| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sericin targets various biological processes rather than specific molecular receptors. It binds tightly to keratin, imparting immediate and enduring smoothness. Sericin inhibits tyrosinase activity, preventing skin darkening through melanin production inhibition. Tryptophan and phenylalanine in sericin absorb ultraviolet light, protecting skin from sun damage and tanning. The protein reduces transepidermal water loss (TEWL) and provides long-lasting moisturizing benefits. Sericin's biological effects are primarily mediated through its interactions with cell surfaces and extracellular matrix components rather than through specific receptor binding, contributing to its diverse biological activities including cell growth promotion and cell death inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，丝胶蛋白对哺乳动物细胞培养具有多种有益作用。它可以替代胎牛血清（FBS）用于细胞培养，在某些情况下既能促进细胞生长，又能抑制细胞死亡。丝胶蛋白具有冷冻保护特性，可用于替代冷冻保存培养基中的胎牛血清。研究表明，该蛋白能够抑制细胞黏附、生长和细胞集落扩散。此外，丝胶蛋白还具有抗病毒活性，能够抑制微生物和病毒的黏附和入侵宿主细胞。在化妆品应用方面，丝胶蛋白能够提升肌肤光滑度，减少经皮水分流失（TEWL），并提供保湿功效。研究还表明，即使经过煮沸处理，丝胶蛋白仍能抑制酪氨酸酶的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，丝胶蛋白在皮肤病学和生物医学领域具有应用价值。它能在皮肤表面形成半封闭的保护膜，增强皮肤光滑度并减少经表皮水分流失。丝胶蛋白具有持久保湿和抗皱功效。其通过色氨酸和苯丙氨酸吸收紫外线的能力表明其具有光保护作用。该蛋白对酪氨酸酶活性的抑制作用表明其可能具有美白功效。研究表明，丝胶蛋白能够增强皮肤弹性并减少细纹。其温和无刺激的特性使其适用于敏感肌肤产品。在生物医学应用中，由于其良好的生物相容性和生物活性，丝胶蛋白被用于伤口愈合、组织工程和药物递送系统等领域。
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| 酶活实验 |
对于体外生化分析，丝胶蛋白的生物活性可通过多种无细胞和基于细胞的方法进行评估。酪氨酸酶抑制试验采用蘑菇酪氨酸酶和L-DOPA作为底物，并通过分光光度法测定黑色素的生成量。抗氧化活性可通过DPPH、ABTS或FRAP试验进行评估。蛋白质浓度可通过Bradford或BCA法测定。紫外吸收光谱法可用于评估该化合物的光保护特性。细胞黏附试验可使用纯化的丝胶蛋白包被表面进行，以研究细胞-基质相互作用。这些无细胞试验有助于表征丝胶蛋白的生化特性，并阐明其生物活性的分子基础。
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| 细胞实验 |
丝胶蛋白的体外细胞活性检测采用多种哺乳动物细胞系。成纤维细胞、角质形成细胞和其他皮肤相关细胞常用于皮肤病学研究。细胞在添加不同浓度丝胶蛋白的培养基中培养。细胞增殖通过MTT、CCK-8或BrdU掺入法进行评估。细胞活力和细胞毒性通过LDH释放或台盼蓝排除法进行评估。细胞黏附和铺展通过显微镜和图像分析进行评估。冷冻保存研究评估丝胶蛋白在冻融循环后对细胞活力的保护作用。抗炎活性可通过测量炎症刺激后细胞因子的产生情况进行评估。此外，还进行了划痕实验或Transwell迁移模型下的伤口愈合实验。
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| 动物实验 |
丝胶蛋白的体内动物实验用于评估其在皮肤病学和生物医学领域的应用。啮齿动物模型常用于皮肤研究。丝胶蛋白以乳膏、凝胶或溶液的形式外用，以评估其对皮肤水分、经表皮水分流失（TEWL）、弹性和皱纹形成的影响。伤口愈合模型用于评估丝胶蛋白对组织再生和修复的影响。在光防护研究中，动物在有或无丝胶蛋白的情况下暴露于紫外线辐射，并通过组织学方法评估皮肤损伤。生物相容性研究涉及将丝胶蛋白基材料皮下植入，以评估组织反应。在抗炎研究中，则使用皮炎或其他炎症性皮肤病的动物模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丝胶蛋白的药代动力学特性具有大分子蛋白质的特征。作为一种源自家蚕的糖蛋白，丝胶蛋白分子量大，不易被完整皮肤吸收。局部应用时，它会在皮肤表面形成一层薄膜，发挥局部作用。全身给药时，丝胶蛋白易受蛋白水解酶降解，并被迅速清除。为了便于制剂开发，已对该蛋白在溶液和粉末状态下的稳定性进行了表征。由于丝胶蛋白主要用于局部外用和细胞培养，而非全身给药，因此其详细的药代动力学参数（如生物利用度、半衰期和分布）尚未得到充分研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丝胶蛋白是一种源自蚕茧的天然蛋白质，其毒理学特性通常良好。它性质温和，无刺激性，因此适用于敏感肌肤产品。然而，个体仍可能对丝蛋白产生过敏反应。目前，包括急性、亚慢性及慢性毒性评估在内的全面毒性研究较为有限。丝胶蛋白主要用于科研和化妆品领域，而非全身治疗用途。与任何蛋白质一样，应针对具体应用进行相应的安全性评估。该化合物应按照标准的实验室安全操作规程进行处理。
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| 其他信息 |
丝胶蛋白在细胞培养中被广泛用作胎牛血清（FBS）的替代品和冷冻保护剂。它能够促进细胞生长并抑制细胞死亡，因此在生物制造和再生医学研究中具有重要价值。在化妆品领域，丝胶蛋白因其保湿、抗皱和柔滑肌肤的特性而被广泛应用。其紫外线吸收和酪氨酸酶抑制活性使其在光防护和美白研究中具有应用前景。由于其良好的生物相容性和生物活性，丝胶蛋白还被用于伤口愈合、组织工程支架和药物递送系统等领域。该蛋白的天然来源和温和特性使其成为开发生物相容性和可持续生物材料的理想选择。
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| 分子量 |
0
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|---|---|
| CAS号 |
60650-88-6
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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