| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Salicin itself is not a direct inhibitor of cyclooxygenase (COX); rather, it is converted in the body to salicylic acid, which irreversibly inhibits COX-1 and COX-2 enzymes, reducing the synthesis of prostaglandins and thromboxanes. This results in decreased inflammation, pain, and fever. Salicin may also have additional effects via modulation of NF-κB and MAPK pathways, contributing to its anti-inflammatory actions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
与COLO对照组相比，用10 μM水杨苷处理COLO细胞后，裂解液和上清液中PGE2（COX2的酶促产物）的表达显著下调。与此同时，COX1基因表达受到轻微抑制，CCD对照组的抑制率为91%。1 μM水杨苷处理可降低结肠癌细胞的生长，24小时后从144%降至113%，48小时后从187%降至130%。10 μM水杨苷处理24小时后和48小时后，细胞增殖率均降至108%。48小时后，细胞增殖率进一步降至119%[1]。用 0.07、0.14 和 0.28 μM 水杨苷预处理的 LPS 诱导细胞中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的含量显著低于 LPS 组 [2]。体外实验表明，水杨苷具有中等的抗氧化活性，能够清除自由基并减少脂质过氧化。研究表明，水杨苷能够抑制 LPS 刺激的巨噬细胞中 COX-2 的表达，但其对 COX 的直接抑制作用较弱。水杨苷还能通过减少氧化应激和细胞凋亡，在神经元细胞培养中发挥神经保护作用。其抗菌活性有限，但可能对某些细菌和真菌有一定的抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
水杨苷（D(-)-水杨苷）（35、70、140 mM）显著降低了LPS诱导的病理改变。与对照组相比，LPS诱导的肺组织髓过氧化物酶（MPO）活性显著升高。但水杨苷（35、70和140 μM）强烈抑制了这种改变。水杨苷预处理可以剂量依赖性地阻断LPS诱导的JNK、ERK、p38/MAPK和p65的激活[2]。
体内研究表明，水杨苷在动物模型中具有镇痛和抗炎作用。在大鼠中，口服水杨苷可减轻角叉菜胶诱导的爪水肿和醋酸诱导的扭体反应。它还能降低发热动物模型的体温。在人体中，柳树皮提取物中的水杨苷已被证明可以减轻骨关节炎和腰痛的疼痛，其疗效与低剂量阿司匹林相当。由于需要代谢转化，其起效速度比阿司匹林慢。 |
| 酶活实验 |
由于水杨苷是一种前药，因此无法直接进行体外酶/受体结合试验。然而，其代谢产物水杨酸可用于检测其对COX-1和COX-2的抑制作用，所用酶为纯化酶。COX-1和COX-2的IC50值可通过测定前列腺素的生成量来确定。水杨苷本身与COX酶的结合力很弱。其抗氧化活性可通过DPPH和ABTS自由基清除试验进行评估。
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| 细胞实验 |
水杨苷的体外细胞活性测定采用巨噬细胞或神经元细胞。细胞经水杨苷处理后，在LPS刺激后检测其对COX-2表达、NO生成和细胞因子释放的影响。采用Western blotting和ELISA方法进行检测。在氧化应激条件下，通过检测细胞活力和ROS水平来研究水杨苷的神经保护作用。细胞活力采用MTT法进行评估。
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| 动物实验 |
水杨苷的体内动物实验在大鼠和小鼠中进行。镇痛活性通过甩尾试验和醋酸诱导扭体试验进行评估。抗炎作用通过角叉菜胶诱导的足爪水肿模型进行测定。解热活性通过酵母诱导的发热模型进行评估。水杨苷的给药途径为口服或腹腔注射，剂量范围为50至500 mg/kg。采集血样以测定水杨酸水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
水杨苷的分子量为286.28 g/mol，分子式为C13H18O7。它是一种白色结晶性粉末，可溶于热水、乙醇和甲醇。水杨苷在人体内的口服生物利用度约为30-40%。它经肠道吸收后，由肠道细菌和肝脏酶代谢为水杨酸。水杨苷的半衰期较短（约1-2小时），但其代谢产物水杨酸的半衰期较长。水杨苷主要以结合物的形式经尿液排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
水杨苷通常被认为安全且耐受性良好。常见不良反应包括轻度胃肠道不适、恶心和头晕，与阿司匹林类似，但发生频率较低。高剂量服用时，敏感人群可能出现胃肠道出血和过敏反应。对阿司匹林过敏、患有消化性溃疡或出血性疾病的患者应避免使用水杨苷。其治疗指数相对较宽，在推荐剂量下毒性反应罕见。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
水杨苷是一种芳基β-D-葡萄糖苷，其结构为水杨醇中的酚羟基氢被β-D-葡萄糖残基取代。它具有多种药理作用，包括作为前药、解热药、非麻醉性镇痛药、非甾体类抗炎药、EC 1.14.99.1（前列腺素内过氧化物酶合成酶）抑制剂以及代谢产物。它属于芳基β-D-葡萄糖苷，属于芳香伯醇类和苄醇基团。其功能与水杨醇相关。水杨苷是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，栀子花、东方伊藤草以及其他一些具有相关数据的生物体中也含有水杨苷。
水杨苷是一种天然糖苷，存在于柳树皮中，传统上用于治疗疼痛和发烧。它是阿司匹林（乙酰水杨酸）的前体。水杨苷可作为膳食补充剂，有时也用于治疗骨关节炎和腰痛的草药疗法中。其抗炎和镇痛作用是通过转化为水杨酸实现的。与阿司匹林不同，水杨苷不会不可逆地抑制血小板，因此是一种更温和的替代品。它并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，但被认为是膳食补充剂中的一种安全成分。 |
| 分子式 |
C13H18O7
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|---|---|
| 分子量 |
286.28
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| 精确质量 |
286.105
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| CAS号 |
138-52-3
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| PubChem CID |
439503
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
549.1±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
196-202 °C
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| 闪点 |
285.9±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.638
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| LogP |
-1.85
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| tPSA |
119.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
300
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)CO)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
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| InChi Key |
NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H18O7/c14-5-7-3-1-2-4-8(7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-(hydroxymethyl)phenoxy]oxane-3,4,5-triol
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| 别名 |
NSC-5751; NSC 5751; Salicin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~150 mg/mL (~523.96 mM)
H2O : ~12.5 mg/mL (~43.66 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4931 mL | 17.4654 mL | 34.9308 mL | |
| 5 mM | 0.6986 mL | 3.4931 mL | 6.9862 mL | |
| 10 mM | 0.3493 mL | 1.7465 mL | 3.4931 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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