| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SCH-336 targets the cannabinoid receptor 2 (CB2), a G protein-coupled receptor primarily expressed on immune cells, including B cells, natural killer cells, and monocytes. CB2 is involved in the modulation of immune responses and inflammation. SCH-336 acts as an inverse agonist at CB2, meaning it stabilizes the receptor in an inactive conformation and reduces constitutive receptor activity. The compound exhibits a Ki of 1.8 nM and an EC50 of 2 nM for CB2, with 100-fold selectivity over the CB1 receptor. This selectivity is important for minimizing central nervous system effects associated with CB1 modulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SCH 336 (Sch.336) (0-10 µM) 可降低 GTPγS 与含有 CB2 的细胞膜的结合，EC50 为 2 nM，并降低含有 CB1 的细胞膜的效力，EC50 为 200 nM[1]。它与 [3H]CP55,940 竞争结合 Sf9 细胞膜上的人 CB2，Ki 为 1.8 nM。SCH 336 的 IC50 为 34 nM，可阻止 BaF3/CB2 迁移至 100 nM 2-AG[1]。
体外实验表明，SCH-336 是一种强效且选择性的 CB2 受体反向激动剂。它与 CB2 具有高亲和力 (Ki = 1.8 nM)，并且对 CB1 的选择性高 100 倍。 SCH-336抑制BaF3/CB2细胞迁移，表明其能够调节CB2介导的细胞功能。该化合物还被证实能够增加表达人CB2受体的CHO细胞中福斯克林刺激的cAMP积累，这与该Gi偶联受体的反向激动剂活性相符。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
SCH 336（0.02、0.2、2.0 mg/kg；腹腔注射）可显著减缓白细胞迁移[1]。体内实验表明，SCH-336在动物模型中具有抗炎作用。它能显著抑制体内白细胞迁移，并阻断卵清蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多症。这些作用与CB2在调节免疫细胞迁移和炎症反应中的作用相符。该化合物具有口服活性，因此适用于体内给药。SCH-336用于研究CB2调节在炎症性疾病中的治疗潜力，并阐明CB2与CB1的不同功能。
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| 酶活实验 |
SCH-336 的体外酶/受体结合（非细胞）测定采用放射性配体结合测定法，使用表达重组人 CB2 或 CB1 受体的细胞膜制备物。化合物的结合亲和力 (Ki) 通过其从受体上置换标记的 CB2 配体（例如 [3H]CP-55,940）的能力来确定。通过竞争性结合测定来计算 Ki 值。选择性通过测试化合物对 CB1 和其他相关受体的结合亲和力来确认。这些测定方法可提供化合物效力和选择性的定量指标。
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| 细胞实验 |
SCH-336 的体外细胞活性测定采用表达重组 CB2 受体的细胞系，例如 CHO 细胞或 BaF3 细胞。通过测量其增加福斯克林刺激的 cAMP 积累的能力来评估该化合物的反向激动剂活性，因为 CB2 受体与 Gi 蛋白偶联，其激活会抑制腺苷酸环化酶。此外，还使用 BaF3/CB2 细胞进行 Transwell 迁移实验来评估该化合物抑制细胞迁移的能力。这些实验证实了 SCH-336 在 CB2 受体上的功能活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性B6D2/F1小鼠（HU210）[1]
剂量：0.02、0.2、2.0 mg/kg 给药途径：腹腔注射(ip) 实验结果：显著抑制白细胞向CCL2浸泡的明胶海绵中的迁移。 SCH-336的体内动物实验已在小鼠炎症模型中进行。为评估该化合物的抗炎作用，小鼠经卵清蛋白致敏和激发以诱导肺嗜酸性粒细胞增多，然后口服SCH-336。通过测量肺部嗜酸性粒细胞浸润情况来评估该化合物的疗效。此外，还在其他炎症模型中评估了白细胞迁移情况。这些研究证明了 SCH-336 的体内活性，并支持其治疗炎症性疾病的潜力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
SCH-336 的分子量为 539.64 g/mol，分子式为 C23H25NO8S3。该化合物具有口服活性。现有文献中关于其半衰期、Cmax 和生物利用度等详细药代动力学参数的报道并不多。然而，小鼠模型口服给药后的疗效表明其具有足够的全身暴露量。SCH-336 可溶于 DMSO 和其他有机溶剂，其用于体内研究的制剂通常采用口服或肠外给药的标准载体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SCH-336 已在临床前研究中进行评估，据报道在有效剂量下具有良好的耐受性。现有文献中未报道其具有显著毒性。然而，仍需开展全面的毒理学研究，以充分评估该化合物在临床开发中的安全性。作为一种选择性 CB2 反向激动剂，SCH-336 预计比 CB1 调节剂具有更佳的安全性，因为 CB2 主要表达于外周组织，且不涉及中枢神经系统效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SCH-336 是一种高效且选择性极高的 CB2 反向激动剂，对 CB2 受体具有显著的抑制活性（Ki 值为 1.8 nM），对 CB1 受体的选择性高达 100 倍。该化合物口服有效，并在体内实验中证实具有抗炎作用，包括抑制白细胞迁移和阻断卵清蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多症。SCH-336 是一种用于研究 CB2 在免疫调节和炎症中作用的研究化合物。它目前尚未获批上市，但对于炎症性疾病的靶点验证和药物研发而言，是一种极具价值的工具。
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| 分子式 |
C23NO8S3H25
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|---|---|
| 分子量 |
539.6415
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| 精确质量 |
539.074
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| 元素分析 |
C, 51.19; H, 4.67; N, 2.60; O, 23.72; S, 17.82
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| CAS号 |
447459-51-0
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| PubChem CID |
10324989
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
756.6±70.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
411.4±35.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.589
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| LogP |
3.91
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| tPSA |
158
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
995
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
COC1C=CC(S(C2C=CC([C@@H](NS(C)(=O)=O)C)=CC=2)(=O)=O)=C(S(C2C=CC(OC)=CC=2)(=O)=O)C=1
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| InChi Key |
NXODIUKWAVUFGF-INIZCTEOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25NO8S3/c1-16(24-33(4,25)26)17-5-10-20(11-6-17)34(27,28)22-14-9-19(32-3)15-23(22)35(29,30)21-12-7-18(31-2)8-13-21/h5-16,24H,1-4H3/t16-/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(1S)-1-[4-[4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)sulfonylphenyl]sulfonylphenyl]ethyl]methanesulfonamide
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| 别名 |
SCH336 SCH 336 SCH-336
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~185.31 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8531 mL | 9.2654 mL | 18.5309 mL | |
| 5 mM | 0.3706 mL | 1.8531 mL | 3.7062 mL | |
| 10 mM | 0.1853 mL | 0.9265 mL | 1.8531 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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