| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SMS1-IN-1 targets sphingomyelin synthase 1 (SMS1), a key enzyme in sphingolipid metabolism that catalyzes the conversion of ceramide to sphingomyelin. SMS1 is a transmembrane enzyme localized in the Golgi apparatus that transfers a phosphocholine headgroup from phosphatidylcholine to ceramide, producing sphingomyelin and diacylglycerol. This reaction is central to sphingolipid homeostasis and plays important roles in cell membrane structure, signal transduction, and the regulation of apoptosis and inflammation. By inhibiting SMS1, the compound increases ceramide levels and decreases sphingomyelin levels, which may have therapeutic implications for atherosclerosis, cancer, and other diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SMS1-IN-1（2.5、10 和 50 μM）对 SMS1 的抑制作用呈剂量依赖性，其 IC50 值为 2.1 μM[1]。
体外实验表明，SMS1-IN-1 能以 2.1 μM 的 IC₅₀ 值抑制鞘磷脂合成酶 1 (SMS1)。该化合物在 2.5、10 和 50 μM 的浓度下均表现出对 SMS1 的剂量依赖性抑制作用。SMS1 的抑制导致细胞内神经酰胺水平升高和鞘磷脂水平降低，进而影响细胞增殖、凋亡和炎症反应。SMS1-IN-1 有望成为研究鞘脂通路的一种有效工具，并可用于动脉粥样硬化相关研究。该化合物的效力和选择性使其在研究 SMS1 在各种疾病中的作用以及开发针对鞘脂代谢的新治疗策略方面具有价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，SMS1-IN-1 在动脉粥样硬化相关研究中具有潜在应用价值。鞘磷脂合成酶 1 参与鞘脂代谢，而鞘脂在动脉粥样硬化的发生发展中起着重要作用。该化合物通过抑制 SMS1，可能调节脂质代谢并减少动脉粥样硬化斑块的形成。然而，目前文献中关于 SMS1-IN-1 的详细体内疗效和药代动力学数据报道尚不充分。需要开展进一步研究以确定其体内活性、安全性和治疗潜力。该化合物可作为研究 SMS1 在鞘脂代谢及相关疾病中作用的重要工具。
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| 酶活实验 |
SMS1-IN-1 的体外酶/受体结合（非细胞）测定包括使用细胞裂解液或纯化酶制剂测量 SMS1 酶活性的抑制情况。该测定通常使用放射性或荧光底物来测量神经酰胺转化为鞘磷脂的转化率。将酶与不同浓度的化合物、底物（神经酰胺）和供体（磷脂酰胆碱）在测定缓冲液（通常为 50 mM Tris-HCl，pH 7.4，并添加适当的去污剂）中孵育。反应产物（鞘磷脂）通过薄层色谱 (TLC) 分离，或提取后通过闪烁计数或荧光检测进行定量。IC₅₀ 值由浓度-效应曲线计算得出。使用此测定方法测得 SMS1 抑制的 IC₅₀ 值为 2.1 μM。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，以评估SMS1-IN-1对鞘脂代谢的影响。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的SMS1-IN-1（例如2.5、10和50 μM）处理24-72小时。采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）或酶法测定细胞内鞘脂水平（神经酰胺、鞘磷脂和其他代谢物）。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力和增殖情况。可通过Annexin V/PI染色和流式细胞术评估细胞凋亡。此外，还可以评估该化合物对炎症标志物或其他信号通路的影响。这些实验有助于阐明SMS1抑制的细胞效应及其潜在的治疗应用。
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| 动物实验 |
关于SMS1-IN-1的体内动物研究报道不多。动脉粥样硬化研究的标准体内模型包括喂食高脂饮食的ApoE⁻/⁻或LDLR⁻/⁻小鼠。小鼠可通过口服、腹腔注射或皮下注射不同剂量和给药方案接受SMS1-IN-1治疗。疗效评估指标包括主动脉粥样硬化斑块形成、血脂水平（胆固醇、甘油三酯、鞘磷脂）以及炎症标志物。可检测组织中神经酰胺和鞘磷脂水平等药效学标志物以确认靶点结合情况。该化合物治疗动脉粥样硬化的潜力基于其调节鞘脂代谢的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
关于SMS1-IN-1的全面药代动力学数据尚未得到广泛报道。该化合物的分子式为C₂₃H₂₃BrN₂O₄S，分子量为503.41。它作为研究用化学品供应，纯度规格符合实验室使用要求（通常≥95%）。作为一种小分子（分子量503.41），预计其具有良好的口服生物利用度和细胞渗透性。该化合物的溴原子和磺酰胺基团可能会影响其理化性质和代谢稳定性。储存条件：2-8°C。包括半衰期、清除率和生物利用度在内的详细药代动力学参数需要参考原始研究文献进行进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于SMS1-IN-1的毒理学信息并不详尽。作为一种具有酶抑制活性的研究化合物，应采取适当的安全预防措施进行操作。处理强效药物化合物的标准安全指南适用，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）、在通风良好的区域工作以及妥善处理化学废弃物。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。基于细胞的细胞毒性研究有助于确定该化合物的治疗窗口和选择性指数。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SMS1-IN-1（CAS 1807943-38-9）是一种新型高效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。该化合物的分子式为 C₂₃H₂₃BrN₂O₄S，分子量为 503.41。SMS1-IN-1，又名化合物 SAPA 1j，是鞘脂代谢的关键酶。它可作为研究鞘脂代谢途径的有效工具，并可用于动脉粥样硬化相关研究。该化合物在 2.5、10 和 50 μM 的浓度下以剂量依赖的方式抑制 SMS1。纯度通常 ≥95%。储存条件：2-8°C。
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| 分子式 |
C23H23BRN2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
503.4087
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| 精确质量 |
502.06
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| 元素分析 |
C, 54.88; H, 4.61; Br, 15.87; N, 5.56; O, 12.71; S, 6.37
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| CAS号 |
1807943-38-9
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| PubChem CID |
91938094
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| 外观&性状 |
Off-white to brown solid powder
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| LogP |
4.3
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| tPSA |
92.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
633
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CCNS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)OCC(=O)NCC3=CC=C(C=C3)Br
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| InChi Key |
CZAFIFBJBFDMTP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H23BrN2O4S/c24-20-8-6-19(7-9-20)16-25-23(27)17-30-21-10-12-22(13-11-21)31(28,29)26-15-14-18-4-2-1-3-5-18/h1-13,26H,14-17H2,(H,25,27)
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| 化学名 |
N-[(4-bromophenyl)methyl]-2-[4-(2-phenylethylsulfamoyl)phenoxy]acetamide
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| 别名 |
SMS1IN1 SMS1 IN 1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~496.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9865 mL | 9.9323 mL | 19.8645 mL | |
| 5 mM | 0.3973 mL | 1.9865 mL | 3.9729 mL | |
| 10 mM | 0.1986 mL | 0.9932 mL | 1.9865 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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