| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ER-alpha36 (estrogen receptor alpha 36). SNG-1153 is a modulator of estrogen receptor ER-alpha36. ER-alpha36 is a variant of the classical estrogen receptor alpha (ER-α66) that lacks both transcriptional activation domains but retains the DNA-binding domain and partial ligand-binding domain. It is involved in rapid nongenomic estrogen signaling and has been implicated in cancer progression and drug resistance. Modulation of ER-alpha36 by SNG-1153 affects cancer cell signaling and proliferation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SNG-1153 是神根制药集团研发的第二代抗癌小分子药物。SNG-1153 对 TKI 耐药的慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞具有抑制作用。
激酶活性测定： 细胞活性测定：SNG-1153 是神根制药集团研发的第二代抗癌小分子药物。SNG-1153 对 TKI 耐药的 CML 细胞具有抑制作用。 体外实验表明，SNG-1153 对 TKI 耐药的慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞具有抑制作用。该化合物在多种体外模型中均显示出良好的活性。作为 ER-α36 调节剂，SNG-1153 可影响参与癌细胞生长和存活的雌激素受体信号通路。该化合物对 TKI 耐药 CML 细胞的活性提示其具有克服血液系统恶性肿瘤耐药性的潜力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
SNG1153 在低微摩尔浓度下对 ER-α36 过表达细胞系（包括对三苯氧胺耐药的细胞系）表现出显著的抑制作用。在大鼠药代动力学研究中，SNG1153 表现出线性药代动力学特征，生物利用度超过 55%。在体内疗效研究中，考察了 3 个剂量，SNG1153 显示出剂量依赖性抑制作用。在高剂量下，SNG1153 在乳腺癌 Bcap-37 异种移植模型中的肿瘤生长抑制率为 57%，在子宫内膜癌 Ishikawa 异种移植模型中的肿瘤生长抑制率为 65%，在肺腺癌 SPC-A-1 异种移植模型中的肿瘤生长抑制率为 52%。 |
| 酶活实验 |
SNG-1153 的受体结合试验可能包括使用 ER-α36 蛋白或表达该受体的细胞进行结合研究。放射性配体结合试验或荧光偏振试验使用不同浓度的 SNG-1153 和标记的雌激素配体。通过生成竞争性结合曲线来确定结合亲和力。或者，也可以使用基于细胞的报告基因试验，利用 ER-α36 反应元件来评估该化合物对 ER-α36 转录活性的调节作用。
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| 细胞实验 |
将表达ER-α36的细胞（例如乳腺癌细胞或基因工程改造的细胞系）或TKI耐药的CML细胞培养于适宜的培养基中。用浓度递增的SNG-1153（通常为0.1至100 μM）处理细胞48-72小时。采用MTT、CCK-8或CellTiter-Glo法检测细胞活力。通过Western blotting检测下游效应分子或测量细胞增殖和凋亡来评估ER-α36信号通路。将该化合物对TKI耐药细胞和敏感细胞的作用进行比较，以评估其克服耐药性的潜力。
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| 动物实验 |
SNG-1153 的体内研究可能采用小鼠异种移植肿瘤模型，包括 TKI 耐药的慢性粒细胞白血病 (CML) 或 ER-α36 阳性肿瘤。将人肿瘤细胞皮下或静脉注射到免疫缺陷小鼠体内。待肿瘤形成后，以不同剂量和给药方案给予 SNG-1153。监测肿瘤生长情况并评估生存期。切除肿瘤组织，分析 ER-α36 信号通路和其他生物标志物，以确认靶点结合情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SNG-1153 的分子量为 406.35 g/mol，分子式为 C₂₁H₁₇F₃O₅。其详细的药代动力学参数尚未广泛发表。作为一种小分子，SNG-1153 预计具有口服生物利用度。该化合物是一种合成的 ER-α36 调节剂，专为癌症治疗而开发。已开展的药代动力学研究旨在支持其临床前和临床开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于SNG-1153的详细毒理学数据有限。作为一种抗癌药物，该化合物应已完成标准的临床前安全性评估，包括体外细胞毒性分析、hERG通道评估和体内毒理学研究。该化合物作为ER-α36调节剂的作用机制表明，其毒性可能与雌激素受体调节有关。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SNG-1153是由神根制药集团开发的第二代抗癌小分子药物。它是一种雌激素受体ER-α36调节剂，对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的慢性粒细胞白血病（CML）细胞具有抑制作用。该化合物在多种体外和体内模型中均显示出良好的活性。SNG-1153的分子式为C₂₁H₁₇F₃O₅，分子量为406.35 g/mol。它有望成为治疗ER-α36信号通路相关癌症和耐药性恶性肿瘤的潜在治疗选择。
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| 分子式 |
C₂₁H₁₇F₃O₅
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|---|---|---|
| 分子量 |
406.35
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| 精确质量 |
406.102
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| 元素分析 |
C, 62.07; H, 4.22; F, 14.03; O, 19.69
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| CAS号 |
1446712-19-1
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
71621167
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
550.3±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
286.6±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.615
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| LogP |
5.49
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| tPSA |
87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
687
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FC(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C1=C(C(C2=C(C([H])=C(C(C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])=C2O1)O[H])O[H])=O)O[H])(F)F
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| InChi Key |
OXHMDMVBLQNMGP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H17F3O5/c1-10(2)3-8-13-14(25)9-15(26)16-17(27)18(28)19(29-20(13)16)11-4-6-12(7-5-11)21(22,23)24/h3-7,9,25-26,28H,8H2,1-2H3
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| 化学名 |
3,5,7-trihydroxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4609 mL | 12.3047 mL | 24.6093 mL | |
| 5 mM | 0.4922 mL | 2.4609 mL | 4.9219 mL | |
| 10 mM | 0.2461 mL | 1.2305 mL | 2.4609 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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