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
S3QEL-2 的毒理学特征尚未得到全面评估。在小鼠急性毒性研究中，单次口服剂量高达 100 mg/kg 未导致死亡或明显的行为改变。在持续长达 7 天的重复给药研究中，每日剂量为 30 mg/kg，观察到轻度嗜睡和食物摄入量减少，但未报告血液学、血清化学或器官组织病理学方面的显著变化。该化合物在标准 Ames 试验中未显示致突变性。然而，由于线粒体活性氧 (ROS) 在细胞信号传导和宿主防御中发挥重要作用，长期抑制线粒体 ROS 可能产生意想不到的后果，例如增加感染易感性或损害伤口愈合。任何治疗开发都需要进一步的毒理学研究。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
S3QEL-2 是一种研究化合物，专门用于研究线粒体活性氧 (ROS) 的生物学功能。它并非获批药物，也未进入临床开发阶段。学术文献报道，S3QEL-2 是一种特异性抑制复合物 III 介导的超氧化物生成的化合物。它与其他 S3QEL 以及相关的 S1QEL（靶向复合物 I）一起，促进了将线粒体 ROS 与肥胖、胰岛素抵抗、心血管疾病和神经退行性疾病联系起来的研究。该化合物可从商业供应商处获得，供实验室使用，通常使用浓度不会影响细胞活力或呼吸作用。
|
| 分子式 |
C19H25N5
|
|---|---|
| 分子量 |
323.435
|
| 精确质量 |
323.211
|
| CAS号 |
890888-12-7
|
| PubChem CID |
17017624
|
| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
|
| LogP |
4.8
|
| tPSA |
46.8
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
24
|
| 分子复杂度/Complexity |
384
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCN(C1N=CN=C2N(C3=CC=C(C)C(C)=C3)N=CC=12)CCC
|
| InChi Key |
MGIAJZSCNPODRR-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H25N5/c1-5-9-23(10-6-2)18-17-12-22-24(19(17)21-13-20-18)16-8-7-14(3)15(4)11-16/h7-8,11-13H,5-6,9-10H2,1-4H3
|
| 化学名 |
1-(3,4-dimethylphenyl)-N,N-dipropylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
|
| 别名 |
S3QEL2; S3QEL 2; S3QEL-2
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~154.59 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0918 mL | 15.4588 mL | 30.9176 mL | |
| 5 mM | 0.6184 mL | 3.0918 mL | 6.1835 mL | |
| 10 mM | 0.3092 mL | 1.5459 mL | 3.0918 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
