| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SM360320 selectively targets Toll-like receptor 7 (TLR7), an innate immune receptor that recognizes single-stranded RNA and activates signaling pathways leading to interferon and cytokine production. The compound exhibits binding affinity for multiple human adenosine receptors, particularly the A2A receptor with a Ki value of 6.6 nM, and the A1 receptor with Ki values of 71.8 nM and 79.2 nM. As a TLR7 agonist, SM360320 activates the MyD88-dependent signaling pathway, leading to NF-κB activation and interferon regulatory factor (IRF) activation. The compound's immunomodulatory activity is mediated through TLR7-dependent mechanisms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，SM360320 是一种强效且选择性的 TLR7 激动剂。该化合物具有免疫调节作用，并发挥抗肿瘤作用。SM360320 除具有干扰素介导的活性外，还能通过一种不依赖于 I 型干扰素的机制抑制肝细胞中 HCV 的复制。该化合物可与 DNA 疫苗协同作用，增强 Th1 抗体反应。在细胞实验中，SM360320 可激活 TLR7 依赖性信号通路，进而诱导细胞因子产生和免疫细胞活化。该化合物对 TLR7 的选择性优于其他 TLR。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，SM360320具有口服活性，并能发挥显著的抗肿瘤作用。作为一种免疫调节剂，该化合物可与其他治疗药物联合使用，增强抗肿瘤免疫力。SM360320可与DNA疫苗协同作用，增强体内Th1抗体反应。该化合物的免疫刺激活性通过激活TLR7及其后续的细胞因子产生来促进抗肿瘤免疫反应。需要开展进一步的体内研究，以全面表征该化合物在各种肿瘤模型中的疗效及其作为疫苗佐剂的潜力。
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| 酶活实验 |
SM360320 的体外 TLR7 激活实验采用表达人 TLR7 和 NF-κB 驱动的报告基因的 HEK293 细胞。细胞用不同浓度的 SM360320（0.1 nM-100 μM）处理 6-24 小时。通过检测荧光素酶活性来量化 NF-κB 的激活。对于细胞因子生成实验，用该化合物处理人外周血单核细胞 (PBMC) 或树突状细胞，并通过 ELISA 检测细胞因子水平（IFN-α、TNF-α、IL-6、IL-12）。腺苷受体结合亲和力通过放射性配体结合实验测定，使用表达 A1、A2A、A2B 和 A3 受体的膜制备物。IC50/Ki 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
SM360320 的体外细胞实验通常使用人肝细胞（用于 HCV 复制研究）或免疫细胞（外周血单核细胞、树突状细胞）。细胞在适宜的培养基中培养，并用浓度为 0.1-100 μM 的化合物处理 24-72 小时。HCV 复制通过 qPCR 或 HCV 复制子细胞中的荧光素酶报告基因检测进行评估。细胞因子生成通过 ELISA 或 Luminex 检测进行评估。TLR7 信号通路通过 Western blot 分析磷酸化下游靶点（NF-κB、IRF-7）进行评估。细胞活力使用 MTT 或 CCK-8 检测进行评估。在协同作用研究中，细胞与 DNA 疫苗或其他免疫刺激剂共同处理。
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| 动物实验 |
SM360320 的体内动物研究包括小鼠肿瘤模型和疫苗佐剂研究。荷瘤小鼠通过灌胃给予该化合物，剂量为每日 1-50 mg/kg 或按计划给药，持续 2-4 周。定期测量肿瘤体积，并在尸检时测定肿瘤重量。在疫苗佐剂研究中，小鼠接种 DNA 疫苗并同时给予 SM360320，并通过 ELISA 检测抗体反应。采用 ELISA 检测血浆和肿瘤组织中的细胞因子水平。通过流式细胞术分析脾脏和淋巴结中的免疫细胞群。进行生存分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SM360320的药代动力学特性表明其具有良好的口服生物利用度。该化合物的分子量为315.33，分子式为C15H17N5O3。它可溶于DMSO和其他有机溶剂。该化合物应储存在-20°C以进行长期保存。口服后，该化合物进入体循环并分布于组织。给药后数小时内即可观察到其免疫调节活性。需要进一步研究其血浆半衰期、清除率、分布容积和蛋白结合率，以全面表征其药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SM360320 的毒理学数据尚未得到充分报道。作为一种免疫刺激性 TLR7 激动剂，该化合物可能引起细胞因子相关的副作用，包括发热、流感样症状和免疫相关不良事件。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。操作时应遵循标准安全预防措施。如需详细的毒性信息，需要使用合适的动物模型进行专门的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SM360320（又名CL-087）是一种研究级化合物，CAS号为226907-52-4。其分子式为C15H17N5O3，分子量为315.33。该化合物是一种强效的口服活性TLR7激动剂，具有免疫调节和抗肿瘤活性。它可与DNA疫苗协同作用，增强Th1抗体反应并抑制HCV复制。其作用机制涉及TLR7激活，进而激活NF-κB，促进细胞因子产生和免疫刺激。该化合物尚未进入临床试验阶段，也未获得FDA批准，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C15H17N5O3
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|---|---|
| 分子量 |
315.333
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| 精确质量 |
315.133
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| CAS号 |
226907-52-4
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| PubChem CID |
10018576
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
626.4±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
332.6±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.675
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| LogP |
0.21
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| tPSA |
108.31
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
405
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
YYCDGEZXHXHLGW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H17N5O3/c1-22-7-8-23-14-18-12(16)11-13(19-14)20(15(21)17-11)9-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,7-9H2,1H3,(H,17,21)(H2,16,18,19)
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| 化学名 |
6-amino-9-benzyl-2-(2-methoxyethoxy)-7H-purin-8-one
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| 别名 |
SM 360320 CL-087 1V136SM-360320 CL 087 CL087SM360320
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~396.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1713 mL | 15.8564 mL | 31.7128 mL | |
| 5 mM | 0.6343 mL | 3.1713 mL | 6.3426 mL | |
| 10 mM | 0.3171 mL | 1.5856 mL | 3.1713 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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