| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sigma-LIGAND-1 HCl targets the sigma-1 receptor (σ1R), a chaperone protein located in the endoplasmic reticulum. The sigma-1 receptor modulates various cellular functions, including calcium signaling, ion channel activity, and neuroprotection. It is implicated in several neurological and psychiatric disorders, including depression, anxiety, schizophrenia, and neurodegenerative diseases. By binding to the sigma-1 receptor, the compound modulates its activity and downstream signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Sigma-LIGAND-1 HCl 是一种选择性 sigma-1 受体配体。它能调节 sigma-1 受体的活性，而 sigma-1 受体参与钙信号传导、离子通道调节和神经保护。该化合物对 sigma-1 受体的特异性结合亲和力 (Ki) 和选择性（相对于其他靶点）尚未得到充分研究。它被用于神经药理学研究中，以探究 sigma-1 受体的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
以对精神类抗精神病药物敏感的小鼠为行为模型，研究发现，给予Sigma-LIGAND-1盐酸盐可逆转苯丙胺诱导的活动过度。Sigma-LIGAND-1盐酸盐的结构类似物及其衍生物可能具有抗精神病特性[1]。在体内研究中，Sigma-LIGAND-1盐酸盐被用于研究σ-1受体在神经和精神疾病中的作用。作为一种σ-1受体配体，它可能在动物模型中调节神经保护、疼痛和精神症状。目前尚缺乏具体的体内疗效数据和详细的动物模型研究。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
Sigma-LIGAND-1 HCl 的体外受体结合试验通常包括使用放射性配体结合法测定其与 sigma-1 受体的亲和力。将表达 sigma-1 受体的细胞膜制备物与不同浓度的化合物（通常为 0.001-100 µM）和放射性标记配体（例如 [3H]喷他佐辛）孵育。通过竞争性结合分析测定结合亲和力。化合物溶解于 DMSO 中，并用测定缓冲液稀释。
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| 细胞实验 |
Sigma-LIGAND-1 HCl 的体外细胞实验通常包括用浓度为 0.001 至 10 µM 的化合物处理表达 sigma-1 受体的细胞。通过测量下游信号通路效应（例如钙动员、离子通道活性或神经保护作用）来评估受体调节作用。细胞活力采用 MTT 或其他标准方法进行评估。该化合物溶解于 DMSO 中，并用细胞培养基稀释。
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| 动物实验 |
Sigma-LIGAND-1 HCl 的体内动物研究通常采用灌胃或腹腔注射的方式，以初步研究确定的剂量给药于小鼠或大鼠。神经系统和精神疾病模型（例如抑郁症、焦虑症或神经退行性疾病模型）用于评估其疗效。行为学测试用于评估该化合物对情绪、焦虑和认知功能的影响。神经保护作用则通过组织学和生化分析进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Sigma-LIGAND-1 HCl 的分子量为 360.34 g/mol，分子式为 C19H28Cl2N2O。它可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。建议粉末在 -20°C 下保存长达 3 年，溶剂在 -80°C 下保存长达 6 个月。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC 和生物利用度，需要通过实验测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Sigma-LIGAND-1 HCl 仅供研究使用，未获准用于人体治疗。作为一种 sigma-1 受体配体，它可能影响正常的细胞功能，从而导致潜在的副作用。标准的临床前毒性评估包括啮齿动物急性毒性研究、重复给药毒性研究以及脱靶效应评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Sigma-LIGAND-1 HCl（CAS 139652-86-1）是一种选择性σ-1受体配体。其分子量为360.34 g/mol，分子式为C19H28Cl2N2O。该化合物用于神经药理学研究，以探讨σ-1受体在神经和精神疾病中的作用。Sigma-LIGAND-1 HCl尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C27H33NO4.HCL
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|---|---|
| 分子量 |
472.01616
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| 精确质量 |
471.218
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| CAS号 |
139652-86-1
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| 相关CAS号 |
Sigma-LIGAND-1;139652-01-0
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| PubChem CID |
9890958
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 沸点 |
615.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
326.1ºC
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| 蒸汽压 |
5.23E-16mmHg at 25°C
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| LogP |
5.904
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| tPSA |
62.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
634
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(OC2=C(C1=O)C=C(C=C2)OCCCCCCN3CCC(CC3)O)C4=CC=CC=C4.Cl
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| InChi Key |
GWSBQIZSTCDSLE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H33NO4.ClH/c1-20-26(30)24-19-23(11-12-25(24)32-27(20)21-9-5-4-6-10-21)31-18-8-3-2-7-15-28-16-13-22(29)14-17-28;/h4-6,9-12,19,22,29H,2-3,7-8,13-18H2,1H3;1H
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| 化学名 |
6-[6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)hexoxy]-3-methyl-2-phenylchromen-4-one;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~26.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1186 mL | 10.5928 mL | 21.1855 mL | |
| 5 mM | 0.4237 mL | 2.1186 mL | 4.2371 mL | |
| 10 mM | 0.2119 mL | 1.0593 mL | 2.1186 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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