| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: SIRT1 (Silent Information Regulator 1, IC50 = 1.6 uM). SIRT1 is a NAD+-dependent deacetylase involved in cellular processes such as aging, metabolism, stress resistance, and transcription regulation. SIRT1-IN-2 also shows some activity against SIRT2 (IC50 = 39 uM), but is selective for SIRT1.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SIRT1-IN-2（化合物 3h）（0-100 μM，48 小时）对 293T 细胞具有高度细胞毒性，并抑制人类癌细胞系（如 K562、HCT-116、HepG2、A549 和 MCF-7）的生长，显著降低 HUVEC[1]。
体外实验表明，SIRT1-IN-2（化合物3h）（0-100 uM，48 h）可抑制多种人类癌细胞系的增殖，包括K562（IC50=51 uM）、HCT-116（37 uM）、HepG2（40 uM）、A549（48 uM）和MCF-7（48 uM）。它对293T细胞（IC50 >100 uM）和HUVEC细胞（IC50=45 uM）具有高度细胞毒性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无SIRT1-IN-2的体内疗效数据发表。基于其在体外对SIRT1的抑制作用和抗增殖活性，预计其能够抑制异种移植模型中的肿瘤生长，但尚未见动物实验报道。其潜在应用包括癌症、神经退行性疾病和代谢紊乱。
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| 酶活实验 |
无细胞SIRT1脱乙酰酶活性测定：将重组SIRT1酶与不同浓度的SIRT1-IN-2（0-100 uM）、NAD+和荧光标记的乙酰化肽底物（例如Ac-Lys(Ac)-AMC）在测定缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 8.0，137 mM NaCl，2.7 mM KCl，1 mM MgCl2，1 mg/mL BSA）中孵育。37℃孵育30-60分钟后，加入胰蛋白酶/显色剂溶液，并在360/460 nm处测量荧光强度。IC50值根据剂量-反应曲线计算。
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| 细胞实验 |
细胞毒性试验[1]
细胞类型：人癌细胞系（K562、HCT-116、H460、HepG2、A549、HT-29、MCF-7）和正常细胞系（293T、HUVEC）。[1] 测试浓度：0、0.01、0.1、1、10、100 μM 孵育时间：48 h 实验结果：抑制了人癌细胞系K562、HCT-116、HepG2、A549和MCF-7的增殖，IC50值分别为51、37、40、48和48 μM。对 293T 细胞和 HUVEC 的细胞毒性显著降低，IC50 值分别为 >100 和 45 μM。 细胞实验：将人癌细胞系（K562、HCT-116、HepG2、A549、MCF-7）和正常细胞系（293T、HUVEC）接种于96孔板中，并用SIRT1-IN-2（0、0.01、0.1、1、10、100 uM，48 h）处理。采用MTT法检测细胞活力。IC50值由剂量反应曲线计算得出。通过Western blot检测乙酰化p53或其他SIRT1底物，验证SIRT1抑制情况。 |
| 动物实验 |
目前尚未有关于 SIRT1-IN-2 的体内动物研究报道。未来可能的研究将采用携带人类癌细胞系（例如 HCT-116 或 MCF-7）的异种移植小鼠模型，以 10-50 mg/kg/天的剂量，通过口服或腹腔注射给药 2-4 周，以评估肿瘤生长抑制、生存率以及肿瘤组织中 SIRT1 靶点的结合情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无SIRT1-IN-2的药代动力学数据。对于小分子SIRT1抑制剂（分子量250.72，ClogP约为2.8），其在啮齿动物中的预期药代动力学特征为：中等口服生物利用度，达峰时间（Tmax）1-2小时，血浆半衰期4-6小时。该化合物可溶于DMSO（100 mg/mL），体内制剂可使用DMSO:PEG300:Tween80:生理盐水（10:40:5:45）配制。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无SIRT1-IN-2的体内毒性数据报道。体外实验表明，其对正常细胞（293T，IC50 >100 μM；HUVEC，IC50 = 45 μM）的细胞毒性低于癌细胞，提示其具有潜在的治疗窗口。目前尚未发表急性毒性或LD50的研究结果。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SIRT1-IN-2 是一种尚未获准用于临床的研究化合物。它是一种有价值的化学探针，可用于研究 SIRT1 在癌症生物学、衰老、代谢和神经退行性疾病中的作用。尽管尚未注册任何临床试验，但它具有作为开发 SIRT1 靶向抗癌疗法的先导化合物的潜力。该化合物目前仅可用于临床前研究。
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| 分子式 |
C13H15CLN2O
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|---|---|
| 分子量 |
250.72
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| 精确质量 |
250.087
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| CAS号 |
2470969-89-0
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| PubChem CID |
162663759
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
2.7
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| tPSA |
58.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
295
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C(C(C)C)=C1CC(N)=O
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| InChi Key |
IFPRJIBVYBLMFW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H15ClN2O/c1-7(2)13-9-5-8(14)3-4-10(9)16-11(13)6-12(15)17/h3-5,7,16H,6H2,1-2H3,(H2,15,17)
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| 化学名 |
2-(5-chloro-3-propan-2-yl-1H-indol-2-yl)acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~398.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9885 mL | 19.9426 mL | 39.8851 mL | |
| 5 mM | 0.7977 mL | 3.9885 mL | 7.9770 mL | |
| 10 mM | 0.3989 mL | 1.9943 mL | 3.9885 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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