| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sebacic acid dimethyl ester does not have a specific pharmacological target such as a receptor or enzyme. As a chemical intermediate and plasticizer, its "target" is the polymer matrix or the chemical reaction in which it participates. In biological systems, it is a substrate for esterases, which can hydrolyze the ester bonds to release sebacic acid and methanol. It is not designed to interact with specific proteins or signaling pathways for a therapeutic effect. Its role in research is as a reagent or a building block for more complex molecules, rather than as a bioactive compound with a defined mechanism of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
癸二酸二甲酯是一种生化试剂，可作为有机物或生物材料用于生命科学研究。
癸二酸二甲酯在典型的体外细胞实验中不表现出内在的药理活性。其体外作用与其化学性质相关，例如可用作细胞培养材料的增塑剂。它可被细胞酯酶代谢，但这并非其特有的活性。在生化实验中，它可用作研究酯酶活性的底物或溶剂。然而，由于它并非药物样抑制剂或激活剂，因此目前尚无针对任何生物靶点的IC50或EC50值报道。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
癸二酸二甲酯并非药物，也不用于体内治疗。其“体内活性”与其代谢和分布有关。摄入或吸收后，它很可能在肝脏和其他组织中被酯酶水解为癸二酸和甲醇。癸二酸是一种天然存在的二羧酸，可进入β-氧化途径并代谢为乙酰辅酶A。甲醇代谢为甲醛和甲酸，高剂量时可能具有毒性。然而，该化合物本身并不用于动物模型药理学研究。
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| 酶活实验 |
用于检测癸二酸二甲酯的非细胞体外分析方法通常是化学方法，而非生物学方法。一种常见的分析方法是利用气相色谱 (GC) 或高效液相色谱 (HPLC) 等分析技术来表征其纯度和结构。例如，将样品溶解于合适的溶剂中，然后注入配备火焰离子化检测器 (FID) 的 GC 系统。通过与标准品比较保留时间来确认结构，并使用峰面积来确定纯度。此外，还可以通过将化合物与纯化的酶或组织匀浆一起孵育，并测量癸二酸或甲醇随时间的释放量，来研究酯酶对其的水解作用。
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| 细胞实验 |
由于癸二酸二甲酯并非生物活性化合物，因此对其进行细胞活性检测并非标准方法。若要进行相关研究，则主要目的是评估其作为增塑剂时可能产生的细胞毒性或对细胞膜特性的影响。例如，可将细胞在含有不同浓度癸二酸二甲酯的培养基中培养24-48小时，然后使用MTT法检测细胞活力，以确定高浓度癸二酸二甲酯是否具有毒性作用。然而，此类研究并不常见，因为癸二酸二甲酯主要用作化学中间体，而非用于研究细胞通路。
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| 动物实验 |
癸二酸二甲酯的体内动物研究仅限于毒理学评估，而非药理学疗效研究。例如，可通过口服或吸入途径给大鼠或小鼠给药，以研究其急性或慢性毒性。观察指标包括死亡率、体重变化和毒性临床症状。研究结束时，将对器官进行称重和组织病理学检查。这些研究旨在制定职业暴露的安全指南，而非用于治疗目的。该化合物不用于疾病模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
癸二酸二甲酯经胃肠道吸收后，预计会被酯酶水解为癸二酸和甲醇。癸二酸是一种中链二羧酸，可通过β-氧化代谢为乙酰辅酶A，后者进入三羧酸循环。甲醇在肝脏中经醇脱氢酶代谢为甲醛，然后进一步代谢为甲酸。由于代谢迅速，其消除半衰期可能较短。然而，关于该化合物的具体药代动力学参数，例如Cmax、Tmax和AUC，文献报道较少。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
癸二酸二甲酯的急性毒性较低。大鼠口服LD50估计大于5000 mg/kg。接触后可能引起轻微的皮肤和眼睛刺激。吸入蒸气可能引起呼吸道刺激。长期接触可能影响肝脏和肾脏，但相关数据有限。作为一种化学中间体，它未被国际癌症研究机构（IARC）或美国国家毒理学计划（NTP）列为致癌物。然而，与所有化学品一样，在处理该物质时应采取适当的安全措施，包括佩戴手套、护目镜和保持良好的通风。
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| 其他信息 |
癸二酸二甲酯是一种脂肪酸甲酯，由癸二酸的两个羧基被甲氧羰基取代而形成。它是一种增塑剂和植物代谢产物。它是一种脂肪酸甲酯和二酯。其功能与癸二酸相关。文献报道，癸二酸二甲酯存在于蒙古黄芪（Astragalus mongholicus）、膜黄芪（Astragalus membranaceus）和红花荵（Sextonia rubra）中。癸二酸二甲酯是一种用途广泛的化学品，具有广泛的工业应用。它可用作增塑剂以赋予聚合物柔韧性，也可用作润滑剂和溶剂。在香精香料行业，它因其果香而被使用。它也是合成多种化学品（包括聚酯、聚氨酯和缓蚀剂）的关键中间体。它并非药物，也没有进行临床试验或获得医疗用途的监管批准。它的主要价值在于作为有机合成和材料科学中的结构单元。
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| 分子式 |
C12H22O4
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|---|---|
| 分子量 |
230.3
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| 精确质量 |
230.151
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| CAS号 |
106-79-6
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| PubChem CID |
7829
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| 外观&性状 |
Colorless to white <29°C powder,>31°C liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
299.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
29-31 °C(lit.)
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| 闪点 |
145.0±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.437
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| LogP |
2.79
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
179
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
ALOUNLDAKADEEB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O4/c1-15-11(13)9-7-5-3-4-6-8-10-12(14)16-2/h3-10H2,1-2H3
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| 化学名 |
dimethyl decanedioate
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| 别名 |
Dimethyl sebacate Decanedioic acid, 1,10-dimethyl esterSebacic acid dimethyl ester Dimethyl sebacate Sebacic acid, dimethyl ester (8CI)Decanedioic acid, dimethyl ester
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3422 mL | 21.7108 mL | 43.4216 mL | |
| 5 mM | 0.8684 mL | 4.3422 mL | 8.6843 mL | |
| 10 mM | 0.4342 mL | 2.1711 mL | 4.3422 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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