| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium caprate's primary mechanism of action is as a penetration enhancer. It increases the permeability of biological membranes by interacting with membrane lipids and tight junctions. It has also been shown to have anticancer effects on gastric cancer cells, inducing apoptosis and necrosis. It is a metabolite and has amphiphilic character.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在生命科学研究中，癸酸钠是一种可作为有机物质或生物材料的生化试剂。体外实验表明，癸酸钠可提高结肠膜的渗透清除率并降低膜电阻。它还能以浓度依赖的方式诱导人胃癌细胞凋亡和坏死。这些作用表明其具有作为药物吸收促进剂和抗癌剂的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，癸酸钠能够提高药物透过生物膜的吸收率和生物利用度。其作用已在大鼠和人结肠中进行研究，结果表明大鼠结肠可作为人结肠模型，用于研究药物增强剂的作用。此外，癸酸钠的潜在抗癌作用也已被研究。
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| 酶活实验 |
由于癸酸钠主要作为渗透促进剂而非受体配体发挥作用，因此通常不进行体外酶/受体结合试验。其活性是通过测量其对组织模型中膜通透性和电阻的影响来评估的。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，癸酸钠的作用机制包括用该化合物处理细胞（例如胃癌细胞），以评估其对细胞活力和凋亡的影响。其诱导细胞凋亡和坏死的能力则通过标准细胞死亡检测方法进行测定。其对细胞膜通透性的影响通常使用上皮细胞单层模型进行研究。
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| 动物实验 |
已在大鼠模型中开展体内动物实验，研究癸酸钠对药物吸收的影响。癸酸钠通常与药物联合给药，并测量其对联合给药药物生物利用度的影响。此外，还研究了癸酸钠对大鼠结肠通透性的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
癸酸钠是癸酸的钠盐，易溶于水。它常用作药物制剂中的渗透促进剂。其药代动力学特性与其作为脂肪酸盐的功能相关，通常与其他中链脂肪酸一样被吸收和代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
癸酸钠通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂和药物辅料。在用于促进药物吸收的常用浓度下，其毒性较低。然而，高浓度可能引起局部刺激或毒性。目前正在研究其潜在的抗癌作用。
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| 其他信息 |
癸酸钠是癸酸的钠盐，主要用作渗透促进剂以提高药物吸收。它对胃癌细胞也具有潜在的抗癌作用。癸酸钠是一种常见的药用辅料，通常被认为是安全的。
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| 分子式 |
C10H19NAO2
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|---|---|
| 分子量 |
194.25
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| 精确质量 |
194.128
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| CAS号 |
1002-62-6
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| 相关CAS号 |
Decanoic acid-d19 sodium;1086096-26-5
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| PubChem CID |
4457968
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
269.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
~240 °C (dec.)
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| 闪点 |
121.8ºC
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| 蒸汽压 |
0.00355mmHg at 25°C
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| LogP |
1.877
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| tPSA |
40.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
116
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].[O-]C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
FIWQZURFGYXCEO-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H20O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12;/h2-9H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;decanoate
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| 别名 |
Caprinic acid sodium salt; Capric acid, sodium salt; Sodium caprate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~514.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1480 mL | 25.7400 mL | 51.4801 mL | |
| 5 mM | 1.0296 mL | 5.1480 mL | 10.2960 mL | |
| 10 mM | 0.5148 mL | 2.5740 mL | 5.1480 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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