| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sec61-IN-1 targets the Sec61 protein translocation channel, which is responsible for the co-translational and post-translational translocation of proteins into the endoplasmic reticulum. The Sec61 complex is a heterotrimeric channel composed of α, β, and γ subunits that forms a pore in the ER membrane. By inhibiting Sec61, Sec61-IN-1 blocks the entry of nascent polypeptides into the ER, leading to the accumulation of unfolded proteins in the cytosol and ER stress. This mechanism of action makes Sec61-IN-1 a valuable tool for studying protein secretion, ER stress, and the unfolded protein response.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Sec61-IN-1 对 NCI-H929 细胞具有抑制活性，48 小时处理后 EC50 值为 2543 nM。该化合物的活性通过检测蛋白质分泌抑制或内质网应激标志物的积累来评估。生化和细胞实验均证实，Sec61-IN-1 是一种强效的 Sec61 抑制剂。该化合物在微摩尔浓度下即可发挥细胞活性，使其成为研究 Sec61 在各种细胞类型中功能的有效工具。目前文献中关于 Sec61-IN-1 的体内数据有限。该化合物主要用作体外研究蛋白质分泌和内质网功能的工具。研究表明，Sec61 抑制会影响蛋白质分泌并在多种实验系统中诱导内质网应激。Sec61-IN-1 的体内效应，包括其药代动力学特性和治疗潜力，尚未得到充分研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
利用生化转位实验评估 Sec61-IN-1 对 Sec61 的抑制作用。在这些实验中，将内质网微粒体或重组的 Sec61 复合物与放射性标记或荧光标记的底物蛋白（例如，前催乳素）以及不同浓度的 Sec61-IN-1 一起孵育；通过蛋白酶保护实验或检测底物向内质网腔的转位来测量底物转位。这些实验提供了关于 Sec61-IN-1 作为蛋白质转位抑制剂效力的定量信息。
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| 酶活实验 |
在培养细胞（例如NCI-H929细胞）上测试Sec61-IN-1，以评估其对蛋白质分泌和细胞活力的影响。将细胞用不同浓度的Sec61-IN-1处理24-72小时；通过检测培养基中分泌蛋白的水平（例如，通过ELISA）来评估蛋白质分泌；通过Western blot或qPCR检测内质网应激标志物（例如，BiP、CHOP、XBP-1剪接）；通过MTT或CellTiter-Glo检测评估细胞活力。这些基于细胞的检测方法为深入了解Sec61-IN-1的活性机制提供了重要信息。
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| 细胞实验 |
现有文献中关于Sec61-IN-1的动物研究数据有限。该化合物尚未进行广泛的体内评估，也未报道具体的动物模型、给药方案和疗效终点。Sec61-IN-1主要用作体外研究的工具。需要开展进一步的研究来阐明Sec61-IN-1的体内活性和治疗潜力。
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| 动物实验 |
文献中尚无Sec61-IN-1的药代动力学数据。作为一种小分子抑制剂，Sec61-IN-1预计具有良好的细胞穿透性，但其吸收、分布、代谢和排泄特性尚未明确。该化合物主要用于体外研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中尚无关于Sec61-IN-1的毒理学数据。该化合物目前仅用于研究，尚未进行临床安全性评估。作为一种Sec61抑制剂，Sec61-IN-1可能诱导内质网应激并影响蛋白质分泌，从而对细胞产生毒性作用。未来需要开展更多研究来阐明Sec61-IN-1的毒性特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Sec61-IN-1 是一种强效的 Sec61 抑制剂，用作研究蛋白质转位、内质网功能和蛋白质分泌的工具。该化合物在专利 WO2020176863A1 中公开，编号为化合物 A317。Sec61-IN-1 可阻碍蛋白质跨内质网膜的转位，从而阻断依赖内质网进行正确折叠和加工的蛋白质的分泌。该化合物对 NCI-H929 细胞的 EC50 值为 2543 nM。Sec61-IN-1 尚未获准作为治疗药物，仅用于研究目的。该化合物独特的作用机制使其成为研究 Sec61 在健康和疾病中作用的重要工具。
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| 分子式 |
C23H22N6OS
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|---|---|
| 分子量 |
430.5254
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| 精确质量 |
430.157
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| CAS号 |
2484865-42-9
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| PubChem CID |
154695396
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.2
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| tPSA |
104
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
603
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1C[C@@H](N(C1)C2=CC=CC=N2)C3=CSC(=N3)NC(=O)C4=CC=CN4CC5=CC=NC=C5
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| InChi Key |
JAOOAICPOGGLLF-LJQANCHMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H22N6OS/c30-22(20-6-3-13-28(20)15-17-8-11-24-12-9-17)27-23-26-18(16-31-23)19-5-4-14-29(19)21-7-1-2-10-25-21/h1-3,6-13,16,19H,4-5,14-15H2,(H,26,27,30)/t19-/m1/s1
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| 化学名 |
1-(pyridin-4-ylmethyl)-N-[4-[(2R)-1-pyridin-2-ylpyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrole-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~290.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3227 mL | 11.6136 mL | 23.2272 mL | |
| 5 mM | 0.4645 mL | 2.3227 mL | 4.6454 mL | |
| 10 mM | 0.2323 mL | 1.1614 mL | 2.3227 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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