| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sappanchalcone targets multiple cellular pathways involved in inflammation, apoptosis, and cell cycle regulation. It inhibits xanthine oxidase activity, thereby reducing oxidative stress. The compound blocks cell cycle progression at the G2/M phase and activates p53-dependent mitochondrial apoptotic pathways, including the phosphorylation of p53, activation of caspases, and increased expression of Bax. Sappanchalcone also modulates TNFα/NF-κB signaling and IL-6/STAT3 signaling pathways. Its anti-inflammatory effects are mediated through the inhibition of pro-inflammatory cytokine production and the suppression of NF-κB activation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
统计学分析显示，沙潘查尔酮对HCT116细胞和SW480细胞的作用存在显著差异（IC50分别为37.33 μM和54.23 μM）。在人结肠癌细胞中，沙潘查尔酮显著提高活性氧（ROS）水平，同时降低线粒体膜电位（MMP）。在HCT116细胞中，沙潘查尔酮增加Bax的表达，激活caspase，并导致p53磷酸化[1]。体外实验表明，沙潘查尔酮对人肿瘤细胞具有强效的细胞毒活性。它通过激活p53依赖性线粒体通路以及p38、ERK、JNK和NF-κB信号通路，抑制口腔癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。沙潘查尔酮降低人结肠癌细胞的MMP表达，同时显著提高ROS水平。该化合物可诱导p53磷酸化，p53参与caspase的激活以及HCT116细胞中Bax表达的增加。苏木精查尔酮还具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苏木查尔酮已在动物模型中展现出体内抗肿瘤功效。在S180肿瘤细胞荷瘤小鼠模型中，以苏木查尔酮为主要活性成分的苏木乙酸乙酯提取物的抗肿瘤效果优于单独使用的任何一种化合物。该化合物的抗炎作用已在体内得到证实，可减轻临床关节炎症状。苏木查尔酮的神经保护和细胞保护活性也已在体内得到报道，但具体的实验细节有限。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验可用于检测苏木精查尔酮，其中包括黄嘌呤氧化酶抑制试验。将酶与黄嘌呤底物和不同浓度的苏木精查尔酮孵育，并通过分光光度法测定尿酸的生成速率。根据剂量反应曲线确定抑制黄嘌呤氧化酶活性的IC50值。此外，还可以使用稳定转染了响应性荧光素酶报告质粒的细胞进行荧光素酶报告基因检测，以评估该化合物调节NF-κB、STAT1或STAT3信号通路的能力。
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| 细胞实验 |
本研究采用多种癌细胞系（包括人结肠癌HCT116细胞和口腔癌细胞）进行苏木精-查尔酮的体外细胞活性测定。细胞经不同浓度的苏木精-查尔酮处理后，采用MTT法检测细胞活力。通过流式细胞术分析细胞周期分布，评估G2/M期阻滞情况。采用膜联蛋白V染色、caspase活性检测和Bax表达评估细胞凋亡。采用Western blotting检测p53、p38、ERK、JNK和NF-κB的磷酸化水平。此外，还检测了线粒体膜电位（MMP）表达和活性氧（ROS）水平。
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| 动物实验 |
已在小鼠模型中开展了苏木查尔酮的体内动物实验，包括使用S180肿瘤细胞荷瘤小鼠模型来评估其抗肿瘤疗效。将S180肿瘤细胞植入小鼠体内，并通过口服或腹腔注射的方式给予苏木查尔酮或苏木乙酸乙酯提取物进行治疗。监测肿瘤生长抑制情况，终点指标包括肿瘤体积、肿瘤重量和生存期。该化合物的抗炎作用可在关节炎模型中进行评估，该模型通过评估炎症的临床症状来验证。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苏木查尔酮的分子量为286.28 g/mol，分子式为C16H14O5。它是一种黄色固体，密度为1.369 g/cm³。该化合物粉末在-20°C下可稳定保存长达3年，溶液在-80°C下可稳定保存长达1年。现有文献中尚未广泛报道其详细的药代动力学性质，例如生物利用度、半衰期和组织分布。作为一种天然黄酮类化合物，苏木查尔酮的口服生物利用度可能有限，因此可能需要优化制剂才能用于全身给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苏木查尔酮已在临床前研究中进行评估，据报道在有效剂量下具有良好的耐受性。现有文献中未报道其具有显著毒性。作为一种源自苏木的天然产物，苏木查尔酮通常被认为具有良好的安全性。然而，仍需进行全面的毒理学研究以充分评估其在临床开发中的安全性。该化合物的黄嘌呤氧化酶抑制活性表明其具有治疗痛风及相关疾病的潜力。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苏木查尔酮属于查尔酮类化合物。其结构为反式查尔酮，羟基位于3'、4'和4'位，甲氧基位于2'位。苏木查尔酮从苏木（Caesalpinia sappan）中分离得到，具有神经保护和细胞保护活性。它作为一种代谢产物，发挥着抗氧化、抗炎和抗过敏作用。苏木查尔酮属于查尔酮、儿茶酚和单甲氧基苯类化合物，其功能与反式查尔酮类似。苏木查尔酮已在白苏木（Biancaea sappan）和十瓣白苏木（Biancaea decapetala）中被发现，并有相关数据报道。
苏木查尔酮是一种从苏木（Caesalpinia sappan L.）中分离得到的天然黄酮类化合物，具有神经保护、细胞保护、抗氧化、抗炎和抗过敏活性。它是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过阻断细胞周期在G2/M期的进程并经由p53依赖性线粒体途径诱导细胞凋亡，从而表现出强大的抗肿瘤活性。苏木精还能调节TNFα/NF-κB和IL-6/STAT3信号通路。它是一种具有潜在应用价值的研究性化合物，可用于治疗癌症、炎症性疾病和痛风。但其临床应用仍需进一步开发。 |
| 分子式 |
C16H14O5
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|---|---|
| 分子量 |
286.2794
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| 精确质量 |
286.084
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| CAS号 |
94344-54-4
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| PubChem CID |
5319493
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
581.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
221.0±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.684
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| LogP |
2.51
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| tPSA |
86.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
381
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=C(C=CC(=C1)O)C(=O)/C=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O
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| InChi Key |
JVGNTXGHBHMJDO-QHHAFSJGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H14O5/c1-21-16-9-11(17)4-5-12(16)13(18)6-2-10-3-7-14(19)15(20)8-10/h2-9,17,19-20H,1H3/b6-2+
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| 化学名 |
(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4931 mL | 17.4654 mL | 34.9308 mL | |
| 5 mM | 0.6986 mL | 3.4931 mL | 6.9862 mL | |
| 10 mM | 0.3493 mL | 1.7465 mL | 3.4931 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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