| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Seclazone acts primarily through cyclooxygenase (COX) inhibition, reducing prostaglandin synthesis and thereby alleviating pain and inflammation. As an NSAID prodrug, its active metabolites are responsible for the pharmacological effects observed in vivo. The compound does not appear to have a single defined molecular target beyond the COX enzymes, which are the classical targets of NSAIDs. By inhibiting COX-1 and COX-2, seclazone reduces the production of prostaglandins and thromboxanes from arachidonic acid, leading to its anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究已证实，司克拉酮对表皮DNA合成和细胞增殖的影响。研究表明，司克拉酮能够抑制佛波醇酯类肿瘤促进剂诱导的表皮DNA合成和表皮细胞增殖。此外，司克拉酮还被发现是肿瘤细胞培养物中纤溶酶原激活物生成的强效抑制剂。这些发现提示，除了其COX抑制活性外，司克拉酮可能对与炎症和肿瘤促进相关的细胞过程具有其他影响。然而，现有文献中并未详细列出司克拉酮对COX抑制的具体IC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
塞克拉宗（口服，饲料添加，220 mg/kg）可预防大鼠发生佐剂诱导的多发性关节炎[1]。塞克拉宗可显著降低大鼠因服用酵母悬液而引起的发热[1]。体内研究表明，塞克拉宗在动物模型中具有显著的抗炎和解热活性。在饲料中添加220 mg/kg的塞克拉宗可预防大鼠发生佐剂诱导的多发性关节炎。它还能显著降低大鼠因服用酵母悬液而引起的发热。每日口服塞克拉宗可抑制大鼠佐剂诱导的多发性关节炎的发生。这些发现证实了其口服有效的抗炎和解热特性，支持将其归类为非甾体抗炎药（NSAID）。
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| 酶活实验 |
塞克拉酮的非细胞体外活性测定通常涉及研究其作为环氧合酶（COX）抑制剂的作用机制。标准方案是在无细胞体系中使用纯化的COX-1或COX-2酶。将该酶与花生四烯酸底物以及不同浓度的塞克拉酮或其活性代谢物一起孵育。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）或放射性测定法测定前列腺素PGE2的生成量。根据浓度-效应曲线确定COX抑制的IC50值。或者，也可以使用DPPH自由基清除试验评估该化合物的抗氧化活性，其中通过分光光度法测量吸光度的降低。
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| 细胞实验 |
塞克拉酮的细胞活性检测通常使用巨噬细胞或成纤维细胞等细胞系进行。细胞预先用不同浓度的塞克拉酮处理，然后用脂多糖 (LPS) 等炎症刺激物进行刺激。刺激后收集培养基，并通过 ELISA 检测 PGE2 和其他炎症介质的水平。炎症基因（例如 COX-2、TNF-α、IL-1β）的表达可通过 RT-PCR 进行评估。使用 MTT 法检测细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性查尔斯河大鼠（150-170 g）[1]
剂量：220 mg/kg 给药途径：口服（po，灌胃），每日一次 实验结果：抑制佐剂诱导的多发性关节炎 在啮齿动物炎症和发热模型中进行了司克拉宗的体内动物研究。对于佐剂诱导的多发性关节炎模型，向大鼠注射弗氏完全佐剂以诱导关节炎。司克拉宗以220 mg/kg的剂量通过饲料口服给药。通过测量爪肿胀和评估临床评分来评估关节炎的发展情况。对于解热模型，给大鼠服用酵母悬液以诱导发热。塞克拉宗口服给药，并在不同时间点测量直肠温度以评估其退热效果。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
塞克拉宗具有口服生物利用度，动物模型口服给药的疗效已证实了这一点。其分子量为225.63，是一种具有类药特性的小分子。在体内研究中，可将其配制成标准口服制剂。现有文献尚未完全报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、血药浓度峰值（Cmax）和生物利用度。然而，其在动物模型中的口服活性和疗效表明，它能被吸收并达到足以发挥药理作用的浓度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于司克拉酮的详细毒理学数据报道较少。作为一种研究用化学品，它不适用于人体，仅用于临床前研究。处理司克拉酮时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备。现有文献中没有具体的毒性数据，例如LD50值。作为一种非甾体抗炎药，它可能具有此类药物常见的副作用，例如胃肠道刺激，但目前尚无具体数据。
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| 参考文献 |
[1]. F M Berger, et al. The pharmacological properties of seclazone (7-chloro-3,3a-dihydro-2H, 9H-isoxazolo (3,2-b) (1,3) benzoxazin-9-one) a new anti-inflammatory agent. Pharmacology. 1973;9(3):164-76.
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| 其他信息 |
塞克拉宗是一种合成的非甾体抗炎药（NSAID）前药，因其抗炎、镇痛、解热和利尿特性而备受关注。它主要通过抑制环氧合酶（COX）发挥作用，从而减少前列腺素的合成。该化合物曾被研究作为治疗关节炎和炎症性疾病的潜在药物，但并未广泛上市。在研究中，它被用作研究NSAID药理学、前药设计和炎症生物学的参考化合物。塞克拉宗目前尚未获得临床批准，也未进入近期的临床试验。其主要价值在于作为炎症生物学和前药开发的研究工具。
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| 分子式 |
C10H8CLNO3
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|---|---|
| 分子量 |
225.628
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| 精确质量 |
225.019
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| CAS号 |
29050-11-1
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| PubChem CID |
34443
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
1.773
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| tPSA |
38.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
286
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C=CC2=C(C(N3OCCC3O2)=O)C=1
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| InChi Key |
XWXVKXXKKLBDDJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8ClNO3/c11-6-1-2-8-7(5-6)10(13)12-9(15-8)3-4-14-12/h1-2,5,9H,3-4H2
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| 化学名 |
7-chloro-3,3a-dihydro-2H-[1,2]oxazolo[3,2-b][1,3]benzoxazin-9-one
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| 别名 |
Seclazone W 2354 W-2354
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~14.29 mg/mL (~63.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4320 mL | 22.1602 mL | 44.3203 mL | |
| 5 mM | 0.8864 mL | 4.4320 mL | 8.8641 mL | |
| 10 mM | 0.4432 mL | 2.2160 mL | 4.4320 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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